摘要：以不同苗圃土和有机肥配比作为基质,采用单因素完全随机设计,测定不同配比下华山松的生长量、生物量和含水率,分析其对华山松生长的影响。结果表明,不同苗圃土和有机肥配比华山松的生长量和含水率差异显著,而生物量差异不明显,且不同配比各个生长量、生物量和含水率指标之间存在显著相关关系。不同苗圃土和有机肥配比在一定程度上提高华山松根系活力,促进苗木生长,为培育华山松优质壮苗提供一定的依据。

摘要：为了研究磁浮轨道不平顺对悬浮系统的影响,介绍了轨枕铺设、轨道梁距离这两个轨道周期性不平顺的主要来源,建立带轨道周期性不平顺的悬浮模块模型。在此基础上,从干扰输入和系统输出的角度探究轨道不平顺对悬浮系统的影响。以数值仿真的方式,分析系统在额定车速下,受到不同轨道波长激励时的悬浮间隙波动输出。结合唐山轨道不平顺功率谱,指出车辆运行时的敏感波长区域,从轨枕铺设和轨道梁架设距离两个方面提出改进意见。针对现有的磁浮轨道工况,从控制器设计角度研究调整控制参数对抑制轨道周期性不平顺干扰的影响。

摘要：以不同砧木[昭通猕猴桃(A1)、显脉猕猴桃2号(A2)、簇花猕猴桃(A3)、硬毛猕猴桃(A4)]、不同接穗[红阳猕猴桃(B1)、Hort16-A(B2)、贵长猕猴桃(B3)、Hort16-A种子繁殖植株(B4)]、不同病原菌(Pseudomonas syringae ***,Psa)菌液浓度[5×10^(5)(C1)、5×10^(6)(C2)、5×10^(7)(C3)、5×10^(8)(C4)cfu/mL]和不同接种方式[注射接种(D1)、创伤接种(D2)、针刺接种(D3)、无伤接种(D4)]4个因素进行L16(44)正交试验设计,探讨不同因素对猕猴桃溃疡病病情指数的影响,分析接种Psa病原菌后植株生理生化指标的变化及其与溃疡病病情指数的相关性,为今后猕猴桃溃疡病的防治、野生猕猴桃资源的利用以及抗病性的分析提供理论依据。结果表明,16个组合中,A1B4C4D4、A2B2C1D4、A3B1C3D4、A4B3C2D4组合对溃疡病表现为高抗,A3B4C2D1、A4B4C1D3组合表现为抗病,A1B1C1D1、A1B2C2D2、A1B3C3D3、A2B1C2D3、A2B3C4D1、A3B2C4D3组合表现为耐病,A2B4C3D2、A3B3C1D2、A4B1C4D2、A4B2C3D1组合表现为感病;4个因素中,接种方式是影响猕猴桃溃疡病病情指数的主要因素,最优组合是A1B3C1D4(昭通猕猴桃为砧木、贵长猕猴桃为接穗、Psa病原菌菌液浓度5×10^(5)cfu/mL、无伤接种)。接种Psa病原菌后10~40 d,猕猴桃叶片中过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和可溶性糖含量均呈现先上升后下降的趋势,脯氨酸含量和丙二醛含量呈现持续上升的趋势。病情指数与POD、SOD、PPO活性,可溶性糖、脯氨酸含量均呈显著或极显著负相关,而与丙二醛含量呈显著或极显著正相关。综上,伤口是引起猕猴桃溃疡病发生的主要因素,菌液浓度、接穗、砧木对猕猴桃的抗病性也产生不同程度的影响,砧木的抗性能够有效增强接穗的抗病性;POD、SOD、PPO活性和可溶性糖、脯氨酸、丙二醛含量均与病情指数存在线性关系,可以作为评价猕猴桃抗溃疡病的生理指标。

摘要：使用本文方法使所设计的渣浆泵的轴功率曲线在额定流量附近有极大值.保证渣浆泵的轴功率在偏向大流量工作时不增加或下降.有效地解决了低比转数渣浆泵的电机易过载烧毁问题.所述方法也为中比转数渣浆泵实现无过载设计提供了参考.

摘要：从云南大理的东方型百合上得到黄瓜花叶病毒分离物（CMV-DL）,ELISA检测初步确定为CMV亚组Ⅱ分离物,设计并合成CMV亚组Ⅱ的特异引物,RT-PCR扩增得到1条约800 nt的特异片段,经克隆及序列测定,该片段长828 nt,包含的外壳蛋白（CP）基因由657 nt组成。将该分离物的cp基因与其它14个CMV分离物进行同源性比较,在核苷酸水平上与CMV亚组Ⅰ和亚组Ⅱ的同源性分别为76.8%-78.1%和98.6%-99.2%;在氨基酸水平上与CMV亚组Ⅰ和亚组Ⅱ的同源性分别为82.0%-84.3%和95.9%-100.0%。结果表明CMV-DL为CMV亚组Ⅱ成员。

摘要：状态监测是磁浮列车运营安全的重要环节。首先对列车地面综合监测系统需求作了简要分析,之后在对系统的总体设计进行介绍的基础上,根据具体情况,分析选用相应的数据通信方式,协调相互之间数据传输协议,完成了集车辆、地面变电站、道岔等子系统一体的地面综合监测系统的设计与实现。目前这套系统在唐山1.5km长的磁浮试验线上运行良好。

摘要：介绍实验室仪器设备管理系统的设计与开发。该管理系统运用面向对象程序设计技术、数据库技术等多个领域的知识,采用客户端/服务器结构,实现实验设备管理的自动化。

摘要：根据植原体编码蛋白转运系统SecY亚基以及抗原膜蛋白amp基因的保守序列分别设计引物,并采用PCR对采自云南文山的苦楝丛枝感病植株总DNA进行扩增、产物克隆及序列测定。结果显示扩增的SecY亚基DNA片段长1 354 bp,编码一个包含414个氨基酸的SecY蛋白,序列同源性显示该片段与"***-ma asteris"(16SrI组)中的株系最高,达94%～99%;构建16SrI组内基于secY序列的系统进化树,认为该株系为secY(I)-O亚组。扩增的免疫膜蛋白DNA片段长1 176 bp,编码1个包含233个氨基酸的免疫膜蛋白(Amp)。蛋白结构预测显示secY亚基蛋白是一个有9个跨膜区的整合跨膜蛋白,而Amp蛋白是一类两端具有明显跨膜区,且N-端有多肽切割位点的Ⅲ型膜蛋白。

摘要：根据滇龙胆转录组乙酰CoA酰基转移酶基因GrAACT序列设计引物,使用逆转录PCR(RT-PCR)技术从滇龙胆幼叶扩增该基因,并进行序列分析、原核表达和组织特异性分析。结果表明:GrAACT基因(登录号KJ917163)开放阅读框长1 215 bp,编码404个氨基酸;GrAACT蛋白相对分子质量41.41 ku,p I值为6.25,属于AACT蛋白家族成员,无信号肽,为疏水稳定蛋白,主要由α-螺旋、无规则卷曲构成;GrAACT蛋白具有AACT蛋白保守结构域:硫解酶N端结构域(第12~272位氨基酸)、硫解酶C端结构域(第282~402位氨基酸)、类硫解酶结构域(第13~403位氨基酸);在硫解酶C端结构域中,包含硫解酶保守位点(第350~366位氨基酸)、硫解酶活性位点(第385~398位氨基酸);滇龙胆GrAACT蛋白与长春花CrAACT蛋白亲缘关系最近;GrAACT基因在大肠杆菌中表达的重组蛋白相对分子质量约为67.41 ku;组织特异性表达分析结果表明,GrAACT基因主要在茎、根中表达。