摘要：针对新疆缺少棉田施肥整地联合机械和施肥量控制精度不高等问题,设计了一种变量施肥整地联合作业机,可一次性完成耙地、变量施肥、平土、碎土和镇压等作业。对排肥装置、双圆盘开沟机构、缺口耙片组、碎土与镇压组件等关键部件进行设计,通过静力学分析得到影响其工作性能的关键因素,并确定关键部件结构参数;基于北斗自动导航驾驶系统获取行驶速度,并以STM32F405为核心处理器实现了变量施肥控制。以各行排肥量一致性、不同行驶速度下施肥量控制精度以及施肥深度合格率作为施肥性能评价指标,以耙深稳定性、地表平整度标准差、碎土率作为整地性能评价指标,开展了田间试验。试验结果表明,当排肥轴转速为10~60 r/min时,各行排肥量一致性变异系数不大于4.27%;当车速为4、7、10 km/h时,排肥量控制精度不小于96.70%、95.35%和94.14%;施肥深度合格率为87.04%;耙深稳定性变异系数不大于5.34%;地表平整度标准差不大于4.69 mm;碎土率为96.16%。各项指标均达到施肥机械和整地机械标准要求。

摘要：优秀历史建筑是上海独有的、在地方法规中设立的一个建筑保护级别,是艺术特色和科学研究价值突出的建筑,或是反映上海地域历史文化的代表建筑。修缮工程必须以保护建筑的历史、科学和艺术价值为重点,修旧如故、安全可靠为基础,确保工程质量。对监理工程师在进行历史保护建筑修缮工程施工监理过程中应控制的内容及采取的措施进行了概括和总结。

摘要：随着移动通信技术的飞速发展与教育信息化的广泛普及,企业培训与培训信息管理方式都在发生着划时代的变革。基于此,本文针对高培中心校园信息化管理系统培训信息发布与管理手段单一的问题,给出了培训信息化移动应用在电力行业的业务架构、应用框架、数据架构和技术框架,并通过一个案例对培训信息化移动应用的应用场景进行了全面描述。

摘要：目的研究不同血流状态下培养内皮细胞紧密连接的变化。方法设计一种新的平行平板流室模型,高速摄像微粒子示踪技术流体分析,培养内皮细胞进行7H6免疫荧光染色,F-肌动蛋白荧光染色和ZO-1双重免疫荧光染色,激光共聚焦显微镜观察。结果液体在入口与狭窄开始处中点的流速为249.8mm/sec,剪切应力为71.9dyn/cm2;进入狭窄段时的流速为316mm/sec,剪切应力为88.5dyn/cm2,上述区域液体为定常流。F-肌动蛋白纤维表达明显增加,呈束状,与液流方向一致,细胞变为细长。ZO-1和7H6则位于细胞周围呈现连续、线状环形分布。液体进入宽广区域后液体流速明显减慢并在两侧形成涡流甚至停滞,流速为54.4～119.6mm/sec,剪切应力为15.6～34.4dyn/cm2,F-肌动蛋白纤维分布和排列无方向性,细胞轮廓成不规则多边形,ZO-1和7H6在细胞周围呈点状分布。结论低剪切应力更易导致动脉硬化。

摘要：作者设计一个流体力学模型。在此模型的不同区域内不同的液体流动状态下，可产生高低不同的切变应力。应用此模型观察内皮细胞的形态学变化。在模型的斧形流路内，依不同切变应力状态分Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ四个区域。结果，Ａ区的流速为２４９．８ｍｍ／ｓ，切变应力为７．１９Ｐａ。在最狭窄的Ｂ区，流速和切变应力分别增加到３１６ｍｍ／ｓ和８．８５Ｐａ。在Ｃ、Ｄ区，因液流停滞，流速与切变应力未能测出。在此模型各区域内的内皮细胞的形态和排列方式不同，在Ａ和Ｂ区，细胞呈纺锤形并沿液流方向平行排列。在Ｃ、Ｄ区细胞形态与对照组相似，呈圆或椭圆形。在Ｂ区，Ｆ－肌动蛋白微粒聚集成线状，在胞浆内沿细胞长轴，即液流方向平行排列，在Ｃ、Ｄ区，微粒的分布与对照组类似，主要沿细胞的周边排列。此模型适用于变化的切变应力对内皮细胞形态和功能的影响的研究。

摘要：体育和视觉形象设计息息相关,对体育活动产生影响从而为设计艺术提供了广阔的舞台与机会,但设计艺术为体育提供服务,为其添加美丽色彩时,也很好的进行了自我发展,在彼此交互过程中,不仅对体育精神进行了宣扬,同时又使设计艺术得到发展。体育视觉形象设计具有十分显著的特征与难点,由此使其具有更高的艺术魅力与价值。本文具体分析及研究了体育和视觉形象设计的有关问题,希望能展示出体育和视觉形象设计的独有魅力与价值。

摘要：目的中晚期宫颈癌患者因缺乏有效的治疗靶点而疗效较差,需从更深入的研究宫颈癌发病机制中寻找治疗靶点。有研究发现长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)在胃癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤中高表达并参与肿瘤进程,起着类似癌基因的作用。本研究拟检测LncRNA PVT1在宫颈癌组织及细胞系中的表达,并观察其对宫颈癌细胞增殖的影响。方法选取2015-08-30-2017-04-30在淄博市中心医院行手术切除的30例宫颈癌及相应癌旁新鲜组织(距癌组织>2cm)。采用RT-PCR检测癌及癌旁组织PVT1表达,并同时检测宫颈癌HeLa及SiHa细胞系中PVT1表达;参考PVT1基因序列设计2个PVT1 siRNA序列:si-PVT1-1、si-PVT1-2,及无关序列对照siRNA(NC-siRNA)。利用Lipofectamine 2000转染试剂盒将si-PVT1-1、si-PVT1-2、NC-siRNA序列分别转染宫颈癌HeLa及SiHa细胞株。分别采用CCK-8实验及集落形成实验检测下调PVT1表达后宫颈癌HeLa及SiHa细胞的增殖能力变化;Transwell小室检测迁移和侵袭能力。结果 PVT1在30例宫颈癌组织和HeLa及SiHa细胞系中表达上调。与癌旁组织(0.062±0.015)相比,宫颈癌组织中PVT1(0.115±0.031)的表达上调,差异有统计学意义,t=3.92,P<0.05。HeLa和SiHa细胞中PVT1的相对表达量高于正常宫颈Ect1/E6E7细胞。转染PVT1siRNA后,宫颈癌HeLa及SiHa细胞的PVT1表达被抑制。CCK-8法显示与转染NC-siRNA序列组比较,宫颈癌细胞HeLa及SiHa转染PVT1 siRNA后增殖能力降低,F=112.608,P<0.001。转染si-PVT1-1(44.23±0.52)和NC-siRNA序列(115.38±1.21)的宫颈癌HeLa细胞集落形成数差异有统计学意义,F=126.328,P<0.001;转染si-PVT1-1(48.03±0.65)和NC-siRNA序列(121.15±1.51)的宫颈癌SiHa细胞集落形成数差异有统计学意义,F=118.245,P<0.001。Transwell检测结果示,和NC-siRNA组相比较si-PVT1-1组HeLa细胞迁移能力降低为0.50±0.03,侵袭能力降低为0.55±0.08,F=29.412,P<0.001;而si-PVT1-1组SiHa细胞迁移能力、侵袭能力分别降低至0.57±0.06和0.50±0.06,F=31.326,P<0.001。提示siRNA下调PVT1表达后HeLa及SiHa细胞株增殖、迁移和侵袭能力均降低。结论 PVT1在宫颈癌发挥类似癌基因作用,这可能为宫颈癌提供新的治疗靶点。

摘要：在激烈的市场竞争发展中,建筑企业想要稳定立足,就需要在投标书上进行分析和研究。在社会经济发展之下,城市化进程在逐步突进。建筑行业拥有了比较长远的发展。施工组织设计和工程造价成为了投标书中的关键内容。这也牵连着工程施工的质量,带动着企业的发展。施工组织设计的好坏就会对建筑工程经济造价产生影响,在具体运行中完善施工组织设计研究是具有必要性的。