摘要：目的了解来自不同流行区输入性恶性疟原虫Pfcrt基因K76T的点突变情况,探讨恶性疟原虫Pfcrt基因多态性。方法采集2008-2012年从非洲(尼日利亚、赤道几内亚、刚果、利比里亚、安哥拉和马里)和东南业(缅甸和印度尼西亚)等疟疾流行区回国人员恶性疟现症患者血样共72份,根据恶性疟原虫Pfcrt基因序列设计巢式PCR引物,以血样中的恶性疟原虫DNA为模板,进行巢式PCR,扩增产物经限制性内切酶ApoⅠ酶切后鉴定。结果 72份输入性恶性疟现症患者血样中,71份扩增出目的条带。扩增产物酶切结果显示,突变型Pfcrt等位基因41份(57.7%,41/71),野生型Pfcrt等位基因30份(42.3%,30/71)。其中非洲6国.50份血样中,野生型和突变型各25份(50%,25/50);缅甸和印度尼西亚21份血样中,野生型5份(23.8%,5/21),突变型16份(76.2%,16/21)。结论来自不同流行区的恶性疟原虫分离株Pfcrt基因突变出现率不同。

摘要：目的了解输入性恶性疟原虫氯喹抗性转运蛋白基因(Pfcrt基因)K76T点突变发生情况。方法采集2008-2012年从非洲、东南亚等疟疾流行区回国人员恶性疟现症患者血样,根据恶性疟原虫Pfcrt基因序列设计巢式PCR引物,以血样中的恶性疟原虫DNA为模板,进行巢式PCR RFLP分析。结果92份输入性恶性疟现症患者血样中,突变型Pfcrt基因50份,占54.3%;野生型Pfcrt基因42份,占45.7%。采自非洲国家(尼日利亚、赤道几内亚、利比里亚等9国)回国人员的70份血样中,野生型Pfcrt基因37份,突变型Pfcrt基因33份,分别占52.9%和47.1%;采自东南亚国家(缅甸和印度尼西亚)回国人员的22份血样中,野生型Pfcrt基因5份,突变型Pfcrt基因17份,分别占22.7%和77.3%。不同地区回国人员Pfcrt基因突变发生率差异有统计学意义(χ2=6.12,P<0.05)。结论来自不同流行区的恶性疟原虫分离株Pfcrt基因突变发生率也不同,Pfcrt基因K76T位点突变检测在输入性恶性疟原虫氯喹抗性监测中具有应用价值。