摘要：许廷录作为清初著名的戏曲家之一,其生平家世资料一直未得到学界应有的关注,另有关许廷录的字号、著述、生卒年等诸多问题也还有存疑之处。本文对戏曲家许廷录的生平家世资料作了深入挖掘,考证了其具体卒年,同时对其代表剧作《五鹿块》传奇的创作时间及创作过程进行了详细地考订。对诸如以上曲家生平及创作基本史实问题进行考订,有助于我们对戏曲家其人及其戏曲创作有更深入更全面地了解。

摘要：乾嘉时期苏州杂剧创作在主题内容和曲辞风格两个方面与沈德潜诗学观所强调的"温柔敦厚"及"含蓄蕴藉"达到了惊人的一致,体现了沈德潜诗学观对乾嘉时期苏州杂剧创作的影响。这种影响形成的原因是多方面的,除了沈德潜作为清中叶诗坛盟主,备受吴中士人的推崇之外,此时期苏州杂剧作家皆以诗人之笔来作杂剧,以及沈德潜诗学观与苏州文人文化品格和家居情趣的高度契合也是非常重要的原因。

摘要：大型原创红色话剧《日出湘江》是长沙学院“三全育人”系统工程综合改革的成功范例。该剧能实现深度育人、广度育人、内涵育人、全过程育人等一系列良好的育人效果。得益于剧本编创中选题和主题思想的深度开掘、艺术构思的精巧设置以及情感体验的共情共鸣,《日出湘江》在审美创新上实现了思想性、艺术性与时代性的统一,其成功经验值得总结和借鉴。

摘要：在实际工作中既要更好地服务于电信用户,同时又要规范地配合好公安机关、检察机关的工作需要,为了解决这既对立又统一的问题,运用ACCESS编写了用户资料、通信信息查询系统。本文就是从这种大环境出发,阐述了设计用户资料、通信信息查询系统的重要性,详细分析了设计结构、设计过程及功能等具体情况。

摘要：芍药苷、落新妇苷、迷迭香酸、异嗪皮啶和甘草苷为芍苓消银片中主要成分，为给其后期剂型及临床用药方案设计奠定基础，该文建立了这5种成分血药浓度含量测定方法并进行大鼠体内药物动力学的研究。血药浓度测定采用HPLC测定，菲罗门C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），甲醇-乙腈-0．05％甲酸梯度洗脱，流速0．8mL·min-1，检测波长275nm。样品处理采用固相萃取法。大鼠灌胃芍苓消银片浸膏后分别于不同时间采血，测定血药浓度。实验结果显示5种成分可基线分离，芍药苷、异嗪皮啶、落新妇苷、迷迭香酸和甘草苷分别在2．48—248，0．2136～21．36，0．531—53．1，0．704～70．4，0．253～25．3mg·L。线形关系良好。5种成分均可吸收入血，均为快速吸收、快速消除的模式。该文建立的方法快速、准确，可用于含同类成分的制剂的体内分析，芍苓消银片中主要成分吸收消除较快，适合制备成缓控释制剂，普通制剂可能需要1d服药4～6次。

摘要：目的建立高效液相色谱同时测定银屑灵片中多种成分含量的方法,采用正交设计法优选银屑灵片中肿节风有效成分的提取工艺。方法以绿原酸、迷迭香酸和落新妇苷为指标,采用正交实验,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数等因素的影响,优化提取条件。结果 最佳提取工艺条件为:70%乙醇提取2次,每次提取0.5 h。结论 优选的提取工艺多种有效成分的提取率均较高,适用于生产。

摘要：目的:建立高效液相色谱同时测定银屑灵片中芍药苷和甘草酸含量的方法,采用正交设计法优选银屑灵片中芍药及甘草有效成分的提取工艺。方法:以芍药苷和甘草酸为指标,采用正交试验,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数等因素的影响,优化提取条件。结果:最佳提取工艺条件为:70%乙醇提取2次、每次提取0.5 h。结论:优选的提取工艺多种有效成分的提取率均较高,适用于生产。

摘要：目的优化胃舒口服液中挥发油的包合工艺,考察用无机陶瓷膜精制胃舒口服液的可行性,探讨提高胃舒口服液药效技术。方法通过正交实验设计,以挥发油包合率为评价指标,筛选最佳挥发油包合工艺;以黄芩苷转移率为评价指标,考查不同孔径膜及不同操作参数对有效成分含量的影响。结果优选最佳包合工艺为研磨时间40min,温度35℃,挥发油∶β-CD=1∶15,β-CD∶纯化水=1∶3。使用孔径为800nm的无机陶瓷膜可获得较好的分离效果,最佳的操作条件包括压差0.2MPa,过膜温度40℃,生药浓度为0.05g·mL-1。结论确定的挥发油包合工艺包合率高,采用800nm的无机陶瓷膜对胃舒口服液进行过滤,在适当的操作条件下可取的较好的精制效果。

摘要：目的:优选"三伏贴"凝胶膏剂基质及制备工艺。方法:以初粘力、残留量及综合感官为指标,在单因素考察的基础上运用正交设计法优化处方中聚丙烯酸钠(NP-700)、甘油、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)等基质的配比及用量。结果:优化处方中的(甘羟铝:酒石酸):NP-700:甘油:CMC-Na=(1.2∶1.2)∶24∶360∶9。结论:该制备工艺合理,稳定可靠,涂展型好,皮肤追随性较好,具有适宜的黏附性,无膜残留。

摘要：目的:建立消肿止痛液有效部位软膏的制备工艺和质量标准。方法:采用离心试验和高温试验,通过L9 (34)正交设计,以软膏油层与水层高度比的综合评分值为指标,考察药物与基质比例、乳化时间和乳化温度三个因素,确定软膏最优制备工艺。运用薄层色谱法对软膏中大黄、黄柏进行定性鉴别;采用紫外分光光度法,测定软膏中总鞣质的含量。结果:软膏的最佳制备工艺是油相和水相分别在80℃水浴融化,药粉按与基质1∶9的比例加入水相搅拌均匀,水相倒入油相,搅拌乳化30 min,放冷至室温即得。分别以石油醚(60℃～90℃)-乙酸乙酯-甲酸(15∶5∶1),乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(10∶5∶1∶1)为展开剂对大黄和黄柏进行定性鉴别,斑点清晰,专属性强,阴性无干扰。总鞣质含量在0. 0229～0. 2290 mg呈良好的线性关系,回归方程Y=100. 65x+0. 3108 (r=0. 9996),平均回收率为93. 45%,RSD%=2. 69。结论:该软膏制备工艺简便可行,稳定性良好,可用于消肿止痛液有效部位软膏的制备;质量标准专属性强,重复性好,可作为该软膏的质量控制。