摘要：本文叙述了压延法生产 R—PVC 波形瓦的配方确定过程。指出通过合理的配方选择,可以使压延法波形瓦性能达到或接近挤出法的性能指标。

摘要：空间电荷积聚在电缆附件绝缘界面上会引起局部电场发生畸变,已成为直流电缆附件发展的主要制约因素。为此,提出了一种新的直流电缆附件设计理念,采用与电缆绝缘相似的交联聚乙烯材料模注在电缆绝缘层上制作成应力锥和附件的增强绝缘层,使得直流电缆附件的增强绝缘层与电缆绝缘层在交界面处融成一体,一定程度上消除了界面,进而从根本上改善了原界面上空间电荷的积聚情况。依据该设计理念研发的±200 k V直流无界面电力电缆附件已经按照国际大电网会议CIGRE TB 496推荐的试验方法通过型式试验,验证了该设计理念的正确性。

摘要：基于知识库和人工智能技术的四码拼词汉字输入系统李先国，高集荣，王锦明为了解决目前汉字输入中存在的“好学的打不快，打得快的不好学’的矛盾，利用数据库、知识库和人工智能技术实现了一种新的汉字输入方法－四码拼词法．该方法以拼音为基础，在编码方面首次采用了声...

摘要：目的克隆少汗型外胚层发育不良症(HED)eda-A1基因并进行突变分析,同时构建eda-A1基因编码序列突变型(M)和野生型(W)的真核表达载体pcDNA3.1(-)-eda-A1-M/W,为进一步明析eda基因的功能奠定基础。方法设计含有BamHⅠ和HindⅢ的酶切位点的引物,从HED患者和正常人外周血淋巴细胞中提取总mRNA,利用RT-PCR法克隆eda-A1(M/W)基因cDNA序列;并运用BamHⅠ和HindⅢ双酶切pcDNA3.1(-)载体和eda-A1基因片段,将eda-A1(M/W)插入到pcDNA3.1(-)载体中,从而构建新的真核表达载体,命名为pcDNA3.1(-)-eda-A1-M和pcDNA3.1(-)-eda-A1-W。结果成功克隆少汗型外胚层发育不良症eda-A1基因,并发现未见报道过的907位A→C错义突变,导致306位编码氨基酸由谷氨酰胺变异为脯氨酸;经PCR法、重组载体双酶切法、DNA测序验证,成功构建了pcDNA3.1(-)-eda-A1-W/M的真核表达载体。结论成功构建少汗型外胚层发育不良症eda-A1基因(突变型和野生型)真核表达载体pcDNA3.1(-)-eda-A1-M/W,为进一步研究该基因在牙齿发育中的生物学作用奠定了实验基础。

摘要：海洋蕴藏着丰富的化石燃料资源、稀有金属资源等,与此同时,海上资源的开采受限于水深和复杂海底地形环境等因素。本文研究的对象是基于船舶自动测深系统的海底地形绘制技术,首先介绍了船舶自动测深系统的工作原理和系统组成,然后基于多波束自动测深系统和信号滤波器,开发了海底地形绘制技术,并对海上地形绘制的主要特征参数进行了详细介绍。

摘要：电铲通风除尘系统用于保证机棚内的正压环境,它可以防止粉尘对机棚以及电气室内机电设备造成损害,同时降低其内部机电设备的工作温度,该系统性能的好坏直接影响到电铲内部相关零部件的使用寿命和整机作业效率。文丘里管是通风除尘脉冲清灰系统的核心零件,通过对其进行数值模拟分析,可得到文丘里管内部气体流动特性的变化规律。所研究结果可为文丘里管优化设计提供理论指导,并对通风除尘系统作业效果的改善具有重要工程实用价值。

摘要：结合实际工程,进行大体积补偿收缩混凝土配合比设计,并且计算了大体积补偿收缩混凝土的收缩应力和收缩应变。结果表明:膨胀剂和粉煤灰“双掺”技术既可以降低混凝土的水化温升,膨胀补偿又可以抵消部分收缩,可以圆满解决此类大体积混凝土结构的工程质量难题。

摘要：XLPE高压直流电缆系统的质量除了核心部件的设计制造质量外,其安装关键技术控制对保证高压直流电缆附件的安全运行同样重要。其关键点包括:施工技术要求、施工装备、环境控制、电缆处理、接地等措施,关键技术控制在武高院、舟山海洋输电检测中心进行的±320k V直流电缆系统试验回路的安装过程中已有应用,并取得良好效果。上述试验回路均一次性通过试验,从而证明了安装关键技术能有效保证高压直流电缆附件的安装质量。

摘要：海底路由勘察综合图是海底电缆管道路由区的海底地形地貌、海底面状况和工程地质条件勘察成果的综合反映,是路由设计施工的重要依据。目前综合图的绘制需要大量人工编辑,缺乏批量生产能力,本文研究了路由勘察数据特征,利用AutoCAD VBA开发技术实现了水深数据分级分色展绘、地形剖面成图、浅地层剖面解译数据剖面投影以及成果图框的自动化生成,应用证明该技术对降低作业难度、提高内业处理效率具有较高的实用价值。

摘要：用生物信息学方法,对牛巴贝斯虫棒状体相关蛋白(rhoptry-associated protein-1,RAP-1)的编码基因进行分析,并与其他巴贝斯虫和泰勒虫对应序列进行比对,以筛选出抗原性、特异性良好的RAP-1基因C端区域,设计特异引物,对基因进行克隆和原核表达,并应用Western-blot对重组蛋白的反应原性与特异性进行了分析。结果表明,目的蛋白的分子质量为51ku,可溶性表达量为1.51mg/mL,只与牛巴贝斯虫阳性血清发生特异性反应,而与其他巴贝斯虫、泰勒虫和无浆体阳性血清无交叉反应,预期可作为ELISA诊断方法的候选抗原,为牛巴贝斯虫病诊断方法的建立奠定了基础。