摘要：小剧场戏剧三十年,令人欢喜令人忧。追本溯源,它是文化环境的产物;展望未来,它还是要从文化环境中吸取力量,继续前行。文化环境孕育的产物改革开放初期,思想解放、观念更新的文化环境,带来了大众艺术审美热情的高涨,推动了文化艺术界的探索与创新。国外各种文化思潮的涌入,欧美戏剧观念与表现形式的多样化,为中国话剧的发展提供了新的可能。出于对戏剧艺术魅力探寻的要求,国外倡导的非主流小剧场戏剧。

摘要：大连解放初期,中共中央东北局派遣东北鲁艺文工团来大连开展文艺工作。张庚和东北鲁艺四团通过演出秧歌剧、举办美术展览、开展讲座等方式,宣传了新思想、新文化,让大连人民了解了解放区人民的生活,开启了大连新文化运动的新局面,为大连文艺事业的发展奠定了基础。

摘要：20世纪初期,处于日本殖民统治之下的大连,民族文化依然顽强生长。大连话剧的发展历程充分彰显了新文化运动的强大力量,在大连文化史上留下了辉煌的篇章。

摘要：杨慈灯是20世纪上半叶活跃于大连文坛的著名作家,他的作品体裁多样,涉及小说、杂文、诗歌和散文、童话等领域,尤以小说和童话数量较多,且成就最高。他的作品,主要发表在大连的《泰东日报》及东北发行的《滨江日报》《盛京时报》《大同报》《麒麟》等报刊上,有较大影响。他的长篇小说《入伍》和《老总短篇集》等,揭露了伪满洲国军队中腐败而丑恶的一面,反映了在旧体制下官兵们空虚无聊、浑浑噩噩的精神面貌。凭借这些作品,杨慈灯成为伪满洲国文学研究中一个不可或缺的人物。

摘要：酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)作为"细胞动力车间"能够生产生物燃料和工业产品,2,3-丁二醇(2,3-BD)是其重要的一种次级代谢产物,广泛应用于工业化生产。但野生型***合成2,3-BD的效率低,制约着工业化生产进程,因此,应用代谢工程法优化代谢途径来解决这一问题极其重要。该研究对近年来利用代谢工程手段来提高*** 2,3-BD产量的策略进行了总结,主要包括:过表达2,3-BD合成途径中的关键酶编码基因;敲除编码乙醇、甘油、乙酸等分支途径的关键酶基因;利用可再生能源合成2,3-BD;应用辅因子工程手段对***合成2,3-BD的代谢网络进行重新设计及合理改造等。对***未来的研究方向进行了展望,为实现生物燃料2,3-BD的工业化生产提供了保障。

摘要：以Klebsiella oxytoca(***)HD79为出发菌株,根据α-乙酰乳酸脱羧酶基因序列相似的特点,利用Primer5.0设计一对引物,以*** HD79为模板,PCR扩增,获得*** HD79基因片段Bud A,此片段经测序显示长度为780 bp,无碱基缺失。利用生物信息学软件对该序列进行了同源性分析、氨基酸组成分析、疏水性分析、磷酸化位点预测、亚细胞定位分析及二、三级结构预测。结果表明,该片段为*** HD79的α-乙酰乳酸脱羧酶基因序列。对该酶进行的生物信息学特异性分析为其构建产2,3-丁二醇的工程菌株提供一定的理论参考。

摘要：为发挥"国培计划"送教下乡培训项目的辐射引领作用,深化"研训赛一体化"学科教师工作坊研修效果,滑县举办了2021年校本研修先进学校培育项目通识研修班,以课例研修探索学科校本研修的路径与方法。"师之蕴工作室共同体"领衔人关景双现场主持,并采用了"师之蕴"课例研修经验,经过两次上课、两次观评反思,有效探究了略读方法。现将《驿路梨花》一课设计教学分享如下。

摘要：目的:以酿酒酵母W5为出发菌株,对其核酸内切酶基因HO进行克隆及生物信息学分析。方法:首先运用Primer 5.0软件,设计一对扩增HO基因序列的引物,并以酿酒酵母W5全基因组为模板进行PCR扩增,获得酿酒酵母W5核酸内切酶HO基因片段,利用生物信息学技术对该序列进行验证及分析。结果:测序显示HO基因长度为1760 bp,无碱基缺失,且该基因序列具有完整的开放读框。该基因编码的HO蛋白包含586个氨基酸残基,强酸性和强碱性氨基酸残基数量有明显差异;HO蛋白等电点为9.56,存在激酶位点,疏水性最大值为1.722,亚细胞定位预测其位于细胞核内,属于碱性胞内蛋白质,并构建了其空间结构模型。结论:对酿酒酵母W5核酸内切酶HO基因序列进行了克隆及生物信息学分析,所得数据可为酿酒酵母遗传背景研究提供一定的理论支持。

摘要：以7年生灰枣为试材,设置不同磷肥处理,研究磷肥对灰枣生长性状及产量的影响,并计算各处理的磷肥农学效率。结果表明,在施肥设计水平范围内,土壤中适量减施氮肥、增施磷肥能提高灰枣叶鲜重、叶绿素a/b值、枣果纵横径及产量,其中处理P3、P4表现最好,与对照(CK)处理相比,分别增产41.35%、62.21%;磷肥农学利用效率分别为5.88%、6.21%,当磷肥施用量超过428.4 kg/hm2(P5)时,灰枣产量及磷肥农学效率均明显下降。从灰枣增产效果以及肥料资源高效利用等综合考虑,新郑地区灰枣的磷肥合理施用量为357 kg/hm2(P4),氮磷钾合理配比约为11∶7∶1。

摘要：旨在从生物信息学角度更好地研究酿酒酵母丙酮酸脱羧酶(Pdc6)的结构和功能,克隆酿酒酵母H5的丙酮酸脱羧酶基因pdc6。利用Primer 5.0软件设计1对20 bp引物,以H5基因组DNA为模板克隆获得pdc6,并利用生物信息学分析方法对其序列进行验证及分析。该序列长度为1692 bp,无碱基缺失,且该基因具有完整的开放阅读框,该基因编码的Pdc6包含563个氨基酸残基,该蛋白质中酸性氨基酸残基数量和碱性氨基酸残基数量大致相同;Pdc6理论等电点5.8,疏水性最大值为2.32,亚细胞定位预测其位于细胞外基质,属于酸性蛋白质,并预测了空间结构模型。本研究说明该蛋白结构与Pdc1和Pdc5结构类似,对酿酒酵母H5编码丙酮酸脱羧酶(Pdc6)基因序列克隆和生物信息学分析后,可为后续单基因敲除选取基因顺序的研究提供一定的理论基础。