摘要：随着深亚微米集成电路技术的发展,系统芯片上将集成越来越多的IP核,这些IP核不仅包括为数众多的存储器模块、控制电路模块、时钟电路模块、I/O模块和A/D、D/A模块,还包括很多MCU、MPU和DSP,基于IP核的软硬件协同设计技术已经成为系统芯片发展的必然趋势.

摘要：股前外侧皮瓣是修复较大面积软组织损伤的最常用皮瓣之一。以往股前外侧皮瓣的设计存在一定的局限性，本组应用彩色多普勒血流成像（CDFI）对旋股外侧动脉和穿支动脉定位、分布及内径测量取得满意效果，为股前外侧皮瓣设计提供了主要参考信息，现报道如下。

摘要：《GB 11552-2009乘用车内部凸出物》是车辆进行公告认证所必须满足的强制性标准,汽车座椅作为乘员舱内的主要构件,是该标准重点考察的对象之一。为保证在进行座椅设计时满足标准要求,笔者对凸出物的定义、凸出物的尺寸参数和校核区域进行了详细解读,并在标准的基础上对座椅设计给出实用性校核方法。

摘要：集成电路不断发展,SoC已经成为电子系统设计的主流,软硬件的划分又是其中的一个重要部分。文章采用基于多目标优化的遗传算法,对从任务级进行抽象建模所得到的系统模型进行软硬件划分。将Pareto最优概念与多目标优化问题相结合,应用于遗传算法中,从而实现了兼顾系统面积、功耗、成本等参数的软硬件划分方法。

摘要：由于基层医院采用中医中药等不正规治疗深度烧伤或烫伤病人,创面愈合后或多或少地留下一些增生或挛缩性瘢痕,有些形如蟹足肿,严重地影响功能的康复和外形的改善,特别是关节活动部位由于经常摩擦而形成溃疡,经久不愈,有的恶变成鳞状细胞癌,给病人身心造成极大的痛苦.1993年12月至1997年10月,我科收治了10例10处疤痕溃疡创面患者,采用邻近部位的轴型皮瓣随意皮瓣修复这些溃疡创面,经过精心设计,均获得满意的疗效,现报告如下.

摘要：通过单因素试验探讨各因素对枇杷叶总黄酮提取得率的影响。在此基础上,采用Plackett-Burman设计对影响枇杷叶总黄酮提取得率的因素进行筛选,选出3个显著因素:乙醇体积分数、温度和料液比。采用响应面分析法对这3个主要影响因素进行工艺优化,得到最佳提取条件为乙醇体积分数65%、温度65℃、料液比1∶25(g/mL),在此条件下枇杷叶总黄酮提取得率的预测值达10.27%,实测值为10.29%,两者较接近。这表明Plack-ett-Burman试验设计结合响应面分析法,可以很好地优化枇杷叶总黄酮超声波提取工艺。

摘要：目的 探讨广州地区儿童感染的偏肺病毒基因组分子结构特点和基因型类型.方法 参考GenBank上的偏肺病毒00-1株（AF371337）基因组设计分段扩增引物,进行RT-PCR分段扩增偏肺病毒基因组,克隆于T载体上,序列测定,用Clustal W/X、DNASTAR、MEGA4.1等软件分析基因组序列.结果 偏肺病毒hMPVgz01全基因组为13 327 bp,提交到GenBank上的序列号为GQ153651,有8个开放阅读框（open reading frames,ORFs）,基因组结构为：3-N-P-M-F-M2-SH-G-L-5;将hMPVgz01株全基因组核苷酸序列与GenBank上的偏肺病毒全基因组序列进行Clustal W比较,发现与偏肺病毒的A组相似性较高,为92%～97%,与A2b组的BJ1887相似性为最高,而与B组相似性为81%,与C组的禽偏肺病毒为71%.将hMPVgz01株的N、F、G基因与偏肺病毒的A1、A2、B1、B2的相对应基因进行相似性比较,同样也是与A2b型的相似性为最高,因此确认广州地区的hMPVgz01株为A2b型.结论 广州地区儿童感染的偏肺病毒hMPVgz01株全基因组序列为13 327 bp,GenBank 序列号为GQ153651,hMPVgz01与偏肺病毒的A2b型相似性最高,确认hMPVgz01株属于偏肺病毒A2b型.

摘要：针对自由表面流体的模拟,提出一种基于Lattice Boltzmann(LBM)的高效建模和绘制的方法.首先基于浅水方程的LBM模型进行流体建模及表面高度场计算,并提出一种基于Marching Cubes和自由表面算法结合的方法来抽取流体的表面,随后采用考虑移动障碍物的外力叠加机制和自适应加密算法来进行流体交互及表面的网格重构.最后采用硬件加速技术实现了不同自由表面流体的绘制,如溪流、水池浅水流、洪水水淹等真实感效果.

摘要：目的研究2008年和2010年广州地区手足口病患者中肠道病毒7l型（EV71）病毒全基因组序列的基因型与变异特点。方法参照GenBank上EV71深圳株SHZH03（AY465356）基因组设计分段扩增引物，进行RT-PCR分段扩增EV71病毒基因组，PCR产物直接进行序列测定，用Clustal W／X、DNASTAR、MEGA4．1等软件分析基因组序列。结果克隆9株广州株EV71，病毒全基因组全长序列均为7405bp，提交到GenBank上的序列号为HQ456305、HQ456306、HQ456307、HQ456308、HQ456309、HQ456310、HQ456311、HQ456312、HQ4563i3。将9株广州株EV71与EV71的A、B3、B4、B5、C1、C2、C3、C4型及阜阳株全基因组核苷酸序列进行ClustalW比较，发现与C4a型阜阳株等同源性为98％～99％，与C4b同源性为91％～93％，与c1～c3同源性为82％～83％，与B3。B5同源性为81％～83％，与A型同源性为80％。将9株广州分离株EV71的VP1基因与EV71病毒A、B、C型进行ClustalW比较，同样是与C4a为98％-99％，与C4b同源性为92％～94％，与C1-C3的同源性为88％～89％，与B1～B5型同源性为83％～84％，与A型同源性为81％～82％。将9株广州株与EV71的A、B、C型VP1基因氨基酸序列进行Clustal W比对，发现VPI基因22位点的谷氨酰胺转变为组氨酸（0-H），聚合蛋白中213位点（S—T）和1764位点（V—I）也发生了氨基酸的点突变，P的213位点属于VP2基因，1764位点属于3D基因。结论2008年和2010年分离的9株广州株EV71属于C4a型，与阜阳株同源性为98％～99％，VP1基因22位点发生了点突变，聚合蛋白中213位点和1764位点也发生了氨基酸的点突变。

摘要：在减污降碳协同增效的背景下,对污水处理厂开展全面、准确的碳排放核算,并提出减污降碳协同的工艺优化方案具有重要的现实意义.本文在团体标准《污水处理厂低碳运行评价技术规范》(T/CAEPI-2022)的基础上,提出了一种更全面的城镇污水处理厂碳排放核算方法,考虑了进水溶解性CH4、污水化石碳、外加碳源以及受纳水体残余污染物引起的碳排放.以浙江省某城镇污水处理厂(8000 m^(3)·d^(-1))为研究对象,利用该方法核算了其直接和间接碳排放,并利用BioWin进行了减污降碳协同工艺优化.结果显示,该厂2022年度总碳排放为2472.49 t CO_(2)eq,比现有标准的核算结果高出9.01%,其中,电耗碳排放占总碳排放的54.55%.利用BioWin软件建立了污水处理厂工艺概化模型,通过敏感性分析确定对模型输出结果影响显著的参数并校正模型.选取影响出水水质和碳排放的5个关键工艺参数:好氧区溶解氧、硝化液回流比、污泥回流比、排泥量、碳源投加量,基于模型进行了减污降碳优化方案设计与模拟.工艺优化后总碳排放降低了17.25%,且出水水质显著提升,预计每年降低成本约299074.70元,经济和环境效益可观.