摘要：目的了解抗菌药物预防使用情况,为医院抗菌药物管理提供依据。方法设计调查表,收集2011年7月1日—2012年6月30日手术病例使用抗菌药物资料。结果共调查手术895例,其中Ⅰ、Ⅱ类手术共计702例。抗菌药物使用:非限制性11种;限制性6种;特殊使用3种。Ⅰ、Ⅱ类手术中,标准处置29例,占4.13%;≥48小时,一联用药438例,占62.39%;二联232例,占33.05%;三联3例,占0.43%;预防使用抗菌药物688例。开始使用抗菌药物时间,术前>2小时112例(16.28%),0.5～2小时124例(18.02%),术后452例(65.7%)。结论抗菌药物种类使用比较规范。使用抗菌药物监管力度小,标准处置少。术后给药占比大。用药时间不规范。

摘要：在京津冀协同发展背景下,河北省要通过创新驱动经济社会的发展。要利用当前特有的历史机遇和条件,通过更新观念、做好设计、体制创新、优化发展环境和抓好载体建设实现更好的发展。

摘要：目的 :在中国男性健康志愿者中评价单次口服Ⅳ +Ⅴ类新药甲磺酸酚妥拉明片的安全性、耐受性。方法 :根据新药临床试验指导原则设计试验方案 ,按照赫尔辛基宣言和GCP指导原则 ,选择 18～5 0岁健康成人 ,用区组随机化设计方法 ,按随机表将 36名受试者随机分配至 10、2 0、30、4 0、5 0和 6 0mg剂量组 ,每组 6名受试者。观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等。结果 :单次口服 10～ 6 0mg甲磺酸酚妥拉明片 ,志愿者体温、脉搏、呼吸频率、卧立位血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内 ,仅见面部潮红、鼻塞、头晕头痛或脉率增快 (2 0例 )等与药物可能有关的一过性轻微不良反应。 9例志愿者在给药后 2 0～ 30min后发生阴茎勃起现象 ,约持续 5min左右。结论 :36名中国男性健康受试者单次口服甲磺酸酚妥拉明片最大剂量至 6 0mg比较安全、耐受性较好。

摘要：目的 :观察国产格列美脲片剂对健康受试者血糖浓度的影响。方法 :40名中国健康受试者经筛选体检后进入试验 ,随机分成 8组 ,分别单次口服不同剂量格列美脲片 ,动态监测给药前 1d、给药日和给药后 1d血糖浓度 ,数据处理用SAS统计软件的单因素实验设计方差分析。结果 :格列美脲片剂 2mg至 10mg各组对中国健康受试者的血糖浓度均有不同的降低作用 ,给药日 2mg至 10mg剂量组在早晚后 2h血糖浓度较给药前 1d明显降低 (P <0 0 5 ) ;给药日 10mg剂量组午餐后 2h、晚餐后 2h、睡前 9点血糖浓度显著低于其它剂量组同一时间血糖浓度 (P <0 0 5 )。结论 :口服国产格列美脲片 2mg至 10mg均能引起健康人体血糖浓度的下降 。

摘要：目的 :在中国健康志愿者中评价单剂静滴埃本膦酸钠注射液的安全性、耐受性。方法 :根据新药临床试验指导原则 ,经体检及实验室检查 ,各项指标均在正常范围内的 36名 18～ 5 0岁健康成人 ,用区组随机化设计方法 ,按随机表将受试者随机分配至1、2、3、4、5和 6mg剂量组 ,每组 6名受试者 ,男女各半。观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等。结果 :单剂静滴埃本膦酸钠注射液 1～ 6mg ,志愿者体温、脉搏、呼吸频率、血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内 ,仅见血磷降低、发热、出汗、骨痛、肌痛、血钙降低等与药物可能有关的一过性轻微不良反应。该不良反应于给药后 1～ 2wk内恢复正常。结论 :单次静滴埃本膦酸钠注射液最大剂量至 6mg比较安全。

摘要：目的:对比研究了两种环丙沙星注射剂[受试药悉复欢(CFR)与对照药特美力(TMRD)]在健康志愿者的药物动力学.方法:选择10名男性健康志愿者,采取随机交叉自身对照设计方法,先后单剂量iV gtt CFR与TMR 200mg,采用自动化微生物比浊法测定血药浓度.结果:CFR与TMR主要药物动力学参数为:T_(1/2β):(4.73士0.47)与(4.62土1.24)h;AUC:(6.80土1.19)与(6.42士0.62)〔(mg/L)·h);Vc:(42.42土5.33)与(41.46土4.64)L;CL为(29.41土4.49)与(31.41士3.18)〔L/h〕,两药间各项参数均无显著性差异.结论:CFR与TMR药物动力学特点基本一致.

摘要：为落实立德树人的根本任务,《马克思主义基本原理概论》课针对课程教学的“三低痛点”,从教学理念、教学设计、教学方法和考核方法进行了大力改革创新,形成了具有课程特色的“3+3”研究性教学模式,在立德树人、铸魂育人的思想政治教育工作中取得了很好的效果。

摘要：目的:在中国男性健康志愿者中评价单次口服Ⅳ+V类新药甲磺酸酚妥拉明片的安全性、耐受性.方法:根据新药临床试验指导原则设计试验方案,并获得解放军总医院医学伦理委员会审查通过.按照赫尔辛基宣言和GCP指导原则,试验前由研究人员向受试者解释研究性质、目的、风险及其权益,受试者须自愿签署知情同意书.选择18～50岁健康成人,经体检及实验室检查,各项指标均在正常范围内方可入选.用区组随机化设计方法,按随机表将36名受试者随机分配至10mg、20mg、30mg、40mg、50mg和60mg剂量组,每组6名受试者.观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.结果:单次口服10mg～60mg甲磺酸酚妥拉明片,志愿者体温、脉搏、呼吸频事、卧立位血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内,仅见面部潮红、鼻塞、头晕头痛或脉率增快(20例)等与药物可能有关的一过性轻微不良反应.9例志愿者在给药后20～30分钟后发生阴茎勃起现象,约持续5分钟左右.结论:36名中国男性健康受试者单次口服甲磺酸酚妥拉明片最大剂量至60mg比较安全,耐受性较好.

摘要：目的:在中国健康志愿者中评价单剂静滴埃本膦酸钠注射液的安全性、耐受性.方法:根据新药临床试验指导原则设计试验方案,并获得解放军总医院伦理委员会审查通过.按照赫尔辛基宣言和GCP指导原则,试验前由研究人员向受试者解释研究性质、目的、风险及其权益,受试者须自愿签署知情同意书.选择18～50岁健康成人.经体检及实验室检查,各项指标均在正常范围内方可入选.用区组随机化设计方法,按随机表将36名受试者随机分配至1mg、2mg、3mg、4mg、5mg和6mg剂量组,每组6名受试者,男女各半.观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.结果:单剂静滴埃本膦酸钠注射液1～6mg,志愿者体温、脉搏、呼吸频率、血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内,仅见血磷降低、发热、出汗、骨痛肌痛、血钙降低等与药物可能有关的一过性轻微不良反应.该不良反应于给药后1～2周内恢复正常.结论:36名健康受试者单次静滴埃本膦酸钠注射液最大剂量至6mg比较安全、耐受性较好.