摘要：随着居民生活水平的提高,饮食结构和生活方式均发生较大变化,不良饮食习惯和生活方式易诱发胃癌。胃癌早期通常无明显症状,一般确诊时已发展至晚期,错失最佳治疗机会。晚期胃癌并不能通过手术治疗来根除,甚至会出现恶性肿瘤细胞转移,从而引起其他并发症,降低患者生存率。故对于晚期胃癌患者主要采用抗肿瘤药物以维持病情,防止恶性肿瘤细胞进一步转移。积极开发新的临床抗肿瘤药物,设计高效的药物治疗方案,已成为相关领域研究重点、热点。

摘要：中成药历史悠久、种类繁多、功效显著,在临床上得到广泛应用。随着时代进步,中成药品种、剂型更加多样,其不良反应发生率也随之上升。发生中成药不良反应常见原因有中药毒性、剂型、药不对证、中西药物联用、特殊人群用药等。其不良反应原因多,而临床研究中研究者常重视有效性,对不良反应问题关注不够。基于这一现象本文分析了中成药不良反应原因,从不良反应原因方面思考中医药临床科研设计。

摘要：文章采用园林废弃物堆肥产品和园土按不同比例配制盆栽培养土,探讨其对鸡冠花生长的影响,以寻找园林废弃物堆肥产品作为花卉栽培基质的最佳用量。研究得出,适当比例的园林废弃物堆肥产品的添加可明显促进鸡冠花植株的生长,加强其观赏品质,但过量添加也可明显抑制其生长。本试验条件下,处理2(园土∶园林废弃物堆肥产品=3∶1)是鸡冠花的最优基质,可在鸡冠花栽培上的使用。

摘要：目的评价盐酸曲美他嗪缓释片仿制药与原研药在中国健康受试者空腹和餐后条件下给药的生物等效性与安全性。方法按单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、双周期、交叉研究设计,共纳入47例(空腹试验23例,餐后试验24例)成年男性和女性受试者随机交叉给药,分别单次口服受试制剂或参比制剂35 mg,用LC-MS/MS法测定血浆中曲美他嗪的浓度,用Win Nonlin 6.4软件按非房室模型计算药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果空腹组盐酸曲美他嗪缓释片受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数如下:C_(max)分别为(65.62±13.92)和(66.39±15.15)μg·L^(-1),t_(max)分别为(3.96±1.15)和(4.26±1.21)h,AUC_(0-t)分别为(909.43±219.81)和(920.65±230.09)μg·L^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(921.57±226.17)和(933.35±236.56)μg·L^(-1)·h;餐后组盐酸曲美他嗪缓释片受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数如下:C_(max)分别为(69.78±14.65)和(65.99±13.73)μg·L^(-1),t_(max)分别为(4.83±0.82)和(4.71±1.00)h,AUC_(0-t)分别为(766.54±165.62)和(793.50±163.67)μg·L^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(774.17±167.43)和(802.04±166.02)μg·L^(-1)·h。在空腹和餐后条件下,受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数90%置信区间均在80.00%125.00%。结论空腹与餐后单次口服盐酸曲美他嗪缓释片仿制药与原研药在中国健康受试者体内均有生物等效性。

摘要：为制备复方庆大霉素注射液,对其进行质量控制方面的测定,同时进行注射液的体外抑菌试验,以便给临床应用提供理论依据。通过预实验和L9（33）正交设计优化制备处方。对复方庆大霉素注射液分别进行澄明度检查、p H值检查、热原检测试验等质量控制研究。通过对患乳房炎母猪的乳汁进行细菌分离培养和生化鉴定,采用二倍管稀释法测定复方庆大霉素注射液和庆大霉素注射液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和无乳链球菌的MIC和MBC。结果,复方庆大霉素注射液的最优配方为：每50 m L注射液中硫酸庆大霉素为1 g,氟尼辛葡甲胺为0.01 g,助溶剂N,N-二甲基甲酰胺为6%,稳定剂聚乙二醇为3%,抗氧化剂无水亚硫酸钠为0.06%。质量控制结果显示,注射液澄明度检查未检出可见异物,p H在7.0~7.5,无热原出现。从患猪奶样中分离出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和无乳链球菌。体外抑菌试验结果表明,复方庆大霉素注射液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌的MIC分别是1.18、2.35、4.70 g/m L;庆大霉素注射液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和无乳链球菌的MIC分别是2.35、4.70、9.39 g/m L。复方庆大霉素注射液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和无乳链球菌的MBC分别是2.35、9.39、9.39 g/m L;庆大霉素注射液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和无乳链球菌的MBC分别是4.70、18.78、18.78 g/m L。结论：确定了复方庆大霉素注射液配方,质量控制符合注射液要求,对常见的病原菌具有良好的抑菌效果。

摘要：文章提出了一套在核电厂设计阶段对退役过程中的中、高放固体废物源项预测的方法,并定量分析了核电厂退役过程中的中、高放固体废物源项质量和活度等关键数据,为我国核电厂退役过程中的中、高放固体废物源项的法规标准的制定提供了一定的数据支持.