摘要：采用中心组合设计法研究了合成红花油脂肪酸单甘酯的三个关键因子:碱催化剂用量wt%、反应温度℃、甘油与红花油的摩尔比对其产率的影响,得到了三因子与单甘酯产率的回归方程以及三因素之间相互作用的响应面图。优化结果表明,碱催化剂用量为0.142%、反应温度194.3℃、甘油与红花油摩尔比3.05时,红花油脂肪酸单甘酯产率可达64.8%,比正交实验结果(62.54%)提高3.6%。

摘要：目的采用微波法合成PLA-PEG-PLA,并以该嵌段共聚物为基质制备ASA/PLA-PEG-PLA载药微球和ASA-Fe3O4/PLA-PEG-PLA载药微球,考察磁性载药微球和非磁性载药微球的药物缓释性能。方法通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁(NMR)对微波法合成的PLA-PEG-PLA的微观结构进行了表征分析。采用乳化-溶剂挥发法制备了ASA/PLA-PEG-PLA载药微球,通过正交设计实验优选载药微球的最佳制备条件,在此基础上利用单微乳法制备的Fe3O4纳米粒子制备了ASA-Fe3O4/PLA-PEG-PLA载药微球。通过透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)对Fe3O4纳米粒子进行微观结构表征和性能分析。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR),扫描电子显微镜(SEM)对制备的载药微球进行了微观结构的表征和分析。结果微波法合成的PLA-PEG-PLA是一种三嵌段共聚物。载药微球呈规则球形,表面光滑,粒径分布较均匀,平均粒径约为20μm。体外模拟释药试验表明ASA/PLA-PEG-PLA载药微球和ASA-Fe3O4/PLA-PEG-PLA载药微球24h释药率分别为69.16%和100%。结论以微波法合成的PLA-PEG-PLA作为药物载体具有明显的缓释作用。ASA-Fe3O4/PLA-PEG-PLA磁性载药微球比ASA/PLA-PEG-PLA非磁性载药微球具有较快的药物释放速率。

摘要：本文研究了卤素—氧化锑阻燃体系在氯化聚乙烯橡胶配方设计的应用 ,指出卤素阻燃剂与氧化锑存在协同效应 ,并使其阻燃效果达到美国UL -

摘要：简要介绍了计算机文献检索的发展与原理，结合笔者的实践侧重探讨了如何正确制定和优化设计文献的检索策略，即省时省费又不失所检文献的准确性全面性，切题性，适用性。

摘要：以环氧大豆油(ESO)、三羟甲基丙烷(TMP)、邻苯二甲酸酐(PA)和水性单体偏苯三酸酐(TMA)作为主要原料,采用醇解、酯化和中和等工艺路线合成水溶性醇酸树脂。以静态接触角为目标函数,通过正交试验设计优化水溶性醇酸树脂的较优合成条件,并对树脂的结构进行表征。结果表明:油度为40%,醇超量为1.2,TMA和PA的摩尔比为0.5∶1,最终酸值控制在60~80 mgKOH/g,水溶性醇酸树脂表现出优异的水溶性和稳定性。酯化动力学分析表明酯化反应符合二级反应动力学模型,由阿伦尼乌斯方程求得酯化反应活化能Ea为88.081 kJ/mol。

摘要：采用乳化-溶剂挥发法制备了聚乳酸(polylactic acid,PLA)载硫酸庆大霉素复合微球。通过正交设计实验优选PLA载药微球的最佳实验条件。在此基础上利用微乳法制备的铁酸钴(CoFe2O4)制备了PLA/CoFe2O4载硫酸庆大霉素复合微球。通过透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)对铁酸钴进行微观结构表征和性能分析。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR),扫描电子显微镜(SEM)、生物数码显微镜对聚乳酸载药微球和PLA/CoFe2O4载药微球进行了微观结构的表征和分析。结果表明两种载药微球呈规则球形,表面光滑,分布较均匀,平均粒径约为20μm。通过体外模拟释药试验考查了PLA载药微球和PLA/CoFe2O4载药微球的释药性能。结果表明聚乳酸作为药物载体具有明显的药缓控释作用,PLA/CoFeO载药微球药物释放持续的时间最长。

摘要：以乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚(EPEG)、丙烯酸为主要原材料,在过氧化氢-硫酸亚铁/抗坏血酸引发体系下通过水溶液自由基聚合法合成一种高性能六碳型聚羧酸减水剂。分别以初始、1 h水泥净浆流动度为响应值,基于Box-Behnken设计的响应面法优化工艺配方为:酸醚比4.90,过氧化氢、硫酸亚铁/抗坏血酸、巯基丙酸、氢氧化钠的用量分别为EPEG质量的0.89%、0.18%、0.44%、1.05%。性能测试结果表明,六碳型聚羧酸减水剂较市售的四碳、五碳型减水剂的分散性和分散保持性更好,同时与新疆地产水泥、砂、石集料的配伍性更好,具有一定的工程应用价值。