摘要：目的本文对处方中十六醇与平平加O不同用量的组合制成的乳膏基质所测塑粘度进行探讨。方法本试验采用均匀设计法、重复数据的二次多项式逐步回归分析与应用NDJ-79旋转式粘度计,对处方中平平加O的用量:2.5～4.0(%)与十六醇用量:7～12(%),在六个水平上进行研究。结果十六醇用量为12(%),平平加O用量为2.6～3.47(%)较好,符合乳膏塑粘度的要求。验证试验证明,结果是可信的。

摘要：目的:探讨甲硝唑注射液的最佳制备条件。方法:采用均匀设计法,对可能影响甲硝唑注射液含量的3个因素(注射用水温度,静置时间,活性炭用量)进行考察分析。结果:甲硝唑注射液的最佳制备条件是:注射用水温度80℃,静置时间为15min,活性碳用量为0.025%。结论:优化条件是可信的。

摘要：本文采用正交设计试验方法和方差分析的方法优选酚锌霜的制备工艺.结果表明,在此处方中,每1000g酚锌霜中硬脂酸的用量为91g,十六醇的用量为14g,反应温度为90℃,搅拌速度为70转/分为最佳条件.实验优选的条件应用于酚锌霜的制备,结果证实,所优选的条件制备的酚锌霜,稠度好,而且稳定,临床反应也好.

摘要：采用均匀设计法 ,对可能影响烧伤一号油剂质量的 3个因素 ,在 8个水平上进行试验考察 (采用拟水平法 ) ,并对试验结果进行二次型回归分析。分析结果表明 ,烧伤一号油剂中紫草油的最佳工艺条件是 :紫草置于1 77℃油温花生油中 ,搅拌 ,同时停止加热 ,浸泡 1 7h ,然后加入乙醚、吐温 80等。

摘要：目的:消除复方甲硝唑含漱液的抑菌作用,检查其控制菌金黄色葡萄球菌。方法:采用薄膜过滤法,通过均匀设计从稀释剂、冲洗剂、冲洗次数3个因素,每个因素3个水平,以阳性菌回收率为指标优选复方甲硝唑含漱液的微生物限度检查法。结果:以0．5％聚山梨酯-80-0．9％无菌氯化钠溶液为稀释剂,0．5％蛋白胨-0．5％聚山梨酯-80溶液为冲洗剂,冲洗 3次,每次100 ml,取出滤膜做金黄色葡萄球菌的检查,阳性对照能正常检出。结论:该法能有效消除复方甲硝唑含漱液的抑菌作用,使测定结果准确、可靠。

摘要：目的对酚锌霜处方中硬脂酸与十六醇不同用量的组合制成的乳膏的塑黏度进行探讨,从而优选出最佳的组合。方法本试验采用均匀设计法、重复数据的二次多项式逐步回归分析与应用NDJ-79旋转式黏度计,对处方中硬脂酸(X_1)与十六醇(X_2)用量,(X_1):70～108.5(‰);(X_2):7～14(‰),在六个水平上进行试验研究。结果试验优选的结果:硬脂酸用量为90.6797(‰),十六醇用量为12.4158(‰)。结论进行验证试验,测得验证样品的塑黏度为:3765,3785(mPa·S),结果在预测范围之内,并符合乳膏塑黏度的要求。而且比较6个试验号的塑黏度都高。验证试验证明,结果是可信的。

摘要：目的：寻求烧伤油一号的最佳制备条件。方法：采用Ｌ（３＾４）正交设计，以及拟水平法，对可能影响烧伤油一号质量的３个因素，在３个水平上进行试验考察。并对试验结果进行直观分析与方差分析。结果：烧伤油一号最佳制备条件是：紫草种类，紫草；油温：１８０℃，浸渍时间，２４ｈ。结论：采用优选制备条件的试验表明，优选的条件是可信的。

摘要：目的:优选简便且适合生产的银菊冲剂的工艺条件。方法:①用均匀设计法对影响银菊冲剂质量的4个因素进行 优选。②用双波长分光光度法测定绿原酸的百分含量。结果:制备工艺中采用乙醇浓度70％,10倍的水,浸泡1 h,煎煮3 次,所得银菊冲剂中绿原酸含量最高。

摘要：采用均匀设计以及拟水平法 ,对可能影响烧伤油一号质量的 3个因素进行试验考察。并对试验结果运用偏最小二乘法与残差分析进行回归分析。分析结果表明 :烧伤油一号最佳工艺条件是 :紫草种类 :紫草 ;油温 :175℃ ;浸渍时间 :19小时。采用优选制备条件实验表明 ,优选工艺是可信的。

摘要：目的 :探讨了万丝林浸渍的最佳工艺条件。方法 :应用正交设计实验方法和方差分析。结果 :浸渍温度为 33℃ ,浸渍时间为 7d,醇浓度为 6 0 %是最佳条件。结论 :验证试验表明 。