摘要：近年来,由于窄带隙小分子受体的快速发展以及高性能聚合物给体不断出现,非富勒烯有机太阳能电池(NF-OSCs)取得了突破性进展,其能量转换效率(PCE)已接近20%。然而,随着D-A交替共聚聚合物材料设计逐渐饱和,迫切需要开发更高效的共轭聚合物材料。而利用无规共聚策略制备的D-A型无规共聚物具有能级易调节、有宽且强的吸收以及较高的吸光系数等优势,因此备受关注。本文首先讨论了无规D-A共聚策略在调控聚合物性质和器件性能方面的优势。其次,分别从无规聚合物给体材料和受体材料两方面综述了无规共聚策略在活性层材料的应用研究。最后,对于三元无规聚合物在有机太阳能电池中的进一步发展进行了总结与展望。

摘要：通过A-A,B-B型的Suzuki缩聚反应将三个具有不同辅助配体的2-(2'-苯并[b]噻吩)吡啶(btp)双环铱金属配合物引入芴和咔唑交替共聚物(PFCz)的主链上,合成一系列最大发光波长在660nm的红光螯合电磷光聚合物,并研究了它们的电致发光性能.实验证明了在这类电磷光聚合物中配合物单元辅助配体合理的分子设计,可以提高配合物单体的溶解度,提高聚合物的分子量和发光性能.通过优化器件结构,聚合物PFBtpIrf5单层器件(ITO/PEDOT:PSS/polymer+PBD(30wt%)/Ba/Al)的性能最好:在电流密度为14.3mA/cm2时,最大外量子效率为1.93%.

摘要：钙钛矿太阳能电池(perovskite solar cells,PVSCs)因长期稳定性差和制造成本高难以实现工业化生产。其制备中最常用的空穴传输材料(hole-transporting materials,HTMs)为2,2′,7,7′-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9′-螺二芴,需一定量吸湿添加剂以实现高效的空穴提取,导致对水敏感的钙钛矿层受到破坏。无掺杂HTMs避免了吸湿添加剂的使用,且成本低、合成步骤简单。综述了应用于n-i-p型PVSCs的YT5、M7-TFSI、P3HT、PBDB-Cz等高效率无掺杂有机小分子以及聚合物HTMs,提出了理想HTMs在器件性能、分子结构、合成条件、经济成本等方面的设计原则,并展望了无掺杂HTMs在PVSCs商业化过程中的应用前景。

摘要：采用动力学和热力学相结合的方法，用自行设计的发泡剂发气量测量装置研究了重金属盐、金属氧化物、有机酸及其盐等对发泡剂ＡＣ热分解特性的影响；用ＤＳＣ差示扫描量热仪测定了各体系的动态分解温度和热效应。结果表明，三盐基硫酸铅、二盐基亚磷酸铅、硬脂酸铅和柠檬酸对发泡剂ＡＣ都有较强的活化作用，属于加速型发泡助剂；氧化锌是发泡剂ＡＣ较理想的活化引发剂，当其用量为０１份时，活化作用较好；而硬脂酸、硬脂酸钡和柠檬酸钠的活化作用较小。