摘要：凸轮机构的干涉影响正常传动，而目前还没有一种判别方法及相应的算法，本文运用微分几何中的法向等距线和计算几何中的小挠度理论给出了一种凸轮机构设计排除干涉的数学模型和相应算法。本文提供的数学模型和算法可以解决好凸轮设计问题。

摘要：本文提出了用直线型砂轮磨削新型硬质合金插齿刀的相应数学模拟，并通过三个实例的结果证明，新型硬质合金插齿刀设计方案同样可用直线型砂轮磨削出高精度的产品。

摘要：辽宁是我国重要的装备制造业基地,然而面对新经济的增长速度、产业结构的调整、城市竞争力的提升以及可持续发展理念的现实,发展创意产业已经刻不容缓。从创意产业发展的现实入手,通过基础驱动、问题驱动分析描述辽宁创意产业发展的优势和存在的问题,同时为今后我省创意产业的发展提出建设性的建议。

摘要：文章通过检测出水水质、污泥特性、微生物群落变化,分析双酚A(BPA)对SBR反应器中活性污泥微生物及功能的毒性作用,并通过红球菌R-001对活性污泥进行生物修复。结果表明,BPA减少了活性污泥的生物量,对EPS的分泌与积累产生负面影响,致使污泥沉降性能变差,COD、NH_(4)^(+)-N和TP的去除效率下降,并且这种损害性影响是持久性的。BPA还会抑制活性污泥脱氢酶活性,降低微生物的活菌比例,降低了Ferruginibacter、Polaromonas、Dechloromonas、Thauera和Nitrospira等参与有机物降解与代谢、EPS分泌和脱氮除磷的菌属丰度。红球菌R-001在短时间内可以增强BPA的去除效率(提升15%);恢复8.8%氨氮和22.7%的磷去除功能。

摘要：为制备非洲猪瘟病毒(ASFV)DP96R蛋白单克隆抗体,根据大肠杆菌密码子优化后的DP96R基因序列设计引物,PCR扩增后连接表达载体pET28a-SUMO构建pET-SUMO-DP96R原核表达质粒,将该质粒转化大肠杆菌BL21细胞,经IPTG诱导,获得可溶性的DP96R蛋白。通过Western blot鉴定该蛋白可与ASFV阳性血清发生特异性反应,表明其具有良好的反应原性。将纯化后的蛋白免疫BALB/c小鼠,共制备了14株针对DP96R蛋白的单克隆抗体。单克隆抗体重链亚类分别为IgG1、IgG2a,轻链亚类均为κ。采用DP96R蛋白为抗原的间接ELISA方法检测抗体的效价均不低于1∶2 560 000, 14株单克隆抗体均能够特异性识别DP96R蛋白。本试验为进一步研究DP96R蛋白生物学功能及ASFV基因缺失疫苗开发提供了重要的生物材料。

摘要：鸭细小病毒(Duck parvovirus,MDPV)是细小病毒科依赖病毒属成员。为建立鸭细小病毒(MDPV)快速、便捷、准确、灵敏度高的实时荧光LAMP检测方法,针对鸭细小病毒基因组中相对保守的特异区域设计LAMP引物组,用灭活后的病毒血清样本直接扩增,筛选出一套最优引物组并做特异性和灵敏度实验。结果表明,该引物组特异性扩增鸭细小病毒,对相似的其他病毒和衣原体检测结果为阴性;将模板10倍比例稀释后检测结果限线性范围达6个数量级,检测下限为2 copies,证明该技术方法可应用于鸭细小病毒现场快速检测。