摘要：在“三新”背景下,教师应转变身份,构建以“课前情境导学”“课中活动导学”“课后任务导学”为主体的高中语文课堂导学策略,引导学生开展自主、合作、探究学习。在高中语文课堂导学策略中,任务是核心,活动是手段,情境是前提,为大单元教学设计提供清晰的思路。设计任务链、开展实践活动、创设真实情境,大单元教学设计是思路倒置的课堂导学策略,课堂导学策略是大单元教学设计的反向思路展现,二者互为表里,互相促进,共同促进学生语文学习兴趣的激发、语文学习方式的转变与语文核心素养的提高。

摘要：为了提高复杂背景下面部信息的识别性能,提出了一种面向人脸特征点定位和姿态估计任务协同的深度卷积神经网络(DCNN)方法。首先从视频图像中检测出人脸信息;其次设计一个深度卷积网络模型,将人脸特征点定位和姿态估计两个任务协同优化,同时回归得到人脸特征点坐标和姿态角度值,然后融合生成相应的人机交互信息;最后采用公开数据集和实际场景数据进行测试,并与其他现有方法进行比对分析。实验结果表明:该方法在人脸特征点定位和姿态估计上表现出较好的性能,在光照变化、表情变化、部分遮挡等复杂条件下人机交互应用也取得了良好的准确性和鲁棒性,平均处理速度约16帧/s,具备一定的实用性。

摘要：【教材分析】本单元属于本册书中第二主题The world arund us．的内容，旨在通过语言学习，使学生了解周围世界。本单元的设计在学习内容上，主要通过对身体的五种感官的研究让学生更加了解这五种器官的作用，以及它们是如何工作的。在语言结构的学习上，学习掌握五种感官动词的使用方法。

摘要：相比传统显示面板而言,能够实现折叠、弯曲甚至卷曲的显示面板则被统称为柔性显示面板。对于研发人员而言,不仅需要考虑柔性显示面板在上述各个形态之下的弯曲恢复性能,而且需要重点考虑多次弯折后柔性面板显示性能的可靠性。因此,本文汇总柔性显示面板领域相关专利,梳理及总结重要专利,并从柔性显示面板支撑机构及显示面板自身改进两个方面,介绍各大面板厂商在针对如何避免柔性显示面板弯曲部因弯曲应力带来的受损问题,而所作出的重要设计。

摘要：热防护系统中所采用的多层复合热防护材料的层间界面结合和小块材料之间的连接对航天器的可靠性有很大影响,目前二者都存在一定的缺陷。依据功能梯度材料和C/C复合材料的理论,将高导热率碳泡沫和低导热率碳微球设计成密度和热导率功能梯度热防护碳泡沫材料,使其具备组分之间无层间界面和小块材料间易于连接等特点。

摘要：有限元分析软件能够对产品进行数值仿真,减少实验次数,降低研发成本,缩短创新设计周期,是工业软件中最核心的部分之一。但是,我国95%以上用户使用国外商业有限元软件,使工业仿真软件求解器成为工业软件“卡脖子”的核心问题之一。其中,网格划分技术是有限元分析软件中的关键技术,它能够将有限元方法的计算区域实现空间离散,以进行后续的有限元求解。但是,目前有限元分析软件的研发主要集中在求解器,网格划分多采用商业软件或开源软件,开源网格划分软件的输出文件格式往往不具备通用性,无法实现与有限元求解器的兼容。因此,研究并实现了一种开源的前处理软件到通用有限元求解器的网格文件转换方法,分析并对比了网格文件和数值求解文件数据组织方式的不同,并实现了统一化、标准化。转换后的网格文件能够兼容主流的商业及开源有限元求解器,为工业仿真软件的自主化探索了可能之路。

摘要：目的:弗尼斯弧菌(Vibrio fumissii)是引起世界范围内胃肠功能紊乱的致病菌之一,一般通过摄人生的或者未煮熟的水产品进行传播。本研究旨在建立高效、可靠的PCR检测方法应用于食品中弗尼斯弧菌的快速检测。方法和结果:根据弗尼斯弧菌的toxS基因分别设计普通PCR引物及实时PCR引物、探针,建立普通PCR和实时荧光PCR方法,分别对两种方法的特异性和灵敏度进行比较分析,同时应用于384份食品样品检测。结果表明,建立的普通PCR和实时荧光PCR方法特异性良好,检测灵敏度分别为:2.4×10^3 CFU/ml和24 CFU/ml,并于5 h内完成整个检测过程,同时对384份食品进行检测,共检出6株阳性菌株。结论:本研究建立的PCR检测技术灵敏度高、特异性好,可应用于食品中弗尼斯弧菌的快速检测。

摘要：针对氮化铝粉体制备工艺中出现的技术问题,运用TRIZ方法及工具对整个制备工艺流程进行了分析,找到了问题的关键点。再运用冲突理论、分离原理以及标准解进行优化设计,最终给出解决方案。运用TRIZ方法有效提高了氮化铝粉体颗粒的致密度,使氮化铝粉体在高导热填料应用方向的性能大大提升。

摘要：目的基于环介导恒温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术建立水产品和养殖水域中创伤弧菌的现场可视化快速检测方法。方法以创伤弧菌作为研究对象,分别采用煮沸法和离心柱法提取基因组DNA,优化弧菌DNA提取方法;以创伤弧菌gyrB基因作为靶基因,设计筛选最佳的适于LAMP的引物序列,分别通过LAMP荧光扩增曲线(加SYTO-9荧光染料),以及LAMP可视化观察扩增产物的颜色变化(加钙黄绿素),开展特异性、灵敏度和重复性实验分析。结果煮沸法为适合于弧菌基因组DNA提取的快捷方法;优化筛选的引物可以特异地检测创伤弧菌,检测核酸浓度的灵敏度可以达到10fg/μL,并且结果稳定、可靠。采用该方法进行实际样品的检测应用,在558份水体样品和655份水产品样品中,创伤弧菌阳性检出率分别为9.01%和8.60%,阳性检出率明显高于传统的分离培养鉴定结果。结论低技术要求、低设备成本及检测时间短使得可视化LAMP快检方法成为现场可使用的一个理想选择,对于水产养殖业来说也更方便。

摘要：[目的]提高动物源性成分检测效率,建立PCR-核酸试纸条快速检测技术体系。[方法]针对物种特异性DNA序列,设计并标记引物;建立并优化PCR反应体系;利用通用核酸试纸条进行结果判读。[结果]试验表明,PCR-核酸试纸条特异性高;绝对灵敏度为0.001 3 ng/μL,混合样品,实际灵敏度为0.01%;加工处理样品,实际灵敏度为0.1%;最低检测限检出率为100%,稳定性良好。[结论]综上,PCR-核酸试纸条方法是一种既有PCR反应的高灵敏度,又具有免疫学检测的特异性好的特点,同时操作简便的快速检测方法。