摘要：介绍了CRH2型动车组金自动密接式车钩用解钩风缸的结构特点、设计参数、关键部件的设计等。经试验台试验和装车试验,表明该解钩风缸满足设计要求和使用要求。

摘要：通过对顾客满意度模型的分析,从评价体系设计要求、评价指标的构建及满意度评价的应用等方面阐述机车车辆配件生产企业顾客满意度测评的改进方法,该方法补充了客观指标,能够减少因主观信息的不足而造成的数据失真现象,为企业更好地关注顾客、满足顾客需求提供参考。

摘要：针对猪链球菌2型gdh、mrp及cps2J基因设计3对引物,建立了该菌的三重PCR方法。30μL反应体系中3组引物gdh1、gdh2,mrp1、mrp2及cps2J1c、ps2J2的最适浓度比为1∶1∶1.67。最佳反应条件为94℃3 min;94℃1 min,55℃40 s,72℃50 s,30个循环;72℃5 min。可扩增到目的基因gdh、mrp及cps2J的片段大小分别为689、532和457 bp;猪链球菌2型BHI培养物的检测下限为450 CFU;猪肉人工污染样品经4 h增菌,其检测下限仅为4 500 CFU。以上结果显示,该三重PCR方法可用于组织样品和纯培养物中猪链球菌2型的检测,具有快速、特异和简便的特点。

摘要：根据GenBank登陆的单增李斯特菌标准株EGD序列设计引物,PCR扩增LM01847基因片段后插入表达载体pET-30 a,构建重组原核表达载体,并在E. coliBL21中成功表达。纯化目的蛋白制备多抗,ELISA结果显示:该蛋白多抗与单增李斯特菌全菌、全菌多抗与该蛋白均可发生反应。证明该蛋白在天然状态下存在于单增李斯特菌表面,且具有良好的免疫反应性。该蛋白在45℃、高盐、酸性环境中表达水平基本稳定,但在低pH值条件下反应活性消失;高盐或低温条件下,表达量随盐浓度的升高或温度的下降而降低。除4℃以外,该蛋白均能保持良好的免疫反应活性。本研究为建立针对该蛋白的李斯特菌免疫微球凝集、免疫磁珠分离等检测方法奠定基础。

摘要：目的建立TaqMan荧光定量PCR检测方法，用于脑膜炎奈瑟菌不同血清群菌株的检测和鉴别。方法设计合成7对引物和TaqMan探针，脑膜炎奈瑟菌种属特异性的基因为ctrA；不同血清群的脑膜炎奈瑟菌特异性基因分别为A群（sacB）、B群（siaD）、C群（siaD）、X群（xcbB）、Y群（synF）、W135群（synG）。检测和确定不同探针和引物用于脑膜炎奈瑟菌荧光定量PCR检测的特异性、敏感性，并同时将荧光定量PCR和乳胶凝集方法应用于121份疑似脑膜炎奈瑟菌感染患者的脑脊液标本的检测。结果ctrA、sacB、siaD（B群）、siaD（C群）、xcbB、synF、synG等7对引物和探针能准确检测和鉴定79株不同血清群的脑膜炎奈瑟菌菌株，检测灵敏性比相应的普通PCR高10^2～10^3倍，每对引物和探针反应体系中，能检测的最低全基因组DNA拷贝数分别为8、8、80、8、8、80、8；检测121份疑似脑膜炎奈瑟菌感染患者的脑脊液标本，TaqMan荧光定量PCR检测11份阳性，乳胶凝集方法检测6份阳性。结论TaqMan荧光定量PCR方法能特异地检测和鉴定不同血清群脑膜炎奈瑟菌，具有较高的灵敏性和快速检测的特点，能提高临床疑似脑膜炎奈瑟菌感染病例的阳性检出率。