摘要：为了开发用于污水治理的高絮凝活性菌株,拟对高岭土有44.8%絮凝率的芽孢杆菌2645进行16S rDNA鉴定,并利用单因素试验和正交试验对其培养基组分进行优化。经过16S rDNA鉴定表明,芽孢杆菌2645与Bacillus wiedmannii strain FSL W8-0169同源性最高,培养基优化单因素试验结果显示,培养基最佳碳源为玉米粉,最佳氮源为脱脂大豆粉和酵母粉,最佳无机盐为KCl;将脱脂大豆粉、酵母粉、KCl和玉米粉4因素按L_(16)(4^(5))设计正交试验,结果表明,最佳配比为脱脂大豆粉12 g/L、酵母粉5 g/L、KCl 6 g/L、玉米粉8 g/L。培养基组分优化后,芽孢杆菌2645絮凝率可以达95.3%,提高了1.13倍。

摘要：通过单因素和正交试验对芽孢杆菌Bacillus 3066菌株进行发酵培养基的优化。培养基优化单因素试验结果显示,培养基最佳碳源为蔗糖,最佳氮源为蛋白胨和牛肉膏,最佳无机盐为CaCl_(2);将蛋白胨、牛肉膏、CaCl_(2)和蔗糖4因素按L_(16)(4^(5))设计正交试验,结果表明,最佳培养基为蛋白胨12 g/L、牛肉膏3 g/L、CaCl_(2)5 g/L、蔗糖6 g/L。摇瓶发酵液中的单位体积活菌数量达95.0×108CFU/mL,是优化前活菌数量的12.7倍,达到了菌体富集的目的。

摘要：为了探究芽孢杆菌(Bacillus sp.)糖基水解酶GH489的生物活性,通过设计特异性引物扩增得到目的基因gh489,采用大肠杆菌原核表达系统对重组GH489蛋白进行表达,利用组氨酸标签对目的蛋白进行分离纯化,并检测芽孢杆菌糖基水解酶GH489对二斑叶螨的杀螨活性。结果表明,由大肠杆菌BL21(DE3)表达的重组GH489蛋白为可溶性蛋白质,其蛋白质分子质量约为57 kDa。纯化后的GH489重组蛋白显示出良好的杀螨活性,处理24 h后,二斑叶螨的半致死浓度(LC_(50))为30.296μg/mL,处理48 h后,二斑叶螨的半致死浓度(LC_(50))为21.212μg/mL。