摘要：本文介绍了无线局域网的基本设计原则,针对企业的需求分析了无线局域网的整体架构,并描述了具体实施方案、IP规划和WLAN业务的配置方案,最后,结合实际讲解了网管软件和网络认证平台在无线局域网中的应用。

摘要：介绍了嵌入式远程监控系统的整体架构,分析了嵌入式数据库SQLite 3.0技术,并在设计以SQLite 3.0为后台数据库的CGI应用程序时,提出采用AES加密算法来增强数据库系统的安全性,提高整个系统的性能。系统选用ARM9+Linux搭建软硬平台,构建基于B/S模式的嵌入式远程监控系统,远程用户只需通过浏览器即可实现对现场设备的远程监控。

摘要：为克隆徐淮山羊过氧化氢酶体激活增殖受体(PPAR)基因的cDNA,探讨徐淮山羊PPAR基因的生物信息学功能。根据GenBank中发表的绵羊PPAR基因序列,设计并合成1对引物,采用RT-PCR方法克隆徐淮山羊脂肪组织中PPAR基因cDNA,提交GenBank,并运用DNAStar软件及在线工具进行生物信息学分析。成功克隆出徐淮山羊PPAR基因的编码区全序列cDNA,大小为1 428 bp,GenBank登录号为GU082382,有起始密码子ATG和终止密码子TAG,编码475个氨基酸;徐淮山羊PPAR基因序列与鸡、鼠、猪、牛、绵羊相应编码区(CDS)的同源性分别为81%、89%、92%、98%、99%,徐淮山羊PPAR氨基酸序列与鸡、鼠、猪、牛、绵羊的PPAR氨基酸序列同源性分别为92.9%、97.3%、98.3%、99.6%、99.8%;PPAR蛋白无信号肽区域,属于非分泌型蛋白。

摘要：旨在大肠杆菌中表达鸡抗病毒Mx蛋白,为进一步研究该基因抗病活性奠定基础。本研究通过设计一对特异性引物,从已构建好的鸡Mx基因真核表达载体pcDNA3.0-MMx上扩增出Mx基因开放式阅读框(2118bp),并将其编码区重组于原核表达载体PGEX-6P-1中,经酶切和序列鉴定分析后,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)和Rossetta-gami(DE3),并比较其表达效率。结果显示,经不同浓度IPTG诱导后,该基因在Rossetta-gami(DE3)中获得表达。SDS-PAGE检测结果显示,蛋白大小与预期结果相符,说明重组质粒pGEX-Mx在大肠杆菌中成功诱导表达出鸡Mx蛋白,为下一步鸡Mx蛋白活性检测及抗体制备奠定基础。

摘要：目的研究枳椇子总黄酮的超声提取最佳工艺条件;方法利用超声提取法,以药材目数、料液比、超声温度、超声功率为考察因素,枳椇子中芦丁的含量为考察指标,紫外分光光度法测定（417nm）结果最佳提取工艺：干燥药材（20-40目）中加入14倍量的体积分数70%乙醇溶液,超声功率：160 W、温度：70℃、时间：60min时含量最高,为1.17mg/g。回归方程为A=0.033 3C-0.022 3（r=0.999 3）,芦丁在5.84-23.36μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为96.92%。结论超声法提取枳椇子中的芦丁优势明显,有效成分溶出快、用时短、效率高,紫外测定其含量灵明度较高、准确。