摘要：目的利用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术开展蒙古黄芪表观遗传多样性研究,建立并优化蒙古黄芪MSAP技术的反应体系。方法以蒙古黄芪(Astragalus membranaceus(Fisch.)***(Bge.)Hsiao)为材料,采用单因素与正交设计法优化蒙古黄芪甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术各反应体系的关键影响因素,建立蒙古黄芪MSAP反应最佳体系。结果20μL双酶切反应体系中,加入EcoRⅠ和MspⅠ/Hpa II各0.5μL,于37℃水浴酶切6 h可酶切完全;最佳连接体系25μL,包含10μL酶切产物、0.2μL T4 DNA Ligase、1μL EcoR I-adapter、1μL Hpa II/Msp I-adapter、2.5μL 10×T4 Buffer;最佳预扩增反应体系25μL,包含2.5μL 10×PCR buffer、0.5μL dNTP、2.0μL连接产物、0.3μL Taq DNA polymerase、上下游引物各1.0μL;最佳选择性扩增体系25μL,包括2μL稀释20倍的预扩增产物,1.0μL 10×PCR buffer,1.0μL dNTP,0.2μL Taq DNA polymerase,0.8μL引物。结论优化后的MSAP体系经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测显示扩增产物多态性好、条带清晰,表明该体系稳定、可重复,为后续进行蒙古黄芪DNA甲基化分析奠定了基础。

摘要：针对远志播种作业田面平整度差、破除地表板结效果不明显、种子分散不匀及播幅窄等问题,设计了在开沟机构、播种机构前设置旋耕机构,使平田整地、开沟、播种、镇压一次完成作业的专用旋播机,为远志的规模化种植、降低劳动强度、减少生产成本和提高播种质量起到了积极的促进作用。试验结果表明:同一播幅中,垄与垄之间苗数的变异系数为5.33,种子播种的均匀程度良好。

摘要：以远志为试材,采用裂区试验设计,主区为施肥深度,设2个水平,30 cm(D1)和15 cm(D2),裂区为施肥量,设4个水平450(F1)、600(F2)、750(F3)、900(F4)kg·hm^-2。通过2年的田间试验,重点研究了施肥深度和施肥量对远志地上部生产力、根产量和土壤理化性质的影响。以期解决远志栽培中存在的盲目施肥、经验施肥等问题。结果表明:浅施肥(D2)处理在远志株高和根产量方面比深施肥(D1)有显著优势,根产量提高2.67%。施肥量处理各水平间根产量、根粗、根质量、根皮干质量和木芯粗均表现为F2>F3>F1>F4,根长表现为F2>F4>F3>F1。深施肥处理能显著减小土壤容重。土壤碱解氮、有效磷和速效钾含量随着施肥量的增加而增加。浅施肥(15 cm)配合施肥量F2(600 kg·hm^-2)效果最佳。

摘要：针对影响绿茶品质的主要因素:摊青、杀青、揉捻、烘干进行了二次通用旋转组合设计试验研究。结果表明,影响茶叶品质的主次顺序是杀青>揉捻>烘干>摊青,最佳优化加工工艺组合:摊青1.1 h,杀青268.5℃,揉捻24.4 min,烘干79.5℃,Ymax=90.445。为桔梗叶绿茶的优化加工提供了工艺技术和理论依据。

摘要：针对影响桔梗切片压差膨化产品硬度和脆度的主要因素(膨化温度、抽真空干燥温度、抽真空干燥时间)进行了二次通用旋转组合设计试验研究。结果表明,分别得到了产品的硬度和脆度与参试因素之间的回归方程;影响产品硬度的主次顺序是膨化温度>抽真空干燥温度>抽真空干燥时间,且均为负相关;影响脆度的主次顺序是膨化温度>抽真空干燥温度>抽真空干燥时间,均为正相关。最佳优化加工工艺组合为膨化温度105.96℃,抽真空干燥温度86.265℃,抽真空干燥时间90.72 min,脆度的最佳指标值为Y2=196.651个。试验为桔梗酥脆切片压差膨化优化加工提供了工艺技术和理论依据。

摘要：目的设计出鉴别汾远2号远志的特异性PCR引物,建立快速鉴别汾远2号远志的方法。方法利用植物核糖体DNA(rDNA)的内部转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)通用型引物扩增远志样品,并对所有样品进行双向测定,采用DNAMAN软件对远志样品rDNA ITS序列进行比对,找到汾远2号远志(Polygala tenuifolia,简称FY2)的等位基因差异位点,并利用NCBI网上已有的远志序列以及作者测序得到的卵叶远志(***)序列和FY2序列比对,进行等位基因差异位点的验证。最后根据FY2的碱基差异位点,采用Primer 5.0软件设计特异性PCR引物,用于FY2的特异性PCR鉴别。结果测序所得的序列与NCBI中远志的相似度高达99.36%。找到了两个FY2的等位基因差异位点,第123位点为T,其余样品均为A,第553位点为T,其余样品均为C。设计了4对特异性PCR引物对FY2进行特异性PCR扩增,在约463 bp处出现单一的扩增条带,而其他远志及卵叶远志则无相应的扩增条带。结论等位基因特异性PCR能有效地从远志和卵叶远志药材中鉴别出汾远2号远志,具有准确、高效、灵敏、简便的特点。