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人脑胶质细胞来源神经营养因子基因的克隆及测序: 收藏
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引用; 《首都医科大学学报》1999年第4期20卷 244-246页; 作者：潘海燕王珏田竟生陈德高徐群渊戴晓玲首都医科大学北京神经科学研究所; 为研究人脑胶质细胞来源的神经营养因子（ｇｌｉａｌｃｅｌｌｌｉｎｅｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ，ＧＤＮＦ）在神经系统疾病中的作用，根据ＧＤＮＦ的ｃＤＮＡ序列设计并合成引物，以流产胎儿脑组织...; 为研究人脑胶质细胞来源的神经营养因子（ｇｌｉａｌｃｅｌｌｌｉｎｅｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ，ＧＤＮＦ）在神经系统疾病中的作用，根据ＧＤＮＦ的ｃＤＮＡ序列设计并合成引物，以流产胎儿脑组织为来源，分别提取ＲＮＡ和基因组ＤＮＡ作模板，经ＲＴＰＣＲ和ＰＣＲ技术扩增人ＧＤＮＦ基因片段，采用ＤＮＡ重组技术将其克隆于ｐＧＥＭＴＥａｓｙ载体中并测序。结果：ＲＮＡ和基因组ＤＮＡ体外扩增得到的片段均是４１０ｂｐ，两者无差异。ＰＧＥＭＧＤＮＦ经酶切鉴定正确，测序结果与Ｇｅｎｅｂａｎｋ比较基本相同。由于ＲＮＡ和基因组ＤＮＡ扩增得到的片段大小相同，证实该基因片段内无内含子插入，该片段可用于真核及原核表达。; 来源：详细信息评论

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