摘要：当今社会对人体腰腹形态的审美体现了不断瘦化的趋向,世界上最早的“以瘦为美”的朝代当数楚灵王统治下的楚国时期,可以说好细腰的楚灵王开启了瘦腰美学。这种形体审美背后都是权力话语的表征。“以瘦为美”作为国家风尚,完全取决于统治者的个人喜好。形体审美的政治性也成为影响中国古代社会的主流审美属性。但与此同时,没有生产力支持的政治审美注定不会长久,它必定会遭到权力反噬,只有生产力达到一定水平,“以瘦为美”才能形成一场真正的内源性时尚运动。

摘要：目的探讨腰椎退变性侧凸症的发病机制、手术方法和临床疗效。方法回顾性分析自2007年1月至2010年3月期间行腰椎后路减压植骨融合内固定术治疗的32例腰椎退变性侧凸症患者，其中男14例，女18例，年龄为52～79岁，平均67．4岁。通过比较术前、术后Oswestry功能障碍指数（ODI）、Cobb’s角和腰椎前凸角变化来评价手术疗效。结果32例均获得12～50个月的随访，平均随访28．5个月，所有患者均在6个月后获得骨性融合，椎弓根螺钉位置良好，无断钉断棒，无假关节形成现象。术前ODI为（60±11）％，术后末次随访时为（21±6）％；术前Cobb’S角数为（28±9）°，术后末次随访时为（13±5）°；术前腰椎前凸角为（20±10）°，术后末次随访时为（41±12）°，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论腰椎退变性侧凸症手术治疗应采取个体化设计，必须减压得当同时恢复重建腰椎冠状面和矢状面平衡，才能缓解患者的腰腿痛症状，提高生活质量。

摘要：目的 观察沉默环氧合酶2（COX-2）基因对人腰椎退变软骨终板细胞增殖、凋亡的影响.方法 根据COX-2mRNA的序列,分别设计合成4对不同的且能干扰COX-2基因表达的siRNA并筛选出最高效抑制序列,构建以COX-2基因为靶点的RNA干扰质粒并将其转染腰椎退变软骨终板细胞.分为空白对照组（不予任何处理）、阴性对照siRNA组（30 nmol/L阴性siRNA）、siRNA1组（15 nmol/L COX-2 siRNA）和siRNA2组（30 nmol/L COX-2 siRNA）.siRNA转染48 h后,采用荧光定量PCR法检测COX-2基因表达;WST-8检测细胞增殖情况;实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）法检测细胞凋亡相关基因survivin、bcl-x1、bax基因表达的情况.结果 构建的4组重组体插入片段的碱基序列完全正确.转染COX-2siRNA 48 h后人腰椎退变软骨细胞中COX-2mRNA表达量在siRNA1组和siRNA2组分别为（1.3±7.2）%和（35.4±3.6）%,均显著低于空白对照组（100±5.7）%和阴性对照组siRNA（83.4±2.8）%,P＜0.05.免疫印迹实验显示COX-2蛋白表达量明显下降,以siRNA2组表达量最低（P＜0.05＝.WST-8法检测显示4组细胞存活率分别为（100.0±8.3）%、（84.9±4.2）%、（52.5±6.7）%、（48.9±5.4）%,siRNA1组和siRNA2组与其他各组相比,差异有统计学意义（P＜0.05＝.实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）检测显示,随着转染浓度的递增,退变软骨细胞中survivin、bcl-2基因表达较对照组显著降低,bax基因表达则较对照组逐渐升高.结论 RNA干扰COX-2基因能明显抑制人腰椎终板软骨细胞COX-2的表达,抑制细胞生长增殖,并可通过下调抗凋亡基因survivin和bcl-2的表达,上调促凋亡基因bax的表达,从而诱导退变软骨终板细胞凋亡.

摘要：[目的]构建靶向COX-2基因的microRNA真核表达载体,评估其转染人喉癌细胞株Hep-2细胞后对COX-2基因的干扰效果。[方法]根据COX-2 mRNA序列设计合成4对microRNA片段,定向克隆到pcDNA6.2GW/EmGFPmiR真核表达载体上,采用测序分析鉴定插入序列的完整性;并将其转染至Hep-2细胞株中。采用实时荧光定量PCR检测其对COX-2基因表达的干扰效果以得到最佳干预效果的RNAi片段。[结果]构建的4组重组体插入片段的碱基序列完全正确。4组microRNA片段对Hep-2细胞中COX-2基因mRNA表达水平均有下降。其中COX-2 mi-1组的表达水平最低。[结论]从构建的4组COX-2 microRNA重组体中成功的筛选出最佳干扰靶点质粒,即COX-2 mi-1组,为应用microRNA靶向COX-2的基因治疗的研究奠定了基础。

摘要：背景血浆纤维结合蛋白(Fn)是单核吞噬细胞吞噬功能的调节剂。多发伤后,血浆Fn发生明显有规律改变。有报道体外循环犬中外周血单核细胞活性增加。而多发伤后细胞Fn变化不清楚。目的检测多发伤犬外周血单核细胞其表面纤维结合蛋白(Fn)和吞噬功能。设计随机对照实验研究。地点和对象对随机造模的多发伤犬16只进行实验,年龄1～4年,平均为2.5年。干预用梯度离心法收集16例犬外周血单核细胞。主要观察指标多发伤犬单核细胞吞噬功能,表面Fn及血浆Fn水平变化。结果多发伤犬单核细胞吞噬功能在伤后第1,3,7天分别为(0.263±0.048),(0.388±0.087),(0.472±0.137)A,单核细胞吞噬功能7d显著性增强(t=1.07,P<0.05);血浆Fn水平在伤后第3天(0.144±0.002)g/L和7天(0.152±0.003)g/L较第1天(0.125±0.009)g/L显著升高。单核细胞吞噬功能与血浆Fn水平显著相关(r=0.099,P=0.05)。单核细胞表面Fn变化无显著性意义。结论多发伤后单核细胞表面Fn呈动态变化,与其吞噬功能和血浆变化相一致,其对评价创伤后单核细胞功能变化具有重要价值。

摘要：腰椎椎弓根螺钉置人是目前腰椎融合手术中常用的固定方法。从后方结构经椎弓根直至椎体内贯穿“三柱”的螺钉可以为固定提供充足的把持力。然而,对于骨质疏松患者,由于骨密度降低,骨松质薄弱、稀疏,使得椎弓根螺钉固定的强度减弱,以致出现松动、切割、拔出等并发症,影响腰椎融合术的手术效果。为此,有学者通过改进螺纹设计、改良置钉方法以及应用骨水泥强化等方法提高骨质疏松患者椎弓根螺钉固定强度[1-2]。2009年,Santoni等[3]首次提出皮质骨轨迹螺钉,置人轨迹为由椎弓峡部经椎弓根直达椎体后上份,经生物力学测试证实了其在骨质疏松椎骨上具有足够的抗拔出力。此后,有学者将皮质骨轨迹螺钉应用于临床,获得了良好的效果[4-5]。2014年6月一2015年5月,本院应用皮质骨轨迹螺钉行腰椎融合术治疗腰椎退行性疾病患者12例,现将初步应用情况报告如下。