摘要：目的:对苗族药验方小儿泻停方(由三颗针、黄芩、苦参、五倍子组成)进行体外抗菌效应及优化组方研究,为新药开发打基础。方法:以该方对致病性大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、白色葡萄球菌的抑制作用为考察指标,运用混料均匀设计法将小儿泻停方组成中的四味药物配制成12种不同比例的复方,通过体外抗菌实验,测试药物抗菌能力,建立回归方程,筛选抗菌最佳组方,并与敏感抗生素进行抗菌效果比较。结果:回归方程通过检验,有意义,可用;苦参、黄芩对Y的贡献不显著,其余两味药以19.56g和5.31g组方时抗菌效果最佳;其优选组方对小儿腹泻的主要病原菌具有良好的抗菌效应。结论:泻停方治疗小儿腹泻可能通过对病原菌的直接杀菌机制;在保证抗菌效应的基础上,可对其药物组成和配比进行调整,实现节约成本、降低毒副反应的目的。

摘要：综合设计性实验教学是培养应用型创新人才的重要环节,文章对传统病原生物与免疫学实验教学进行分析并提出改进意见,探讨了实验教学改革的新途径。通过对实验教学的改革实践活动,提出了综合设计性实验教学实践的具体实施方案,并对其效果和实施过程中出现的问题进行了分析和讨论。

摘要：用Box-Behnken中心组合试验设计和单因素试验对虫草多糖发酵工艺、水提醇沉工艺及脱蛋白工艺进行优化。结果表明:细脚虫草最佳发酵工艺条件为葡萄糖33.3g/L、蛋白胨29.2g/L、接种量3.9%。胞外多糖最佳提取工艺条件为浓缩,加3倍乙醇,pH为6.0,沉淀24h;胞内多糖最佳提取工艺条件为浸提比(m(菌丝)∶V水)1∶40(g/mL),提取时间90 min,浸提次数2次,浸提温度80℃。多糖纯化中Sevage法脱蛋白的最佳工艺为氯仿与正丁醇配比(V(氯仿)∶V(正丁醇))4∶1、Sevage试剂与发酵液配比(Vsevge试剂∶V发酵液)1∶2、振摇时间15min、脱蛋白次数3次。优化后胞外多糖产量提高了37.89%,胞内多糖产量提高了24.59%,纯化后蛋白脱除率在75%以上。

摘要：目的:对苗药苦针汤进行组方基础研究和新药开发研究。方法:以该方对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、白色葡萄球菌、致病性大肠杆菌(γ)的抑制作用为考察指标,运用混料均匀设计法将组成苦针汤中的4味药配制成12种不同比例的复方,通过抗菌实验,测试用药抗菌能力。结果:建立回归方程,对回归方程及其中各项系数进行检验,求抗菌效果最佳时的变量取值。结论:回归方程通过检验,有意义、可用;苦参、黄芩对抑菌效果的贡献不显著,其余两味药以19．56g和11．84g组方时抗菌效果最佳,优于理论计算值。

摘要：目的:对苗药倍针汤进行组方研究,为新药开发打基础。方法:以该方对痢疾杆菌抑制作用为考察指标。运用混料均匀设计法将组成倍针汤中的几味药配制成12种不同比例的复方,通过抗菌实验,测试用药抗菌能力,建立回归方程。结果:该回归方程的相关系数r=0.946 P=0.0067<0.05,通过回归方程筛选出抑菌效果最好的复方配比。结论:通过实验结果得出的最佳组方比例为19.56:17.94:18.86:20.21。

摘要：为了构建重组猪蛔虫抗原AD41蛋白鼠源性单链抗体库,试验用重组蛋白AD41抗原免疫接种Balb/c小鼠,提取小鼠脾脏总RNA,以总RNA为模板经RT-PCR合成cDNA,再以cDNA为模板,用小鼠免疫球蛋白重链和轻链设计引物,分别扩增重链和轻链可变区基因,利用SOE-PCR法将VH和VL片段随机拼接成单链抗体(ScFv)片段,将其克隆入质粒表达载体pCANTAB5E中,转化于大肠杆菌TG1,通过辅助噬菌体M13K07援救构建噬菌体单链抗体库。结果表明:从30个噬菌体克隆中筛选到25个阳性克隆。说明成功地构建了抗重组猪蛔虫抗原AD41蛋白鼠源性单链抗体库。

摘要：青年教师是未来的教学主力军,教学设计在提高其教学能力过程中起到了关键作用。好的教学设计要求教师能对讲授内容提纲挈领、融会贯通,这就需要教师较好地把握教学方法与课程知识。撰写教学设计能促进青年教师教学能力的提高。

摘要：目的:通过qPCR技术检测黄连对溃疡性结肠炎(UC)小鼠肠道内嗜黏蛋白阿克曼氏菌(***-ciniphila)的变化的影响。方法:葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导制备UC小鼠模型,分别为空白对照组,模型组,美沙拉嗪组(65 mg/kg,tid),黄连组(0.3 g/kg,qd)。连续造模7 d,于造模第7天开始灌胃给药,给予相应的药物或蒸馏水,连续给药10 d。实验第18天,收集小鼠新鲜粪便,用粪便基因组DNA试剂盒提取DNA,设计***细菌基因特异性引物,用SYBR GreenⅠq PCR方法检测其拷贝数以反映各组***细菌变化。结果:各组***细菌基因拷贝数分别为空白组(1233.11±96.03)μL,模型组(2019.62±194.02)μL,黄连组(268501.74±54703.05)μL,美莎拉嗪组(871.86±73.41)μL。各组与模型组比较,空白对照组基因拷贝数约为其2倍,黄连组约为133倍,美沙拉嗪组约为0.43倍。结论:在DSS诱导下模型组小鼠肠道中***细菌有一定增殖情况,黄连明显促进UC模型小鼠肠道中的***细菌的增殖,美沙拉嗪对***细菌有一定的抑制作用。

摘要：为提高蛹虫草转化杜仲发酵产物中虫草素和松脂醇二葡萄糖苷的产量,并获得最优发酵条件,在预试验的基础上,通过Plackett-Burman实验,对培养基中虫草素和松脂醇二葡萄糖苷进行评价,筛选出显著因素,并通过最陡爬坡实验进一步确定较优组合,最后应用Box-Benhnken试验设计确定最优发酵条件。Plackett-Burman实验结果表明,添料(杜仲粉)量、培养时间、硫酸铵对蛹虫草转化杜仲固体培养具显著性影响;经响应面法优化后最佳培养基组成及发酵条件为:维生素E 4 g/kg,葡萄糖4 g/kg,硫酸铵8g/kg,初始pH8,添料(杜仲粉)量27%,接种量40%,培养温度25℃,培养时间18 d,优化后,虫草素和松脂醇二葡萄糖苷固体发酵单位产量分别达2.92、90.03μg/g,比优化前分别提高60.44%、52.90%,表明蛹虫草菌株B1 528能以杜仲为药性基质成分进行固体发酵,并影响主要活性成分的含量;响应面法用于蛹虫草转化杜仲的固体发酵优化效果显著。