摘要：目的:调查大学生久坐行为现状,探究影响久坐行为的因素,为后期提出改善大学生久坐行为的措施提供依据。方法:2021年10月~12月,采用方便抽样的方法,抽取河北4所高校大学生共230名为调查对象。采用自行设计的大学生久坐行为现状及其影响因素问卷进行调查,探究大学生久坐行为现状并对影响大学生久坐行为的相关因素进行统计分析。结果:大学生久坐行为的发生率为70.42%。Logistic回归分析显示,影响大学生产生久坐行为的因素有课余时间的安排、学习生活压力情况、对未来的发展规划。结论:大学生久坐行为发生率较高。学生自身需要合理安排课余时间,劳逸结合;高校需加强对大学生的正确引导,促使学生认识到久坐的危害,并帮助大学生做好恰当的职业规划,从个人、学校和社会各个角度共同改善大学生的久坐行为现状。

摘要：为了准确预测和防护山丘区自压输水管道的水锤破坏,提高管道输水的安全性和可靠性,针对山丘区自压输水管道落差大、距离长和地势起伏的特点,提出将输水管道划分为弯曲段和带倾斜角度的直管段,利用极限思想将弯曲管段基于切线的曲线拟合矢量化方法,拟合为沿管道中心线具有相同过流断面的多段等效短管;采用拟合等效短管和倾斜直管相结合的方法进行水锤计算,建立了自压输水管道的数值计算模型.以陕西省千阳县一自压管道输水工程为例进行了验证分析,通过模拟管道末端阀门不同关阀时间的水锤压力变化规律,得出最优关阀时间为50 s≤T≤120 s,提出了相应的水锤防护方案.结果表明该方法的计算和模拟精度高,可为山丘区长距离自压管道输水工程建设与管理提供参考.

摘要：利用生物酶技术提取玉米须中的黄酮和多糖等功效组分,与乳清蛋白、苦瓜以及木糖醇等功能性原料,经科学调配而加工成玉米须保健乳清蛋白饮品。采用混料实验设计,优化出保健乳清蛋白饮品的基本配方为玉米须提取液添加量38.33%,乳清蛋白液添加量38.34%,苦瓜汁添加量23.33%。采用单因素实验设计,以感官评价为指标,确定该饮品中β-环状糊精添加量0.12%,柠檬酸添加量0.01%,木糖醇添加量3%。以沉淀率为检测指标,确定该饮品中的最佳稳定剂组合为CMC和刺槐豆胶,其添加量分别为0.15%和0.15%。

摘要：目的:研究多胺对体细胞胚发生的同步化调控作用,建立黑果枸杞体细胞胚高频同步化诱导体系。方法:以不同地理种源的黑果枸杞(青海格尔木,简写QH-G;新疆阿克苏,简写XJ-A)的胚性愈伤组织为试材,分别添加Put、Spm、Spd三种不同种类的多胺于MS培养基中,研究多胺对黑果枸杞体细胞胚诱导及同步化发生的影响。结果:添加适宜浓度的Put、Spm、Spd均能显著提高黑果枸杞体细胞胚诱导率及同步化发生指数,QH-G和XJ-A对三种多胺的诱导反应敏感程度有差异。QH-G、XJ-A添加Put最佳浓度分别为20 mg/L、30 mg/L,体细胞胚诱导率最高分别为31.7%、37.5%,同步化发生指数最高;添加Spm最佳浓度均为40 mg/L,体细胞胚诱导率最高分别为45.6%、47.7%,同步化发生指数最高;添加Spd最佳浓度均为60 mg/L,体细胞胚诱导率最高分别为57.4%、60.4%,同步化发生指数最高。Put、Spm的促进作用均表现出低浓度范围的递增和高浓度范围的递减效应,Spd未出现高浓度的抑制效应。三种多胺的促进效果依次为Spd>Spm>Put,黑果枸杞XJ-A诱导效果好于QH-G。结论:多胺能有效促进黑果枸杞体细胞胚诱导及同步化发生,可为其他植物种类体细胞胚高频同步化诱导提供参考。

摘要：以黑果枸杞不同性质的愈伤组织为试材,将不同浓度的精胺(Spm)添加于MS培养基中,研究外源Spm对黑果枸杞不同性质愈伤组织诱导再生器官及玻璃化的影响,以期为黑果枸杞植株再生技术、遗传转化等提供参考依据。结果表明:添加适宜浓度的Spm均能显著提高愈伤组织再生率、降低玻璃化率。4种不同性质愈伤组织的再生率、玻璃化率影响效果依次为芽愈伤组织(BEC)>叶愈伤组织(LEC)>茎愈伤组织(SEC)>花药愈伤组织(AEC)。青海诺木洪(QH-N)和宁夏中宁(NX-Z)的BEC添加Spm最佳浓度均为30 mg·L^(-1),再生率分别达到60.62%和63.89%,均无玻璃化苗发生;LEC添加Spm最佳浓度均为20 mg·L^(-1),再生率分别达到49.48%和52.48%,均无玻璃化苗发生;SEC添加Spm最佳浓度分别为10 mg·L^(-1)和15 mg·L^(-1),再生率分别为33.60%和42.11%,玻璃化率分别降至1.14%和0%;AEC最佳浓度均为15 mg·L^(-1),再生率分别为19.89%和34.86%,玻璃化率分别降至12.19%和8.97%。外源精胺能有效促进愈伤组织再生率,并不同程度减轻或抑制玻璃化苗的发生。

摘要：为建立优质野生宽叶黑果枸杞离体培养与快速繁殖技术新体系,该文以野生宽叶黑果枸杞的带芽茎段为外植体,筛选优化适宜的芽诱导培养基,芽增殖协同生根的一步成苗培养基,优化炼苗、移栽等配套技术体系。结果显示:以MS+1.5mg/L6-BA+0.3mg/L NAA+50mg/L ASA+10g/L PVA为芽诱导最佳培养基;以MS+1.0mg/L 6-BA+0.8mg/L NAA+150mg/L ASA+20g/L PVA为芽最佳增殖和生根培养基,可一次成苗,且成苗时间短、苗齐苗壮,成活率达到97.6%。