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猪源大肠杆菌floR、CTX-M、mcr-1耐药基因多重PCR检测方法的建立: 收藏
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引用; 《中国兽药杂志》2019年第7期53卷 1-7页; 作者：李孟李金磊申水莹杨鹏霞彭丽李慧素吴志明河南农业大学牧医工程学院郑州450002 河南省兽药饲料监察所郑州450008; 为了建立猪源大肠杆菌对氟苯尼考、β-内酰胺类与粘杆菌素耐药基因的多重PCR检测方法,本研究以氟苯尼考耐药基因floR、β-内酰胺耐药基因CTX-M、粘杆菌素耐药基因mcr-1作为目的基因,设计3对特异性引物,通过对多重PCR反应体系及条件的优...; 为了建立猪源大肠杆菌对氟苯尼考、β-内酰胺类与粘杆菌素耐药基因的多重PCR检测方法,本研究以氟苯尼考耐药基因floR、β-内酰胺耐药基因CTX-M、粘杆菌素耐药基因mcr-1作为目的基因,设计3对特异性引物,通过对多重PCR反应体系及条件的优化,成功建立了多重PCR检测方法。该方法的灵敏度为1.46×10^5CFU/m L,具有高度特异性、敏感性和可重复性。本方法的建立为大肠杆菌中常见耐药基因的快速检测及分子流行病学调查提供了新的手段。; 来源：详细信息评论

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