摘要：使用延时脉冲电场技术 ,在TOF_MS上研究激光_金属_电场相互作用时产生惰性气体高价离子 .设计了一个能量及延时时间可调的光电子发生器 ,把光电离过程和光电子碰撞电离过程彻底分离开 .根据实验结果 ,提出高价离子是由光发射电子逐次碰撞电离产生的 .利用这种离化区 ,可以同时研究多光子电离过程及光发射电子碰撞电离过程 .

摘要：在用组合化学方法筛选催化剂的实验过程中,需要建立一套计算机控制系统,通过控制染料激光器的扫描、光纤微动平台的移动以及数据采集,达到高通量快速筛选催化剂的目的。本文介绍了该系统的硬件及软件设计,并给出实例,实验结果表明该系统完全可以用于高分辨光谱测量和多通道并行检测。

摘要：在用共振增强双光子电离-飞行时间质谱技术在线检测多相催化反应的实验过程中,需要建立一套高速数据采集、处理及分析系统。该系统软件部分用图形化编程语言LabVIEW编写,可以完成对飞行时间质谱及其峰面积实时采集,适合于连续监测气相反应的变化过程。本文介绍了该系统的硬件组成和软件设计,并在实验过程中得到了较好的应用。在实时检测甲烷无氧芳构化反应的实验中,观察到了催化反应产物苯在诱导期间的变化。

摘要：利用ＣＡＭＡＣ系统和微机建立的高速数据采集及传输系统，可以广泛应用于快速时间分辨的微弱信号检测．本文介绍了该系统硬件及软件设计，并给出了利用它测量激光溅射铁氰化钾产生团簇离子的飞行时间质谱（ＴＯＦ－ＭＳ）的实验结果．

摘要：提出了球形主体分子的设计思想 ,把具有球形结构的分子柏木醇 ( 1)、马钱子碱 ( 2 )、三乙烯二胺 ( 1,4-二氮-二环 [2 .2 .2 ]辛烷 ) ( 3 )作为主体分子 ,把酚类化合物 ,诸如苯酚 ( 4)、邻甲苯酚 ( 5 )、间甲苯酚 ( 6)、对甲苯酚 ( 7)、对氯苯酚 ( 8)和对硝基苯酚 ( 11)等作为客体分子 ,进行了主客体分子相互作用实验 .采用粉末X射线衍射、1HNMR等分析手段确认了包结化合物的形成及主客体分子的摩尔比 .摩尔比 (H/G)分别为 ( 1) + ( 4) 1∶1,( 1) + ( 5 ) 1∶1,( 1) +( 6) 1∶1,( 1) + ( 7) 1∶1,( 1) + ( 11) 1∶2 ;( 2 ) + ( 11) 1∶1;( 3 ) + ( 4) 1∶2 ,( 3 ) + ( 5 ) 1∶3 ,( 3 ) + ( 6) 1∶2 ,( 3 ) + ( 7) 1∶2 ,( 3 )+ ( 8) 1∶2 ,( 3 ) + ( 11) 1∶2 .对典型包结化合物的单晶 ,诸如柏木醇和邻甲苯酚、马钱子碱和对硝基苯酚以及三乙烯二胺和对硝基苯酚 ,进行了四圆X射线衍射结构分析 ,结果表明 ,包结化合物的堆砌结构特征随主体分子的体积大小而改变 ,从隧道型如 ( 1) + ( 5 )和 ( 2 ) + ( 11)转变为夹层型如 ( 3 ) + ( 11) .用Nd :YAG激光测试晶体的SHG效应 ,结果表明 。

摘要：基于光电效应原理.我们设计了一个新型脉冲激光光电子枪，它可以作为飞行时间质谱的电子碰撞电离的电离源。考察了这个电子枪产生电子束的密度与激光能量的关系，发现控制激光的能量，可以在4个量级范围内调节电子束的强度。这个电子束的脉宽与激光的脉竞相当，电子束的电流比一般热阴极电子束高几个量级，因此电高效率很高，是飞行时间质谱仪的一个理想的电离手段。最后介绍了这个电子束在惰性气体高价离子的产生方面及混合气体的分析方面的应用。

摘要：设计和研制了一台由五级马克斯(Marx)发生器驱动的总电压为295kV,最大贮能为817焦耳,束面积为5×30cm^2的横向冷阴极电子束发生器。用电压分压器,罗果斯基环(Rogowski coil)及法拉弟杯(Faraday cup)分别测定了脉冲电压、电流及电子束波形。用热电堆—铝板量热计测量了电子束窗口外的总能量,考察了电子束能量在大气中随射向距离的衰减变化及在兰玻璃纸上的相对能量沉积,电子束脉宽约为0.36μs,峰值电流密度为23A/cm^2,输出总能量为152焦耳,电子束发生器能量效率为18.6％。

摘要：利用新设计的脉冲光电子枪，研究了光电子束的能量分布，光电子数密度与激光强度的关系和光电子在电离区内的滞留时间．大部分电子的能量为光发射电子的剩余能量，但是由于电子的空间电荷效应，电子能量分布具有加宽现象．每个激光脉冲发射到电离区内的光电子数密度在109／cm3以上．