摘要：艺术必须“排他”！每个人都要有属于他自己独特的造型语汇,即使不成熟,也比亦步亦趋地跟在别人或古人后面强,千百年来,中国画进程之缓慢,那种老山老水,千人一面的东西实在令人受不了。 ——《王炎林作画手记》 在陕西画界,多年从事西画创作的王炎林先生近年来以崭新的姿态和浓烈的作风冲入了国画圈。他的跃栏而出和其烈马精神给人们带来了为之一振的视觉新样式,观赏他的作品,首先感受到的是朴面而来的那股充满生命力的活泼泼的气息和由浓墨艳色交织而成的“夺人”的神秘感。通过这气息与神秘,我们切身体验到作者心中情感之河的激荡与娓婉,并为他给予这种种情感意向的视觉样式所倾倒。

摘要：针对数控弯管机中弯管的图纸坐标数据到管形加工数据的转换算法进行了推导,具有良好的精确性和易编程性,并于Linux下的可视化编程工具Qt Designer对数控弯管机进行用户界面的设计,实现了弯管数据转换的可视化操作。

摘要：小交通水泥混凝土乡村轮迹道路是近年来国际上新出现的一种新型水泥路面结构形式。其应力状态与现有的矩形水泥混凝土板有很大不同。它的受力性能更接近于薄腹梁。目前 ,国际上修建的轮迹道路是按普遍混凝土路面沿用过来的 ,缺乏确切的设计依据。本文即是利用WinkLerxuj弹性地基模型 ,利用弹性地基梁的计算方法 ,把水泥混凝土乡村轮迹道路板厚设计方法进行探索性研究。利用本文的表格 ,设计者可以通过简单的计算得到合理板长及板厚范围。本文的研究只是初步探索 ,我们认为还应在进行理论研究工作的同时 。

摘要：介绍一种先进的全自动装箱机以替代传统的四连杆式装箱机。采取平移导轨和双轴伺服进行传动,采用变频器对输送带进行变频调速,使用触摸屏作为图形操作终端,实现装箱机的高自动化、柔性化、稳定性。详细介绍了装箱机硬件系统的搭建和PLC软件系统的实现。

摘要：根据《安全防范工程技术规范》GB50348-2004对各类公共建筑安全防范工程设计的要求，分析酒店的治安特点及其纵深防范共性，结合工程实例，确定设防的区域和部位，提出相应的技术防范措施。

摘要：目的用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统(Bac-to-Bac■baculovirus expression systems, Bac-to-Bac BES)表达人3型副流感病毒(human parainfluenza virus type 3, HPIV-3)的重组融合蛋白(fusion protein, F),并研究密码子优化、疏水性区域、SUMOStar融合标签及gp67分泌信号肽对目的蛋白表达的影响,同时研究F蛋白的抗原性与免疫原性。方法全基因合成HPIV-3 F蛋白昆虫细胞密码子优化基因序列,设计特异性引物,经PCR扩增获得HPIV-3全长优化型F基因(op-F)、去除N端和C端疏水区域的截短优化型F基因(opt-F)和截短野生型F基因(wtt-F);将以上基因分别构建至pFastBac1、pI-SUMOStar、pI-secSUMOStar 3种载体,采用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统对各目的基因对应的蛋白进行表达。利用SDS-PAGE、Western blot等方法对各目的蛋白的表达及特异性进行检测。用纯化的重组opt-F蛋白免疫青紫蓝兔,制备F蛋白特异性抗体。结果 ①对HPIV-3的opt-F基因及wtt-F基因的表达对比显示,opt-F基因在3种载体中都得到了良好表达,而wtt-F基因在3种载体中均未表达,说明密码子优化对目的基因的表达具有重要作用;②对HPIV-3的op-F基因及opt-F基因在pFastBac1载体中的表达对比显示,opt-F基因得到了良好表达,而op-F基因未表达,说明疏水性区域可显著影响目的基因的表达;③对HPIV-3的opt-F基因在pFastBac1及pI-SUMOStar载体中的表达对比显示,SUMOStar融合标签可使opt-F基因的表达量明显提高;④对HPIV-3的opt-F基因在pI-SUMOStar及pI-secSUMOStar载体中的表达研究显示,添加gp67分泌信号肽后未检测到opt-F基因的可溶性表达,说明gp67信号肽对目的蛋白无促可溶性表达效果。⑤纯化的opt-F/pI-SUMOStar蛋白免疫青紫蓝兔,得到了滴度为1∶8 192的抗血清。Western blot显示,此血清可以特异性结合HPIV-3病毒的F蛋白。结论密码子优化、N/C端疏水区域的去除以及SUMOStar融合标签的嵌合,可以显著提高F蛋白在Sf9昆虫细胞中的表达。

摘要：目的利用TaqMan实时荧光RT-PCR(real-time RT-PCR)技术建立测定人3型副流感病毒培养物滴度的方法。方法根据人3型副流感病毒HN基因的保守序列设计引物及探针,采用10倍系列稀释的体外转录HN RNA为模板,建立定量标准曲线。验证方法的专属性、敏感性、重复性,并对人3型副流感病毒的病毒培养液滴度进行检测。结果建立的方法对HN RNA标准品的检出灵敏度为4.7 copies/μL,标准曲线相关系数为0.998,扩增效率为105%。标准品的实验内重复性CV均<0.50%,实验间重复性CV<3.60%。系列稀释HNRNA标准品在低温(-80℃)下保存3年后,所测标准曲线的斜率和截距差异均无统计学意义(P=0.673)。用该方法对人3型副流感病毒分离株LZ17、LZ1501和LZ1728进行检测,结果均为阳性,3个病毒分离株滴度检测重复性CV均<10.00%;对7种呼吸道非人3型副流感病毒病原体检测均为阴性,表明该方法具有很高的专属性、敏感性和重复性。结论建立的TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR技术可以快速、准确地对人3型副流感病毒滴度进行检测。