摘要：目的研究海洋真菌烟曲霉Aspergillus fumigatus YK-7中的生物碱类代谢产物。方法利用多种色谱方法(硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱)进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。采用台盼蓝法和MTT法进行抗肿瘤活性测试。结果从发酵液和菌丝体中分离得到10个生物碱类化合物,分别鉴定为pseurotin A(1)、pseurotin A1(2)、14-norpseurotin A(3)、FD-838(4)、demethoxyfumitremorgin C(5)、9β-hydroxyverruculogen TR-2(6)、6-methoxyspirotryprostatin B(7)、spiro[5H,10H-dipyrrolo[1,2-a:1',2'-d]pyrazine-2-(3H),2'-[2H]indole]-3',5,10(1'H)-trione(8)、terezine D(9)和14-hydroxyterezine D(10)。结论化合物3、6、7、9、10为首次从海洋来源烟曲霉中分离得到。化合物1~4具有一定的抗肿瘤活性。

摘要：目的对曲霉属真菌Aspergillus ***-2的代谢产物进行研究。方法应用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱、半制备HPLC等方法进行代谢产物的分离。根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果从中分离得到了13个化合物,分别鉴定为(-)-chaetominine(1),fumiquinazoline J(2),fumitremorgin C(3),cyclotryprostatin B(4),(3S,6S,12S,13S)-(+)-verruculogen TR-2(5),gliotoxin(6),bisdethio-bis(methylthio)gliotoxin(7),didehydrobisdethio-bis(methylthio)gliotoxin(8),helvolicacid(9),pseurotin A(10),麦角甾醇(11),2,5-dimethylresorcinol(12),胸腺嘧啶(13)。结论所得化合物包括硫代二酮哌嗪类3个,喹唑啉类生物碱2个,吲哚类生物碱3个,螺内酰胺类生物碱1个,降三萜1个,甾体类等共13个化合物。所有化合物均为首次从该属陆地真菌分离得到。

摘要：目的研究植物内生真菌Fusariums ***-1发酵液的乙酸乙酯萃取物和菌丝体的丙酮提取物中的化学成分,以期得到有活性的先导化合物。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从植物内生真菌Fusariums ***-1发酵液的乙酸乙酯萃取物和菌丝体的丙酮提取物中共分离得到17个化合物,分别鉴定为:环(甘-缬)二肽(1)、环(甘-异亮)二肽(2)、白僵菌素(3)、麦角甾醇(4)、3β,5α,6β,9α-tetrahydroxyergosta-7,22-diene(5)、fusaric acid(6)、dehydrofusaric acid(7)、对羟基苯甲酸(8)、环(羟脯-亮)二肽(9)、环(甘-脯)二肽(10)、环(丙-苯丙)二肽(11)、环(亮-丙)二肽(12)、环(亮-缬)二肽(13)、环(苯丙-甘)二肽(14)、环(亮-甘)二肽(15)、尿嘧啶(16)、胸腺嘧啶(17)。结论其中,化合物1、2为首次从天然产物中分离得到,化合物5、9、12、13、14为首次从镰刀菌属中分离得到。

摘要：目的研究银杏叶内生真菌Alternariatenuissima SY-P-07的次级代谢产物。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法对发酵液及菌丝体部分进行分离纯化，通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从植物内生真菌（Alternaria tenuissima SY—P-07）发酵液的乙酸乙酯萃取物和菌丝体的丙酮提取物中共分离得到11个化合物，分别鉴定为dihydroaherperylenol（1）、aherperylenol（2）、6-epi—stemphytriol（3）、7-印i-8-hydroxyaltertoxin I（4）、stem—phyperylenol（5）、酒渣碱（6）、（2R，3R）-3，5，7，3’，5’-五羟基黄烷（7）、solanapyroneG（8）、（22E，24S）-麦角甾-7，22-二烯-3p，5a，6B-三醇（9）、3p，5a，9a-三羟基-（22E，24R）-麦角甾-7，22-二烯-6-酮（10）、5a，8a-过氧-（22E，24R）-麦角甾-6，22-二烯-3p-醇（11）。结论其中化合物3-10为首次从该菌种中分离得到，化合物6，7，8，10为首次从Ahernaria sp.真菌中分离得到。

摘要：对三尖杉Cephalotaxus fortunei茎叶中的化学成分进行研究,采用硅胶、ODS和HPLC等色谱技术从三尖杉茎叶75%乙醇提取物中共分离得到7个木脂素类化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定了化合物的结构,其中化合物1为新化合物,命名为cephalignan A(1),其他已知化合物分别鉴定为8-羟基-铁杉脂酚(2)、异落叶松脂素(3)、leptolepisol D(4)、diarctigenin(5)、二氢去氢二愈创木基醇9′-O-β-D-葡萄糖苷(6)、二氢去氢二愈创木基醇4-O-β-D-葡萄糖苷(7)。其中化合物2、5为首次从三尖杉属植物中分离得到。

摘要：薪酬的激励作用是企业薪酬设计需要实现的主要目标之一,本文通过对企业薪酬设计的概念、薪酬设计的激励性、强化激励理论的基本原理和工作动机强化模型进行分析,有效地将强化激励理论运用到企业薪酬设计中,对企业制定和实施薪酬方案具有一定的借鉴和指导意义。

摘要：目的:研究耐盐真菌 Alternaria sp. M6 的代谢产物。方法:运用多种色谱分离手段对耐盐真菌 Alternaria sp. M6的发酵液及菌丝体部分进行分离纯化。并借助各种波谱学方法鉴定结构。结果:从耐盐真菌 Alternaria sp. M6 的发酵液及菌丝体中分离得到 9 个代谢产物, 分别鉴定为 8β-chloro-3, 6aα, 7β, 9β, 10-pentahydroxy-9, 8, 7, 6a-tetrahydroperylen-4(6aH)-one (1),alterperylenol (2), dihydroalterperylenol(3), 腺嘌呤(4), 腺嘌呤核苷(5), 腺嘌呤脱氧核苷(6), 鸟嘌呤核苷(7), 色氨酸(8), 棕榈酸(9)。结论:化合物 1 为新的苝醌类化合物。

摘要：目的研究草酸青霉菌（Penicillium oxalicum）HSY-P-17的次级代谢产物,以期得到有抗肿瘤活性的先导化合物。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、开放ODS柱色谱及HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱手段分析确定化合物的化学结构。结果从草酸青霉菌HSY-P-17的乙酸乙酯萃取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为：3-羟基异斯科勒酮（3-hydroxyisosclerone,1）、4-羟基-小柱孢酮（4-hydroxyscytalone,2）、2-乙酰基-3,5-二羟基苯乙酸甲酯（methyl 2-acetyl-3,5-dihydroxyphenylacetate,3）、大黄酚（chrysophanol,4）、7-羟基-2-（2-羟基丙基）-5-甲基色原酮[7-hydroxy-2-（2-hydroxypropyl）-5-methylchromone,5]、2-（4-羟基苯基）喹唑啉-4（3H）-酮[2-（4-hydroxybenzyl）quinazolin-4（3H）-one,6]、环（脯-缬）二肽[cyclo-（Pro-Val）,7]和环（脯-甘）二肽[cyclo-（Pro-Gly）,8]。结论化合物1~8均为首次从草酸青霉菌HSY-P-17次级代谢产物中分离得到。

摘要：目的系统研究海洋放线菌Streptomyces sp.的次级代谢产物。方法采用硅胶开放柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱以及高效液相色谱等分离方法对Streptomyces sp.的次级代谢产物进行分离、纯化;根据理化性质和波谱学分析对所得单体化合物进行结构鉴定。结果与结论从海洋放线菌Streptomyces sp.发酵物的乙酸乙酯萃取物中分离得到12个已知化合物,分别鉴定为3-苄基吡咯并哌嗪-25,-二酮(1)、3-苄基-8-羟基吡咯并哌嗪-25,-二酮(2)3、-对羟苄基-8-羟基吡咯并哌嗪-25,-二酮(3)、3-([1H-吲哚-3'-基)甲基]吡咯并哌嗪-25,-二酮(4)3、-异丁基-6-异丙基哌嗪-2,5-二酮(5)、3-异丙基吡咯并哌嗪-25,-二酮(6)、二吡咯并哌嗪-25,-二酮(7)、N-苯乙基乙酰胺(8)、4'7,-二羟基异黄酮(9)4、'5,7,-三羟基异黄酮(10)4、',7-二羟基二氢黄酮(11)、吡咯-2-甲酸(12)。以上化合物均为首次从该链霉菌属菌株中分离得到。

摘要：目的研究真菌Aspergillus ***-3次级代谢产物的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、制备薄层色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法和HPLC法等方法进行对真菌Aspergillus ***-3发酵产物的分离纯化,根据理化性质、NMR、MS等波谱数据鉴定化合物的结构,并采用台盼蓝法对化合物1～3进行了人早幼粒白血病细胞株HL-60的生长抑制实验。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为：chrodrimanin E（1）、thailandolide B（2）、thailandolide A（3）、3-（3-羟基-5-甲基苯氧基）-5-甲基苯酚[3-（3-hydroxy-5-methylphenoxy）-5-methylphenol,4]、2,3-二羟基苯甲酸（2,3-dihydroxybenzoic acid,5）、3-羟基-2-甲基苯甲酸（3-hydroxy-2-methylbenzoic acid,6）、环（色-苯丙）二肽[cyclo（Trp-Phe）,7]、环（色-亮）二肽[cyclo（Trp-Leu）,8]、（22E,24R）-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇[（22E,24R）-ergosta-5,7,22-trien-3β-ol,9]和3-乙酰氨基-5-乙酰呋喃（3-acetamido-5-acetylfuran,10）。结论化合物1～3从该属真菌中首次分离得到,化合物10为一新天然产物;化合物1～3对于HL-60细胞株显示了较弱的生长抑制活性。