摘要：白艳华,女,出生于1986年,天津劝宝电子商务有限责任公司党支部书记、总经理,天津市青联委员、宝区青联副主席,第六届全国农业农村创业创新项目创意大赛优秀获得者,全国巾帼建功标兵、天津市三八红旗手、天津市优秀大学生村官,所在单位被评为宝区先进基层党组织、天津市妇联先进集体。

摘要：建设项目档案工作是建设项目管理工作中不可缺少的一项重要内容。但由于项目建设周期长、参与单位多、流程环节复杂,加上档案的专业性强、管理人员不固定、档案工作的受重视程度不够等原因,使得项目档案管理工作仍然面临诸多问题。文章结合建设项目与档案工作的特点,分析引起项目档案管理问题的原因,并针对这些问题尝试提出具有针对性的解决措施,从而提升化工领域设计企业有关建设项目档案管理工作的管理水平,更好地为企事业单位服务。

摘要：他颇有艺术家的气质，骨子里同样尚留着艺术家的想象和洒脱，它们由来已久：年仅18岁，他就提出了震撼学术界的“太平洋撞击成因假说”，并因此载入《中国地学大亨典》；初出茅庐、他为争论一个观点而在国际大会上当面指出学术权威的错误。

摘要：随着信息化技术的不断发展和进步,档案管理工作也逐渐步入信息化时代。设计档案作为设计院重要的知识资产和财富,加强其信息化建设,对提高公司档案业务发展显得尤为重要。本文中,笔者结合自身档案从业经历首先介绍了设计档案实施信息化管理的必要性和意义,之后分析了在档案信息化管理过程中常见的一些问题,最后,针对这些问题提出了相应的解决措施以提高设计档案的信息化管理水平。

摘要：林业是生态环境的主体,发展林业可以促进生态环境改善,为人类社会发展提供生态环境保障,所以发展林业是促进人与自然和谐的关键,是构建和谐社会的重要组成部分。为此,加快林业建设必须处理好五种关系,发展林业重点工程,同时在加快发展林业进程中要进一步深化改革,为全面构建"民主法治、公平正义、诚信友爱、充满活力、安定有序、人与自然和谐相处"的社会做出新贡献。

摘要：《白杨礼赞》是一篇优美的形神兼备的抒情散文。它是我国现代文学史上卓越的作家、文艺评论家和社会活动家——茅盾先生留给我们的一份宝贵的文学遗产。这篇文章创作于二十世纪四十年代初。一九四零年，茅盾先生由新疆来到令人心驰神往的革命圣地——延安。在这里，他呼吸到了清新的革命气息，目睹了解放区蓬勃向上的景象，激起了对解放区的热爱，他心灵的琴弦被延安军民火热的战斗生活所拨动，回到重庆后写下了热情赞美解放区军民战斗风貌的作品——《白杨礼赞》。

摘要：任何一件乐器的产生和发展都是受到整个音乐历史发展的趋向,艺术各类部发展状况,以及社会、政治、经济、宗教等一系列非音乐因素方面的影响。马头琴自唐宋演变而来,随历史变迁从传统的蒙古民间乐器发展成为蒙古族音乐与文化的象征。众所周知,马头琴是蒙古族传统弓弦乐器,在蒙古族形成前期马头琴就已经存在。在长期的历史发展中,马头琴形成了带有地域色彩的不同流派。

摘要：根据大蒜普通潜隐病毒(Garlic common latent virus,GCLV)的外壳蛋白区域的保守序列设计合成一对寡核苷酸引物,以带毒植物的总RNA为模板,进行反转录和PCR扩增,通过反应体系和反应程序的建立与优化,扩增得到长300 bp的目的片段,并将目的片段转入大肠杆菌进行了克隆和序列测定。测序结果与GenBank中其他GCLV相应区域的序列同源性最高达98%。并对其检测的特异性和灵敏度进行了验证,从而建立了快速、灵敏、特异性强的GCLV分子生物学检测方法。

摘要：韭葱黄条病毒（Leek yellow stripe virus,LYSV）是大蒜上的重要病毒病害,几乎分布于全国所有大蒜种植区域,严重影响大蒜的产量和品质。对其建立RT-PCR分子检测体系以及对其外壳蛋白（CP）基因进行序列分析尤为重要。根据已报道的LYSVCP基因的核苷酸序列设计合成1对引物,以带毒植株总RNA为模板,应用RT-PCR方法,克隆了LYSV黑龙江分离物（LYSV-HLJ）CP基因全长cDNA序列。结果表明,LYSV-HLJCP基因全长885bp,编码295个氨基酸残基;与GenBank中其他不同分离物的CP核苷酸序列同源性为79.7%～88.6%,氨基酸序列同源性为83.7%～93.1%。依据LYSVCP氨基酸序列建立系统进化树,将LYSV不同分离物划分为4个类群,LYSV-HLJ与韩国和巴西大蒜上的LYSV有较近的亲缘关系,同属于ⅳ类,表现出一定的寄主相关性。

摘要：为了更快、更准确的诊断山羊痘(Goat pox),根据GenBank上已公布的山羊痘病毒(GTPV)的基因序列,针对p32基因的保守序列设计并合成一对能特异性扩增山羊痘病毒的引物,扩增产物大小约为983bp。经过反应条件的优化,建立了山羊痘病毒PCR检测方法,对所建立的PCR反应体系的特异性和灵敏性进行了评价,并用此方法对9份临床样品进行了检测。结果显示,该诊断方法与3种非羊痘病毒不发生交叉反应。该方法最低浓度检测限为0.4pg。在检测的临床样品中,GTPV阳性有3份。结果表明,所建立的方法具有良好的特异性和敏感性,适合临床诊断应用。