摘要：褐马鸡系栖息山地珍贵稀有鸟类,由野生条件变为人工笼养条件后,跗跖部及羽毛褪色,进而发生食羽症状。为了探讨其发病原因,将动物园褐马鸡随机分为四组组成一个两因子2×2的析因试验设计、进行6个月的饲养试验。试验结束后,翅静脉采血,作血液生理生化指标的测定,同时采取其羽毛作四种元素含量的分析以及羽毛结构的观察。结果表明:动物园褐马鸡食羽症主要是由于日粮中铜、硫的供给不足而引起的一种原发性营养代谢病;日粮配合不当,能量饲料比例偏高,粗蛋白含量减少可促成本病的发生,症状加重;羽毛中铜、硫含量降低(P<0.01)、钠含量减少(P<0.01)、血液红细胞数减少、血红蛋白含量及红细胞压积值降低(P<0.05)、血清钠含量降低(P<0.05);羽毛髓质结构疏松,髓质细胞膜增厚,细胞间隙增大,膜深染(H.E染色)是本病的特征。

摘要：针对海军舰艇试航试验检测中存在的问题,论文研究舰艇网络实时在线数据获取、离线电子文档数据自动获取、数据空间一致性处理等关键技术,设计实现武器装备试航试验数据检测系统,为舰艇武器装备试航试验数据检测提供一个全新平台,提高了试验效率、检验精度。系统已投入使用,效果良好。

摘要：为了满足部队对舰载综合数据链通信检测实际需求,研究了舰艇作战系统网络与数据链通信及协议、舰艇网络数据发送、SharpPCap数据接收等关键技术,设计实现了舰载综合数据链便携式检测系统,为舰艇综合数据链通信数据、无线信道状态检测提供了一个便捷平台,为部队模拟训练、数据链检验验收工作的顺利实施和部队熟练使用、维护数据链提供了强有力的保障。

摘要：针对舰艇演习训练时,作战系统过程数据不能实时记录与处理分析,导致大量目标数据和操作数据丢失,整个训练过程不能重演回放,难于评估作战系统效能的问题,文章讨论利用新型舰艇作战系统网络,采用先进的检测技术及数据库管理技术,对舰艇作战系统网络信息进行监测。

摘要：介绍密炼机的安装和调试,对各分项工程主要流程和工序提出明确要求。密炼机安装前需要进行技术资料和现场施工条件准备。密炼机安装过程如下:确定安装计划和安装工序,按作业工序进行安装,注意安装垫铁尺寸和垫铁安放方式、设备找正、正确使用地脚螺栓及设备找水平。密炼机调试顺序如下:高压润滑泵启动、减速机润滑系统启动、液压站系统启动、温控系统启功和主电动机启动,调试中对现场检查项目进行肉眼或仪器检查,详细填写检查记录表,确保密炼机试运转达到投产条件。有效安装和调试密炼机可提高工作质量和效率,节约时间和成本。

摘要：论文根据舰炮及其故障的特点,研究了舰炮故障本体设计方法,提出将本体技术应用到舰炮故障描述中,运用本体工具Protégé和插件研制了一个工具,建立了相应的本体模型,最后运用OntoClean评价方法对建立的舰炮故障本体模型进行了评价,解决了舰炮维修过程中的故障描述信息不准确、不全面而导致的维修效率低下的问题。

摘要：火控指挥仪一直以来是舰炮工作中最重要的系统之一,它的精度很大程度上决定了舰炮射击效果。新型火控系统工作方式取消了速度自动和速度距离自动,保留了原有的按观测诸元和全自动工作方式。论文将对速度自动和速度距离自动方式进行仿真分析,通过比较不同射击距离下的射击误差,得出两种工作方式下的诸元误差,为进一步验证新型火控系统的设计合理性提供依据。

摘要：目的探讨针对p21基因启动子序列不同转录起始位点设计的小双链RNA（dsRNA）对p21基因表达的正向调控作用。方法针对p21基因启动子DNA序列设计合成4对dsRNA分子dsP21．382、dsP21-436、dsP21-484、dsP21—625，转染人体外培养的人膀胱肿瘤细胞株5637细胞及T24细胞中，并以具有激活功能的dsRNA分子dsP21—322作为阳性对照，以未转染的5637和T24细胞为空白对照，以dsControl为阴性对照。采用实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）和Westernblot等观察各dsRNA转染后，细胞内p21基因mRNA及蛋白表达量的差异，以及dsRNA转染对肿瘤细胞株生长的影响。结果PCR结果显示，与空白对照组比较，dsP21—382、dsP21-436、dsP21-484、dsP21-625分别上调5637细胞中p21mRNA的表达1．56、1．88、2．41和1．74倍（P〈0．05），dsP21-382、dsP21-436、dsP21-484、dsP21-625分别上调T24细胞中021mRNA的表达1．71、1．69、2．62和1．85倍（P〈0．05）。Westernblot结果显示，与空白对照组比较，p21蛋白表达的升高与021mRNA水平的升高一致。4对dsRNA均能显著抑制膀胱肿瘤细胞株的生长。结论dsRNA对基因表达正向调控作用可能是一种普遍现象。

摘要：目的人工合成与微小RNA（miRNA，TniR）-1236所作用的p21基因启动子靶序列完全互补配对的4对小分子双链RNA（dsRNA）：dsP21-242、dsP21-243、dsP21-244和dsP21-245（dsP21-243序列配对程度最高），分别观察其与miR-1236在激活人膀胱癌细胞株T24和EJ细胞中抑癌基因p21表达能力的差异。方法参照小激活RNA（saRNA）的设计原则设计合成4对dsRNA。分别转染阴性对照组（dsContr01）、阳性对照组（miR-1236）和实验组（dsRNA）至T24和EJ细胞，通过实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）、反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblot分别检测p21mRNA和蛋白表达的水平。结果FQ-PCR检测结果显示实验组中仅dsP21-245能明显促进两种细胞中p21mRNA水平的升高；且与阴性对照组比较，dsP21-245分别上调T24和EJ细胞中p21mRNA的表达至2．32倍（P〈0.01）和2．84倍（P〈0．01）；与阳性对照组比较，两种细胞株中p21mRNA的表达差异均没有统计学意义（P〉0．05）。RT-PCR检测结果证实了p21mRNA表达变化的趋势。Westernblot结果显示在两种细胞株中p21蛋白表达水平的升高与p21mRNA水平的上调一致。其余3对dsRNA均未能显著上调两种细胞株中p21基因的表达（P〉0．05）。结论人工合成的dsP21-245能显著促进膀胱癌细胞中p21的高表达，且与miR-1236激活p21表达的能力差异无统计学意义。

摘要：目的 观察草酸降解酶对肠源性高草酸尿症大鼠模型肾草酸钙结石形成的影响.方法 2014年5-6月,以8只健康大鼠为空白对照组（A组）,将24只肠源性高草酸尿症大鼠按完全随机设计随机分为阳性对照组（B组）、低剂量酶灌胃组（C组）和高剂量酶灌胃组（D组）,每组8只.其中A组采用牛理盐水3 ml/d灌胃,B组采用4％草酸铵溶液3 ml/d灌胃,C、D组分别在B组的基础上加用20、40 U/d草酸降解酶灌胃.4组大鼠连续观察28 d,第0、7、14、21、28天测定24 h尿草酸盐浓度,第0及28天检测肾功能及尿Ca^2＋、血Ca^2＋浓度.第28天对A、B、D组大鼠行肾脏能谱CT扫描后,取4组大鼠肾组织切片染色观察草酸钙结晶形成情况.结果 第0天,A、B、C和D组大鼠尿草酸盐浓度分别为（0.61±0.06）、（1.58±0.15）、（1.59±0.10）、（1.64±0.20） mmol/L,后3组组间差异无统计学意义（P＞0.05）,且均高于A组（P＜0.01）.开始灌胃干预后,C、D组大鼠尿草酸盐浓度呈明显下降趋势,且D组下降更明显.第28天,4组大鼠尿草酸盐浓度分别为（0.61±0.11）、（1.64 ±0.12）、（1.17±0.12）、（0.87 ±0.11） mmol/L,C组和D组较B组均明显降低,D组较C组下降更明显,组间差异均有统计学意义（P＜0.01）.各组大鼠肾功能及血Ca^2＋浓度均未明显改变（P＞0.05）.大鼠肾脏影像结果经CT后处理工作站数据分析提示,B组CT值明显高于D组（P＜0.01）,且两组均高于A组（P＜0.01）,3组的差异在低千伏能量条件下更明显.肾切片染色结果显示,B、C、D3组大鼠肾小管内均见草酸钙结晶沉积,B组最多,C组较少,D组更少,A组无明显结晶形成.结论 草酸降解酶能有效减少肠源性高草酸尿症大鼠肾草酸钙结石的形成.