摘要：目的筛选出愈肠宁方(黄芪多糖、黄芪皂苷、苦参碱、氧化苦参碱组成)用于治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的最佳给药方式,为其制剂设计提供依据。方法采用三硝基苯磺酸(TNBS)诱导大鼠UC模型,实验分为阳性组、正常组、模型组、给药组等6组,其中给药组按给药方式分为灌胃组(Ⅰ)、灌肠组(Ⅱ)、黄芪组分灌胃+苦参组分灌肠组(Ⅲ)3组,分别观察治疗后大鼠结肠黏膜组织形态学变化,测定计算结肠肠重系数、血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、结肠黏膜组织中髓过氧化物酶(MPO)的水平。结果与模型组比较,Ⅱ、Ⅲ组均能明显改善结肠黏膜组织损伤、降低肠重系数(P<0.05,P<0.01),并显著降低TNF-α及MPO水平(P<0.01),而Ⅰ组仅能降低TNF-α水平(P<0.01)。结论愈肠宁方对该模型有较好的疗效,3种给药方式中以Ⅲ组效果最佳,为该方的制剂设计提供参考。

摘要：目的:考察黄芪多糖、黄芪皂苷配伍应用对环磷酰胺模型小鼠的免疫调节活性,筛选最优配比。方法:采用环磷酰胺(40 mg·kg^(-1))制造免疫抑制小鼠模型,制备脾淋巴细胞悬液,分别进行正常培养和刀豆蛋白诱导培养,同时给予黄芪多糖与皂苷不同配比药液(10∶0,4∶1,3∶2,1∶4,0∶10),作用48 h后行MTT微量比色法检测OD值;采用该模型,连续5 d灌胃给予相应受试药液,检测各药物组对模型鼠血清TNF-α含量、脾脏指数、胸腺指数的影响。结果:糖-苷10∶0组、4∶1组、3∶2组均可促进体外模型鼠正常培养的脾淋巴细胞增殖(P0.05)。结论:黄芪多糖与皂苷不同比例配伍对免疫抑制模型小鼠均表现出不同程度的免疫调节作用,尤以糖-苷4∶1组作用最强,为最佳配比。

摘要：目的:探索黄芪与灯盏细辛中有效成分黄芪甲苷、绿原酸、灯盏乙素最佳配比组合及其对缺糖缺氧PC12细胞氧化损伤的保护作用。方法:采用PC12细胞株、无糖DMEM培养基和氯化钴构建慢性脑缺血细胞模型。采用均匀设计法筛选黄芪甲苷、绿原酸、灯盏乙素最优配比组合,并采用流式细胞术检测活性氧(ROS)含量,罗丹明123检测线粒体膜电位,WB技术检测Nrf2、HO-1蛋白表达,评价最优组合的作用机制。结果:0.4 mmol/L的氯化钴为PC12缺糖缺氧造模条件。3个单体最优组合为黄芪甲苷∶绿原酸∶灯盏乙素=10∶75∶40时显著提高PC12细胞存活率(P<0.01);与模型对照组比,最优组合的活性氧含量显著降低(P<0.01),线粒体膜电位显著升高(P<0.01),Nrf2和HO-1蛋白表达明显上调(P<0.05)。结论:黄芪甲苷∶绿原酸∶灯盏乙素=10∶75∶40是最优组合,该组合通过降低细胞内活性氧含量并稳定线粒体膜电位促进缺血缺氧PC12细胞存活,上调Nrf2、HO-1蛋白表达,对慢性脑缺血性氧化损伤产生保护作用。

摘要：目的考察不同配比的黄芪注射液、灯盏细辛注射液联合使用对气虚血瘀证小鼠凝血功能及血脂水平等的影响,优选出最佳配比。方法建立气虚血瘀模型小鼠,结合基线等比增减设计法,将实验小鼠分成正常对照组、模型对照组及黄芪-灯盏细辛注射液(10∶0、10∶3、10∶6、10∶10、1∶10、0∶10)配比组,观察给药前后小鼠体征变化,并检测小鼠凝血时间及血清中TG、TC、LDL-C、HDL-C水平。结果与模型组比较,除黄芪∶灯盏(10∶0)差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各配比组均能显著延长凝血时间,差异有统计学意义(P<0.01或0.05);各配比组除对HDL-C无明显影响外,均能显著降低TG、TC、LDL-C水平,差异有统计学意义(P<0.01或0.05),均以黄芪∶灯盏(10∶6)组作用明显。结论黄芪-灯盏细辛注射液联用能改善小鼠的气虚血瘀症状,较单用效果好,最佳配比为黄芪∶灯盏(10∶6)。

摘要：目的:筛选黄芪注射液联合灯盏细辛注射液抗大鼠脑缺血再灌注损伤的最佳配比。方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和给药组[采用基线等比增减设计法设置黄芪注射液-灯盏细辛注射液不同剂量配比组,分别为A(0∶10)、B(2∶8)、C(4∶6)、D(6∶4)、E(8∶2)、F(10∶0)组],每组8只。除假手术组外,其余各组大鼠均采用改良线栓法复制大脑中动脉闭塞再灌注损伤模型。各给药组大鼠于模型复制后即时腹腔注射相应药物1次,24h后再同法给药1次(两种注射剂的给药间隔为30min);假手术组和模型组大鼠均腹腔注射等体积生理盐水。再灌注48h后,采用Longa评分法评价各组大鼠的神经功能缺损情况,记录神经功能损伤评分;采用比色法检测其血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用TTC法检测其脑梗死情况,计算脑梗死率。采用金氏公式计算各给药组大鼠的增效指数(q)。结果:与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分和血清MDA含量均显著升高,血清SOD活性显著降低(P<0.01);脑梗死区域明显增大,其脑梗死率显著升高(P<0.01)。与模型组比较,A、B、C、D、E组大鼠神经功能缺损评分和血清MDA含量均显著降低,且C组神经功能缺损评分显著低于A、F组,B、C、D、E组血清MDA含量均显著低于F组(P<0.05或P<0.01);A、B、C、D、E组大鼠血清SOD活性均显著增强,且C组显著高于F组(P<0.05或P<0.01);各给药组大鼠脑梗死区域均有不同程度的缩小,B、C、D、E组大鼠脑梗死率均显著降低,且C、D组显著低于F组,C组显著低于A组(P<0.05或P<0.01)。B、C、D、E组大鼠的q值分别为0.90、1.30、1.00、0.70(神经功能缺损评分)和0.79、1.27、0.98、0.82(脑梗死率)。结论:以不同比例配伍的黄芪注射液和灯盏细辛注射液均对脑缺血再灌注损伤模型大鼠具有一定的保护作用,可缓解其神经功能缺损,减轻其氧化应激,并缩小其脑梗死区域;两药联用的效果优于单用,且其最佳配比为4∶6。