摘要：目的:研究人类精子膜表面是否存在电压依赖性阴离子通道(VDAC),并研究其生物学特性。方法:设计VDAC的特异性引物,从睾丸cDNA文库中用PCR技术扩增该通道的基因产物,用分子克隆技术体外表达重组VDAC的蛋白质。从精子表面用1%TritonX-100提取及氯仿/甲醇分离疏水性的膜表面蛋白,用免疫印迹法检测精子表面是否存在天然VDAC蛋白质。结果:人类睾丸cDNA文库含有VDAC的基因表达,人类精子膜表面发现靠N端α螺旋连接在精子膜上的VDAC蛋白质。结论:人类精子膜表面镶嵌VDAC蛋白质,该通道是以α螺旋连接在精子膜上,调控精子膜内外离子的转运和信号的转导,对精子的运动和功能至关重要。

摘要：作者设计了膀胱粘膜瓣皮下隧道法治疗尿道下裂。7例患者应用此法术后无1例尿瘘发生,采用膀胱粘膜尿道成形术治疗8例患者,2例发生尿瘘。两法相比并发症发生率前者明显低于后者。

摘要：1983年以来,我院采用自行设计的弧形导针,经会阴途径以横褥式外翻吻合治疗瘢痕性后尿道狭窄患者共228例,效果满意.

摘要：目的:制备重组Sem enogelin(Sg)及其不同的氨基酸片段,研究其对精子活动的影响。方法:设计特异性的引物,用分子克隆技术从精囊cDNA文库中扩增精囊蛋白Sg及其N端和C端片段的DNA,再将DNA插入质粒载体PET100,筛选序列正确的阳性克隆,转染BL21(DE3)大肠埃希菌,诱导表达重组人类Sg蛋白及其N端和C端片段,用50%N i-NTA纯化重组蛋白,用上游法筛选出的正常生育男性活动精子行抑制分析,研究重组Sg及其两片段在4种不同浓度(0、1、5、10)ng/μl下对精子活动的影响。结果:重组Sg及其N端片段在5、10 ng/μl浓度下明显抑制精子的运动(P0.05)。结论:Sg分子中明显抑制精子运动的活性片段在氨基端,精液液化过程中,必须清除这端抑制片段,精子才能前向运动。