摘要：将SY土壤固化剂和水泥掺入砂壤土,制成不同形状规格的SY固化土护坡构件,分别在水泥含量15%,20%和25%,固化剂掺量为1%,2%,3%和4%时,制成最大干密度的试样,进行了3,7,14和28d无侧限抗压强度试验,以及水泥含量25%,固化剂掺量3%时的冻融循环试验。结果表明,SY固化剂能显著提高砂壤土的力学性能和抗冻性能;在同一个固化剂掺量下,其力学性能和抗冻性能随着水泥含量的增加而提高;固化剂掺量、水泥含量与土壤含量三者之间存在协调性。SEM测试和机理分析表明,SY土壤固化剂生成的大量二氧化硅凝胶和微膨胀的钙矾石晶体,使内部结构更加致密,从而提高了砂壤土的宏观力学性能和抗冻性能。SY固化土护坡构件完全满足护坡工程质量要求,具有较高的经济、社会和生态价值。

摘要：本试验旨在探究视黄酸(RA)对夏季高温期公猪精液品质的影响及相关分子机制。在夏季高温期间,选取15头生产性能相似的(500.40±3.90)日龄大白公猪,随机分为3个组,分别RA_(0)组、RA_(5)组和RA_(10)组,每组5头公猪,每头公猪单栏饲喂。对照组(RA_(0)组)饲喂基础饲粮;试验组(RA_(5)组和RA_(10)组)在饲喂基础饲粮的同时,每天分别补饲5和10 mg/kg BW的RA。连续饲喂1周后,连续采集3次精液(每周1次),测定精液品质。为了探究RA影响公猪精液品质的相关分子机制,本研究进一步设计体外组织培养试验,将切块后的睾丸组织块随机分为3组:对照组(CON组)、热处理组(HT组)和热处理+RA处理组(HT+RA组),其中HT+RA组培养基中加入10μmol/L RA,CON组和HT组培养基中不含RA;34℃环境培养24 h后,HT组和HT+RA组转入39℃环境下培养4 h,CON组全程于34℃环境培养。结果表明:1)试验期间猪舍温湿度指数(THI)最低为75.3,提示试验期间公猪处于热应激状态。2)与RA_(0)组相比,RA对公猪精子畸形率的降低具有显著作用(P<0.05),RA_(5)组和RA_(10)组精清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著提高(P<0.05)。3)在睾丸组织体外培养试验中,与CON组相比,HT组睾丸组织形态受损,生精细胞核显著变小(P<0.05);与HT组相比,HT+RA组睾丸组织形态改善,生精细胞核显著变大(P<0.05)。4)与CON组相比,HT组睾丸组织核因子E2相关因子2(Nrf2)和谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)相对表达量显著提高(P<0.05);与HT组相比,HT+RA组睾丸组织Nrf2相对表达量显著降低(P<0.05)。5)与CON组相比,HT组睾丸组织轻链蛋白3(LC3)、自噬相关基因3(Atg3)和自噬相关基因7(Atg7)相对表达量显著提高(P<0.05),睾丸组织选择性自噬接头蛋白p62(p62)相对表达量显著降低(P<0.05);与HT组相比,HT+RA组睾丸组织LC3和Atg7相对表达量显著降低(P<0.05),睾丸组织p62相对表达量显著提高(P<0.05)。6)与CON组相比,HT组睾丸组织和间隙连接蛋白43(Cx43)相对表达量显著提高(P<0.05);与HT组相比,HT+RA组睾丸组织Cx43相对表达量显著降低(P<0.05)。7)与CON组相比,HT组睾丸组织视黄酸刺激基因8(Stra8)和DNA减数分裂重组酶1(Dmc1)相对表达量显著降低(P<0.05);与HT组相比,HT+RA组睾丸组织Stra8相对表达量显著提高(P<0.05)。综上所述,RA能改善夏季高温期间公猪精子畸形率和精清抗氧化性能,改善体外试验热处理睾丸组织形态,这可能是通过提升睾丸抗氧化性能、降低细胞自噬以及维护血睾屏障完整和正常精子发生实现的。

摘要：试验旨在探讨39℃体外培养时,常温稀释液中添加不同浓度L-精氨酸(L-Arg)对猪精子活力、NO含量及一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)的影响。首先根据已有专利和文献报道设计了3种稀释液配方:高糖+青霉素钠+硫酸链霉素(M+N组),高糖+庆大霉素硫酸盐(M+Q组),低糖+青霉素钠+链霉素(L+N组),并将商用稀释液设为对照组。使用稀释液重悬后,17℃恒温箱中孵育精子,每隔24 h测定一次活力指标。其次,取成年健康大约克公猪精液(精子活力>70%)离心重悬于自配精液稀释液,分别添加不同浓度L-Arg(0.0、0.5、1.0、2.0 mmol/L)置于39℃下孵育0、2、4 h,分别收集稀释液和精子,利用计算机辅助精子分析方法(computer-assisted sperm analysis,CASA)测定精子活力参数,评估精液稀释液中L-Arg的最适添加浓度。用最适浓度L-Arg处理猪精子,39℃孵育0、2、4 h,收集稀释液和精子,使用CASA分析测定精子活力参数,测定NO含量,利用蛋白免疫荧光定位方法测定精子中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(endotheliale nitric oxide synthase,eNOS)蛋白表达位置,并检测其酶活力,利用qPCR方法测定精子中iNOS mRNA表达水平,明确NOS在精子稀释和复温过程中不同时间点的变化特点。试验结果显示:1)与对照组相比,M+Q组可有效提高精子活力、向前运动比例、快速运动比例及原地摆动比例,降低精子不运动比例,保存效果相对较好。2)39℃体外培养精子2、4 h时,与对照组相比,精液稀释液中添加1 mmol/L和2 mmol/L L-Arg可显著提高精子细胞活力、向前运动比例、快速运动比例及慢速运动比例,显著降低精子原地摆动和不运动比例(P<0.05)。因此,选取1 mmol/L浓度的L-Arg进行后续研究。3)39℃孵育精子2、4 h时,和对照组相比,1.0 mmol/L L-Arg组NO含量呈升高趋势,总一氧化氮合酶(total nitric oxide synthase,TNOS)活力增强,iNOS酶活力显著增强(P<0.01)。试验结果显示,热孵育精子0、4 h时,L-Arg组精子细胞iNOS基因的相对表达显著高于对照组(P<0.01),iNOS和eNOS蛋白表达位置未发生改变。表明L-Arg可能通过减缓猪精子iNOS基因降解,增强NOS酶活力,促进NO的生成,维持精子活力。