摘要：“双减”政策背景下,作业设计是提升教学效率、提升学生语文素养的关键。作业设计如何贯彻新课标理念是当前语文教学研究界关注的热点。本作业设计围绕语文核心素养的培养目标,对部编人教版初中语文教材八年级上册第一单元的学习及课后作业布置,进行了一次整体教学设计。以小组为单位,自主完成新闻选题、采访、撰稿,并举办一场班级“新闻联播”,这种积极的言语实践活动既能引起学生的疑问与思考,又能提升新闻文体的学习效果。

摘要：苏州鸿生火柴厂是民国时期的砖木建筑,其加固改造设计遵循了功能更新、修旧如旧的原则。确定了保留并加固原有外墙,拆除内部原有木结构楼板、梁、柱,并用钢结构框架+BHP组合楼板进行替代的加固改造方案。还介绍了外墙的加固方法与构造、钢框架的结构设计及其与原墙体的连接构造等设计要点。

摘要：以苏州美术馆和文化馆工程地面建筑分布不均匀的多层地下室建筑为例,对地下建筑物抗浮水位的确定、抗浮设计计算以及抗拔桩的合理布置等进行了阐述,可供类似建筑基础设计时参考。

摘要：介绍了对控保建筑苏州苏纶纱厂发电厂进行修缮和改造的一些方法。对外墙采用勾缝和钢筋网砂浆面层的方法进行修缮加固。对内部结构的处理需结合建筑改造前后的情况,综合考虑安全性、可操作性、经济性以及工期要求,确定合理的改造方案。对施工顺序提出要求,以保证施工期间外墙的安全。

摘要：通过对苏纶场20世纪90年代初建成的原纺织织造车间改建为大型商业功能的家乐福超市项目抗震加固设计的分析,阐明了对未进行抗震设计的既有建筑功能改造并重新投入使用的抗震加固思路,抗震体系的完善、抗震性能的加强以及构造措施的实施,并按现行抗震规范补充计算,使建筑的可靠度得到有效提高,以较小的投入达到满足使用功能要求的目的。

摘要：在电气工程中,它是围绕电气设备、线路的连接、安装进行施工的过程,为了满足电能在输送上的合理性,符合用户的需求,应该做好在供配电上的设计,根据当前的情况以及施工环境进行综合规划,提高供配电系统在应用中的效率。供配电系统设计与后续电气设备的使用有着密切的联系,应该从整体上进行综合考虑,尽量避免设计中的隐患问题,提高电气工程的应用能效。本篇文章通过对电气工程供配电系统的设计原则进行阐述,分析供配电系统设计中的要点,从而探讨提升电气工程供配电系统设计效果的措施。

摘要：近年来,由于社会发展的需要,我国的电力工程建设项目数量骤增,实现了对电力系统的有效完善,保证了人们的用电安全。在电力工程建设中,配电线路路径设计是其中的难点内容,而且配电线路路径设计质量非常关键,如果路径设置不当,不仅会增加电力工程建设成本,而且也会引发不同程度的电力工程运行隐患,不利于安全稳定的电力供应,所以,电力企业需要对配电线路路径进行合理的规划,促进电力领域的发展。本文对此进行分析,并且提出了几点浅见。

摘要：分别根据猪血清淀粉样蛋白3(serum amyloid A3,SAA3)基因序列以及猪三磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因全长序列设计特异性扩增引物,进行PCR扩增,并将PCR扩增片段连接至相应载体上构建重组质粒。两个重组质粒经测序鉴定和纯化后,倍比稀释作为标准曲线样品,用于实时荧光定量PCR中SAA3、GAPDH标准曲线的制备,并进行反应的灵敏性、特异性和重复性检测。结果显示,标准曲线线性关系R2均在0.98以上;特异性检测显示该引物可以特异性检测到猪SAA3、GAPDH扩增曲线;组内和组间变异系数均小于5%,说明本研究成功建立猪SAA3的荧光定量PCR检测方法。运用建立的荧光定量RT-PCR对正常以及感染猪繁殖与呼吸综合征病毒的肺泡巨噬细胞和猪组织进行检测,可检测到猪SAA3的表达,正常组与接毒组之间显示出明显的表达差异。本研究初步建立了检测猪SAA3基因的SYBR Green荧光定量RT-PCR的方法,为后续对猪传染性疾病与猪SAA3之间相互关系的研究提供了一种特异、灵敏的检测方法。

摘要：本研究针对猪GLRX1设计特异性引物,将PCR扩增片段分别连接至T-easy载体上构建重组质粒,经筛选、鉴定纯化后,10倍梯度稀释作为质控样品,用于实时荧光定量PCR中GLRX1标准曲线的构建,并进行反应的灵敏性、特异性和重复性试验。结果显示标准曲线线性关系R2值均在0.99以上;特异性结果表明只能检测到猪GLRX1扩增曲线;组内和组间变异系数均小于5%。本研究初步建立了检测猪GLRX1基因的SYBR Green荧光定量RT-PCR的方法,为后续对猪传染性疾病与猪GLRX1之间相互关系的研究提供了一种特异、灵敏的检测方法。

摘要：根据猪源干扰素刺激基因PPBP(pro-platelet basic protein)基因全长序列,使用引物设计软件Primer Premier5.0设计合成特异性引物,经过PCR扩增,将基因扩增的片段连接到相应的载体上,成功构建重组质粒p3XFLAG-CMV-7.1-PPBP。重组质粒经过筛选、鉴定以及纯化后,经10倍系列稀释作为质控样品,用于实时荧光定量PCR中PPBP标准曲线的构建,并检测重复性、灵敏性和特异性。结果显示标准曲线线性关系R2>0.99;特异性试验中也能检测到PPBP扩增曲线;组间和组内变异系数均小于5%。使用建立的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测PRRSV感染组织和未感染组织中PPBP的表达情况,能够检测出组织中PPBP的含量存在差异。本研究初步建立了检测猪PPBP基因的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR的方法,为后续猪传染性疾病和猪PPBP之间相互关系的研究提供一个特异灵敏的检测和手段。