摘要：目的研究调强放疗、腔内治疗并同步化疗治疗中晚期(ⅡB～ⅢB)宫颈癌的疗效及感染因素。方法 30例中晚期宫颈癌患者,CT扫描定位,勾画靶区及其周围危险器官,设计调强计划,腔内放疗在放疗开始3周后实施:A点给予5GY/次,2次/周,共6～8次,腔内照射时用纱布填塞阴道,使其充分扩张,减少膀胱、直肠、尿道的放射损伤及继发感染;所有患者接受多西他赛和顺铂同步化疗,每3周1次,共3个疗程;观察临床疗效和急性,晚期不良反应。结果近期疗效:有效率(完全缓解+部分缓解)为96.7%,1、2、3年生存率分别为90.0%、86.7%、80.0%;晚期并发症有4例(13.33%)轻度放射性直肠炎,未出现2、3级不良反应;放射性膀胱炎2例(6.67%)。结论强调放疗结合腔内放疗并同步多西他赛、顺铂化疗是治疗局部晚期宫颈癌有效的方法。

摘要：目的探讨宫颈癌患者单程与分段合成VMAT计划的剂量学差异。方法选取10例行放射治疗（放疗）联合同期化疗的Ⅱb~Ⅳa期宫颈癌患者。基于初次CT定位图像设计初始VMAT计划作为单程计划,基于外照射15次后重新定位的CT图像制定再程VMAT计划。通过图像配准及剂量形变计算得到两段计划合成后靶区和危及器官的剂量分布,并比较2次CT定位中靶区的体积变化及初始单程计划与分段合成计划中大体靶区及膀胱、直肠、股骨头的剂量学差异。结果所有患者GTV体积缩小（P=0.044）,GTV在左、右、头、脚、腹、背6个方向上位移变化均值分别为1.33、-2.48、1.41、-1.37、-0.68、-0.33 cm（P=0.046、0.031、0.028、0.038、0.012、0.037）,初始单程计划与分段合成计划中PTV的平均剂量分别为（51.96±1.35）、（50.95±1.27）Gy,差异有统计学意义（P=0.039）。直肠和膀胱平均剂量差异有统计学意义（P=0.003、0.026）。结论宫颈癌放疗过程中随靶区退缩应及时调整放疗计划,尽可能减少靶区漏照或正常组织误照。

摘要：目的探讨沉默人宫颈癌细胞Hela中功能基因组趋化基因(FAL1)的表达对人宫颈癌细胞Hela增殖、侵袭及迁移的影响。方法设计并合成FAL1的si RNA片段转染Hele细胞分别命名为FAL1-si RNA/Hela细胞组和FAL1-NC/Hela细胞组。比较两组Hela细胞转染FAL1-si RNA后的FAL1 m RNA相对表达量、光密度(OD)值、穿膜细胞数、迁移距离的差异。结果 FAL1-si RNA/Hela细胞的FAL1 m RNA相对表达量(0.49±0.21)低于FAL1-NC/Hela细胞(1.34±0.13),差异有统计学意义(P<0.05)。FAL1-si RNA/Hela细胞在72、96和120 h的OD值分别为(2.04±0.15)、(2.43±0.08)和(2.48±0.15),低于FAL1-NC/Hela细胞的(2.36±0.18)、(3.11±0.27)和(3.44±0.26),差异有统计学意义(P<0.05);FAL1-si RNA/Hela细胞的穿膜细胞数(126.18±8.75)个低于FAL1-NC/Hela细胞(208.54±6.75)个,差异统计学意义(P<0.05);FAL1-si RNA/Hela细胞在24、48和72 h的细胞迁移距离为(6.34±1.48)、(11.65±2.52)和(15.08±3.19)μm低于FAL1-NC/Hela细胞的(11.42±2.73)、(19.56±4.33)和(27.71±5.12)μm,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FAL1-si RNA/Hela细胞的FAL1m RNA相对表达量下降,进而抑制Hela细胞的增殖、侵袭和迁移能力。

摘要：目的建立一种人细胞周期蛋白依赖性激酶14(CDK14)基因表达荧光定量PCR检测方法。方法利用Trizol法提取不同人肺癌细胞株中总RNA,以β-Actin和CDK14分别为内参和目的基因,分别设计特异性扩增引物,建立人CDK14基因表达荧光定量PCR检测系统并评估其检测性能。同时将其应用于不同细胞系siRNA干扰前后的CDK14基因相对表达水平检测。结果经电泳分析、熔解曲线、产物测序确认人CDK14基因表达荧光定量PCR检测系统已建立,其特异性良好,重复性佳(CV=7.13%),线性范围较宽(CDK14与β-Actin分别在Ct值范围22.47~32.96与15.14~27,55间具有良好的相关性,r^2=0.9844。)。利用该体系检测发现:在HCC827 D5和H1650细胞中CDK14基因高表达;在1~3号干扰片段中,1号片段为有效片段。结论人CDK14基因表达荧光定量PCR检测方法已成功建立。