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黑豆NBS类抗病基因同源片段的克隆与分析: 收藏
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引用; 《现代农业科技》2014年第3期 9-11,15页; 作者：罗灵杰石松青周以飞柯兰兰潘大仁刘崟艳福建农林大学生命科学学院福建福州350002 福建农林大学作物学院福建农林大学农村发展学院; 根据已克隆的抗病基因保守结构域设计简并引物,以湖南黑豆(HH)为试材,通过RT-PCR,从cDNA中扩增抗病基因同源序列,测序鉴定出2个含有通读阅读框的DNA片段:FNBS1、FNBS3。FNBS1大小为534 bp,编码178个氨基酸;FNBS3大小为513 bp,编码169个...; 根据已克隆的抗病基因保守结构域设计简并引物,以湖南黑豆(HH)为试材,通过RT-PCR,从cDNA中扩增抗病基因同源序列,测序鉴定出2个含有通读阅读框的DNA片段:FNBS1、FNBS3。FNBS1大小为534 bp,编码178个氨基酸;FNBS3大小为513 bp,编码169个氨基酸。BLASTP分析表明,2个片段均具有NB-ARC结构域(与植物抗病有关),并且包含P-loop、Kinase-2、HD等结构域。基因FNBS1与大豆基因RPM1-like编码的氨基酸序列的同源性为98%,基因FNBS3与大豆基因N-like编码的氨基酸序列的同源性为99%,推测FNBS1、FNBS3可能是黑豆NBS-LRR类抗病基因的核心区域。; 来源：详细信息评论

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