摘要：根据一些病毒的DNA多聚酶氨基酸序列中特有的保守序列VYGDTD设计的简并寡核苷酸 ,经地高辛标记后与对虾白斑综合征病毒基因库克隆杂交 ,筛选出一段长度为 70 7bp的EcoRI基因片段 ,该片段在一个开放阅读框内。并含DNA多聚酶B家族特有的保守序列YGDTDS。经与基因库比较 ,其氨基酸序列与藻类DNA病毒科 (Phycodnaviridae)的几株藻类病毒的DNA多聚酶片段有部分相似 ,因此推测该核苷酸片段为对虾白斑综合征病毒DNA多聚酶基因的部分序列。

摘要：根据Taura综合征病毒(TSV)基因组,设计特异性引物,从感染病毒组织中提取组织总RNA后扩增,分别将3个主要结构蛋白基因VP1、VP2和VP3克隆到pGEM TEasyVector.与表达载体连接后,导入大肠杆菌中诱导表达,并纯化目的蛋白.诱导表达的融合蛋白分子量分别为54.2×103、43×103和57.1×103,在变性条件下过柱纯化VP1和VP2,一次可以纯化10mg以上纯度较高的蛋白.

摘要：基于在美国和以色列普通鲤鱼和锦鲤中分离了一种新的疱疹病毒,命名为锦鲤疱疹病毒(KHV)或鲤鱼肾炎鳃坏死病毒(CNGV).本文根据GenBank登记的KHV序列设计了两对特异性引物,在我国患病的锦鲤样品中检测到该类病毒DNA.经对PCR产物进行克隆测序,结果表明与GenBank登记序列完全一致.用组织匀浆上清人工感染健康锦鲤,并从试验感染鱼组织中检测到KHV病毒DNA.该结果表明KHV或CNGV已经传播到我国,应引起重视.

摘要：根据安替列群岛分离的罗氏沼虾诺达病毒株基因组序列 (MrNV ant) ,制备特异性核酸探针 ,设计特异性引物 ,用点杂交和RT PCR的方法检测在中国境内分离的罗氏沼虾诺达病毒 (MrNV chin)。点杂交的方法可以检测出少于 2 6ng的患肌肉白浊症的组织样品中的病毒 ,或少于 2 5ng的病毒RNA样品 ;RT -PCR可以检测出少于2 5 pg的RNA样品。扩增的MrNV chinRNA1序列长 85 8个核苷酸 ,与MrNV ant的核苷酸一致率为 95 7% ,两者翻译后的氨基酸序列的一致率为 99 7%。扩增的MrNV chinRNA 2序列长 1 1 2 1个核苷酸 ,与MrNV ant的核苷酸一致率为 92 % ,两者翻译后的氨基酸序列的一致率为 93 2 %。因此 ,MrNV ant和MrNV chin应属于同一种病毒的不同分离株。用两株罗氏沼虾诺达病毒的RNA聚合酶序列与其它 6株诺达病毒RNA聚合酶序列比较后构建的进化树中 ,罗氏沼虾诺达病毒与Alphanodavirus的亲缘关系近于与Betanodavirus的亲缘 。