摘要：目的建立检测人外周血单个核淋巴细胞（PBMCs）中T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域（TIGIT）信使核糖核酸（mRNA）表达水平的相对定量方法,并探讨TIGIT在艾滋病病毒（HIV）感染者/艾滋病（AIDS）病人（简称HIV/AIDS病人）临床监测中的意义。方法设计基因TIGIT引物3对,并利用超声波-煮沸法提取人PBMCs总RNA,选用管家基因GAPDH作为内参,然后用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）进行反转录及扩增TIGIT基因。利用软件测定电泳条带的灰度值（IOD）,计算TIGIT mRNA的相对表达量。结果超声波-煮沸法提取的RNA纯度（A260/A280=1.71±0.056）优于超声波法（A260/A280=1.51±0.023）和煮沸法（A260/A280=1.375±0.078）;筛选出扩增条带清晰且单一的TIGIT引物;相对定量结果表明,TIGIT mRNA在HIV/AIDS病人中的相对表达量均数（0.520 4±0.067）显著低于健康人群（1.383±0.093）,差异有统计学意义（t=7.206,P=0.0167）。结论所建立的相对定量RT-PCR检测方法具有成本低、简单易行的优点,可应用于检测HIV/AIDS病人外周血中TIGIT mRNA的表达差异。