摘要：针对目前声波通信存在的传输速度有限问题,将OFDM技术应用于声波通信,有效提高频谱利用率进而提升传输速度。首先分析声音信道包括环境噪声和声音的传输特性,接着完成通信系统各模块设计,最后编写安卓程序在手机上测试系统的可靠性。实验从调制阶数、通信距离和传输角度等方面对系统展开测试,通过测试,通信系统使用QPSK调制方式能够在20cm范围内可靠稳定通信,通信系统的传输速度为4kbit/s,高于目前主流声波通信系统的传输速度,可以应用到速度要求更高的近场通信场景。

摘要：目的建立抑癌基因APC(adenomatous polyposis coli,APC)启动子1A的甲基化定量芯片检测方法。方法选取一段420bp的APC基因启动子1A CpG密集序列作为靶序列,针对M0、M1、M2、M3、M45个CpG靶位点,设计一套检测甲基化与非甲基化的探针。采用脐带血DNA克隆体作为阴性、阳性质控品。结果甲基化阳性、阴性质控的芯片结果与测序吻合。每组探针中荧光强度由强至弱依次为,阳性质控(甲基化):探针1>2、3>4;阴性质控(非甲基化):探针3>4、1>2。5个位点的5条荧光强度标准曲线,R2范围是0.93～0.99。M0、M1、M2、M3、M45个位点甲基化杂合型的检测范围分别为50.0%±3.6%、50.0%±6.9%、50.0%±3.5%、50.0%±8.5%、50.0%±7.3%。结论建立了APC基因启动子5个CpG位点的甲基化定量检测芯片。

摘要：目前,RPA机器人在财务、人力资源等日常办公中应用程度越来越高,对于实现办公自动化、提升工作效率、降低人力成本发挥着愈加重要的作用。但是人力资源、财务等业务场景比较复杂,用户需求多种多样,而传统的瀑布模型开发模式不能适应用户需求的变化,一旦软件开发人员对业务人员的需求理解不确切,会导致大量设计工作的反复以及沟通成本的增加。国内外市场上,也出现了一些RPA工具软件,但普遍使用复杂,不能快速、有效的感知用户需求,建立自动化流程,配置安装成本较高。本文提出了一种基于用户需求驱动的RPA机器人快速开发方法,从敏捷开发理念出发,首先以用户基本需求为目标,设计并实现RPA机器人基本功能平台,包括用户元数据及操作活动采集解析功能,流程自动化模型自动生成功能,图像元数据匹配识别功能及键盘鼠标模拟操作功能等。在此基础上,以用户个性化需求为开发目标,通过基本功能平台的功能模块接口,实现自动化流程的用户自定义,以及文本元数据的个性化定制等用户扩展功能。本文方法针对用户的多种需求,可通过平台预留接口,随时进行功能扩展。通过实际应用表明,本文方法可满足多种用户需求以及复杂业务场景的需要,实现了RPA机器人的快速定制。

摘要：对新冠肺炎进行研究,需要大量高质量的临床数据。通过改造现有医院信息系统,为新冠肺炎患者医疗救治提供全面、有效的信息支持,信息系统和医疗救治流程契合统一。同时组织科研人员设计新冠肺炎科研数据集,将临床医疗过程中产生的各种数据通过医院已建设完成的患者主索引串联起来,再利用采集、抽取、清洗、脱敏、存储等手段转化为科研数据并汇入科研数据库,在保证信息安全的前提下有限授权开放给所需人员使用,对数据的访问、查询、下载等操作创建相应的日志以便全程追溯。建立由临床专家、科研专家、信息系统工程师和统计分析专家协同工作的数据治理模式,运用计划-执行-检查-处理循环管理手段持续改进以满足临床和科研对数据的需求,且继续探索优化医疗数据和科研数据治理的方法。

摘要：为解决在入户预检环节烟叶打捆强度大、效率低等问题,设计了一款烟叶电动打捆机。该机利用电动机械技术对传统木质打捆器进行彻底改造,采用电力驱动代替人力劳动,实现自动化作业,同时将立式打捆改成水平打捆,使之更便于操作。使用效果表明,此机械较传统木质打捆器的作业方式提高效率2.3倍,大大节约了时间、劳力及成本。

摘要：汉字是中华文化的根,是中国劳动人民集体智慧的结晶,是中国人表达和交流思想的工具,将汉字写得正确、端庄、美观能增强表达效果。作为一个使用汉字的中国人,写一手好字往往能够提高工作、学习和生活的质量。人们常说：＂文如其人,字如其人＂,这是因为字能够体现出一个人的学识、性格、气质和风度。书法是用笔在纸上按一定的规律和方法书写汉字的艺术,它不但能给人美的享受,还可以通过书法的练习提高艺术修养和欣赏能力。

摘要：目的建立实时荧光定量聚合酶链反应(PCR),用于肺炎链球菌检测和流行病学调查。方法以肺炎链球菌自溶素(lyt)和溶血素(ply)的基因为目的序列分别设计引物和探针,将其分别与10株肺炎链球菌、13株非肺炎链球菌DNA以及不同浓度梯度的肺炎链球菌DNA进行荧光定量PCR,并将引物和探针应用于200例临床标本检测,同时通过传统的微生物培养鉴定的方法来验证荧光定量PCR的特异性和敏感性。结果 10株肺炎链球菌均获得了明显的扩增产物,13株非肺炎链球菌DNA无明显的扩增信号,其检测敏感性可达100 fg;200例临床标本,实时荧光定量PCR检测出42例肺炎链球菌阳性(阳性率为21%),而培养法阳性16例(阳性率为8%)。结论实时荧光定量PCR是一种敏感、特异、快速的检测肺炎链球菌方法,可用于肺炎链球菌的诊断和流行病学调查。