摘要：目的构建并鉴定靶向人转录因子FOXM1基因的shRNA慢病毒载体。方法设计合成靶向人FOXM1基因的shRNA序列,通过基因重组技术将其连接到含U6启动子及绿色荧光蛋白基因的慢病毒表达载体pLL3.7中,构建shRNA重组质粒pLL-FOXM1-shRNA。重组质粒经XbaⅠ和NheⅠ双酶切及DNA测序鉴定后,与慢病毒包装质粒混合,与脂质体Lipofec-tamineTM 2000共转染至293T细胞中,孵育72 h后收集上清液,高速离心纯化病毒颗粒,并采用逐孔稀释法测定慢病毒滴度。结果双酶切鉴定及测序结果证实,靶向人FOXM1基因的shRNA序列已成功插入pLL3.7中;在293T细胞中成功包装出慢病毒颗粒,病毒滴度为1×108 TU/ml。结论 已成功构建了靶向人FOXM1基因的shRNA慢病毒载体,为进一步研究FOXM1的分子功能奠定了基础。