摘要：为了优化构建SARS-CoV-2核衣壳蛋白原核表达载体并获得大肠杆菌表达的重组融合蛋白,研究利用公开的基因组数据与在线各蛋白质预测工具分析SARS-CoV-2核衣壳蛋白与其他β-CoV核衣壳蛋白的异同,以及二、三级结构情况;为合成、构建大肠杆菌表达系统密码子优化的SARS-CoV-2核衣壳蛋白原核表达载体提供辅助。基于生物信息分析,设计并构建含His标签的重组原核载体pET-N,转化BL21大肠杆菌感受态细胞,IPTG诱导表达目的蛋白,亲和层析法纯化重组融合蛋白,并经SDS-PAGE与Western Blot进行鉴定。预测分析了SARS-CoV-2核衣壳蛋白的序列特征与结构情况;并成功获得原核表达重组载体pET-N,发现其重组融合蛋白在上清液与包涵体中都存在,通过破碎包涵体,纯化获取目的蛋白,为间接ELISA法检测感染者血清中抗体所需的ELISA包被抗原提供参考。

摘要：苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia lyase,PAL)是苯丙烷类代谢途径的关键酶,催化苯丙氨酸转化为肉桂酸,促进黄酮、香豆素等次生代谢物的生成。本文根据已克隆的麻疯树苯丙氨酸解氨酶基因JcPAL的序列设计引物,通过DNA步移技术,克隆出长度为1334bp的JcPAL基因起始密码子上游序列。序列分析显示其不仅具备CAAT、TATA盒这些保守元件,而且包含多种胁迫诱导元件,特别是在序列中发现一些苯丙氨酸解氨酶特有的元件。为了鉴定JcPAL基因的启动子元件,分别将长度不同的5′端侧翼区缺失体定向插入载体pBI121中,取代原有的CaMV35S启动子,构建了4个驱动报告基因GUS的植物表达载体。

摘要：针对固体导弹总体方案论证进行可视化技术研究 ,提出了固体导弹总体方案论证可视化研究框架、关键技术及其实现途径。

摘要：为奠定人工繁育和保护研究的基础,对峨眉拟单性木兰嫩茎诱导培养、不定芽的分化及组培苗再生进行了研究,建立起培养周期短、再生效率高的峨眉拟单性木兰组织培养体系。利用多因子正交实验设计及分析,筛选出最佳诱导培养基是MS + 2.0 mg/L 6-BA + 1.5 mg/L KT + 0.02 mg/L IAA。通过比较植物生长调节剂,发现最适的分化培养基为MS + 0.5 mg/L 6-BA + 0.02 mg/L NAA。最后,生根培养基以MS培养基添加NAA 0.5 mg/L,IBA 2.5 mg/L能有效地使再生苗产生根系。

摘要：松茸是由真菌感染其适宜植物根系形成,为菌根菌。其是一种名贵的野生药食两用菌,特别是在日本被视为菇中之珍品,有很高的营养价值和特殊的药用效果。对松茸的过度挖掘造成野生松茸资源匮乏,松茸人工栽培技术则是实现松茸产业可持续性发展的重要基础。目前,半人工模拟栽培主要是设计出一种模拟在自然状态下,松茸生活史的发生发展及最后形成子实体的过程,利用人工或天然接种成功的菌根化苗木达到生产松茸的目的。利用松茸菌丝替代子实体孢子悬浮液进行接种,具有减少对松茸子实体的依赖性和生产成本、保护林下松茸野生资源、促进松茸人工繁育进程的积极意义,但需要成熟高效的菌丝培养技术。因此该研究从四川等地林下采取松茸样品,在ITS分子鉴定并纯化得到纯种菌丝的基础上,以菌丝直径为指标,筛选得出最适宜的菌丝生长培养基。

摘要：通过对毛建草叶片产生愈伤组织的培养、不定芽的诱导及组培苗再生的研究,建立了培养周期短、再生效率高的民毛建草再生体系。利用多因子正交实验设计及分析,筛选出最佳愈伤组织诱导培养基是MS + 1.0 mg/L 6-BA + 0.2 mg/L 2,4-D + 0.2 mg/L IAA。通过比较细胞分裂素6-BA、KT和TDZ对诱导愈伤组织分化不定芽的效果,发现最适的不定芽再生培养基为MS + 0.5 mg/L 6-BA + 0.1 mg/L TDZ + 0.1 mg/L IBA。最后,MS培养基添加0.1 mg/L NAA能有效地使再生苗产生根系,效率达70%以上。

摘要：通过对川贝母外植体愈伤组织的培养,建立了培养周期短、愈伤组织生长效率高的培养体系。利用多因子正交实验设计及分析,筛选出最佳愈伤组织诱导培养基是MS + 2.0 mg/L 6-BA+ 0.5 mg/L 2,4-D + 0.1 mg/L NAA。通过分析原药材与愈伤组织中总生物碱的含量,从而考察愈伤组织生物量及药效物质积累的影响,并揭示正常培养的愈伤组织中总生物碱含量稍低于原药材。因此,通过培养愈伤组织是一种获得大量川贝母活性物质的有效方法,为川贝母产品生产的提供一种原材料途径。

摘要：通过对藏药俄色叶片产生愈伤组织的培养、不定芽的诱导及组培苗再生的研究,建立了培养周期短、再生效率高的民族药俄色再生体系。利用多因子正交实验设计及分析,筛选出最佳愈伤组织诱导培养基是MS + 2.0 mg/L 6-BA + 0.1 mg/L 2,4-D。通过比较细胞分裂素6-BA、KT和TDZ对诱导愈伤组织分化不定芽的效果,发现最适的不定芽再生培养基为MS + 0.5 mg/L 6-BA + 0.5 mg/L KT + 0.15 mg/L IBA。最后,MS培养基添加0.2 mg/L IBA能有效地使再生苗产生根系,效率达70%以上。

摘要：通过对红景天叶片、茎、根产生愈伤组织的培养,建立了培养周期短、愈伤组织生长效率高的培养体系。利用多因子正交实验设计及分析,筛选出最佳愈伤组织诱导培养基是MS + 2.0 mg/L 6-BA + 0.2 mg/L NAA + 0.1 mg/L 2,4-D。通过甲基茉莉酸的添加研究诱导愈伤组织生物量及药效物质积累的影响,发现甲基茉莉酸浓度对愈伤组织生物量及药效物质红景天苷积累有显著影响,其中25.0 mg/L MeJA对愈伤组织生物量及红景天苷的积累效果最好。因此,通过培养愈伤组织是一种获得大量红景天活性物质的有效方法,为红景天产品的生产提供一种原材料途径。