摘要：为建立与优化广西药食两用植物鳞尾木的ISSR-PCR反应体系和扩增程序,本研究采用正交和单因素试验设计方法,对影响鳞尾木ISSR-PCR反应体系的d NTPs、Taq DNA聚合酶、引物、模板DNA及Mg2+浓度5个因素进行了优化试验,建立了稳定的、可重复的鳞尾木ISSR-PCR扩增反应体系。结果显示:在20μL的反应体系中,dNTPs浓度为0.4 mmol/L、Taq DNA聚合酶用量为1.5 U、引物浓度为0.8μmol/L、Mg2+浓度为2.0 mmol/L、模板DNA浓度为45 ng。扩增程序为:在94℃条件下预变性5 min;94℃条件下变性30 s,52.9℃条件下退火30 s,72℃条件下延伸30 s,以上3个步骤循环40次,最后72℃延伸10 min。这一优化体系的建立可为深入开展鳞尾木种质资源遗传多样性的研究提供帮助。

摘要：为更好地了解和指导药用植物园建设,以1980-2021年中国知网数据库的777篇药用植物园建设研究方面的学术论文为研究对象,用科学知识可视化图谱软件CiteSpace,结合文献内容分析和突显关键词监测分析,梳理该领域的发展概况、研究热点、研究前沿及存在问题。结果显示:(1)该领域文献集中于2010-2020年;(2)研究机构主要集中在高校、植物研究所,合作机构很少;(3)药用植物园建设研究主要以药用植物、药用植物园、规划设计、园林应用、园林绿化等为主;(4)层次分析、中医药文化、种质资源、景观设计是药用植物园建设研究领域近年来关注的重点。当前药用植物园建设存在交流不充分、应用不全面等问题,需拓展药用植物园在康养、景观、教育、可持续发展等方面的研究。

摘要：为筛选出适用于极小种群野生植物十万大山苏铁的SSR引物和ISSR引物,建立十万大山苏铁的SSR-PCR和ISSR-PCR反应体系,本研究以十万大山苏铁为试验材料,用改良CTAB法提取其基因组DNA,采用L_(16)(4^(3))正交设计方法,探索2×Taq Mix、引物浓度和模板DNA含量3个指标参数对十万大山苏铁SSR-PCR和ISSR-PCR反应体系的影响。建立了相关优化体系:20μL的SSR-PCR扩增体系中2×Taq Mix10μL、引物0.4μmol/L、模板DNA 25 ng;20μL的ISSR-PCR扩增体系中含2×Taq Mix 10μL、引物0.5μmol/L、模板DNA 60 ng。结果表明,建立的反应体系及筛选出来的15对SSR引物和9条ISSR引物通过了21份十万大山苏铁样品验证,反应体系稳定可靠。

摘要：为更系统、科学地开发和利用台湾香荚兰(Vanilla somai Hayata)资源,选取提取时间、乙醇浓度、料液比3个因素为自变量,总黄酮含量为因变量,并利用三因素三水平的响应面法优化台湾香荚兰总黄酮的提取工艺;以L抗坏血酸作阳性对照,测定台湾香荚兰总黄酮对DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基的清除能力和总还原力。研究结果表明,台湾香荚兰中总黄酮的最佳提取工艺为提取时间37.5 min,乙醇浓度45.6%,料液比1∶50.7(g/mL)。总黄酮含量实测为1.19%,RSD值为0.65%。抗氧化试验结果表明,台湾香荚兰中总黄酮对DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基的IC_(50)值分别为0.0123 mg/mL、0.0159 mg/mL、0.0326 mg/mL,总还原能力为L抗坏血酸的79.2%。台湾香荚兰中总黄酮的提取工艺稳定、可行,且具有较好的重现性,模型预测值与实测值基本一致,其总黄酮具有良好的抗氧化能力,具有广阔的开发利用前景。