摘要：以卵孢小奥德蘑蛛网病菌(异形枝葡霉)为试材,以异形枝葡霉TEF1-α基因为靶标,采用聚合酶链式反应(PCR)方法,设计、合成并筛选出可特异检测异形枝葡霉的PCR引物,基于此建立并应用PCR检测方法,以期为科学防控卵孢小奥德蘑蛛网病提供分子基础。结果表明:利用基于T8F/R引物建立的PCR检测体系对16种枝葡霉属的22个菌株的基因组DNA进行扩增发现,该检测体系特异性强,仅以异形枝葡霉基因组DNA作为模板时,产物呈现出一条467 bp的条带,其它参照菌株及阴性对照均无条带。引物灵敏度验证结果表明,检测体系不受卵孢小奥德蘑组织液的干扰,可检测出最低90 pg·μL^(-1)的异形枝葡霉基因组DNA,土壤中最低检出限为230个孢子·g^(-1)。

摘要：通过对已测序和已报道的葡萄霜霉病菌[Plasmopara viticola(Berket Curtis)*** de Toni]细胞色素c氧化酶亚型2(cytochrome c oxidaseⅡ,cox2)的基因序列进行同源性比对分析,设计合成了一对用于***的检测引物FPv/R-Pv。利用该引物对包括***在内的30种常见植物病原真菌(包括15种Plasmopara属真菌、8种葡萄常见致病菌)的基因组DNA进行了PCR扩增,验证引物F-Pv/R-Pv的特异性,结果表明:该引物特异性强,仅***基因组DNA作为模板的PCR扩增产物呈现一条600bp左右的特异性条带,其他参照菌株及阴性对照均无任何条带;灵敏度验证结果表明,该检测法可以检测出3.3pg/μL水平的***基因组DNA;应用该方法对来自全国不同葡萄产区的不同品种的78份葡萄霜霉病菌进行了检测,结果表明,该检测法适用范围广,且检测准确率达100%。

摘要：以杏鲍菇枯萎病菌侧耳泛菌(Pantoea pleuroti)为试材,采用PCR引物设计的方法,通过分析***基因组的测序结果,设计合成并筛选出可检测***的引物,并研究其检测效果,以期建立***的高效PCR检测体系,并为科学防控杏鲍菇枯萎病提供分子基础。结果表明:K3143F/R和K37F/R 2对引物特异性强,仅***基因组DNA作为模板时,PCR扩增产物分别呈现1条660 bp和1条666 bp的特异性条带,15株Pantoea属细菌和3株食用菌常见病原菌的基因组DNA及阴性对照作为模板扩增产物均无条带;基于这2对引物建立的检测体系均不受杏鲍菇组织液的干扰,灵敏度高,可检测出最低3.6 pg·μL^(-1)的***基因组DNA;应用这2种体系对接种*** 48 h后的杏鲍菇样品进行了检测,最低可检测出子实体内100 cfu的杏鲍菇枯萎病菌;此外,整体上,引物K3143F/R比K37F/R的检测效率更高。

摘要：研究了改进的离散粒子群算法在电力通信网最佳抢修路径中的应用。粒子群优化算法是一种新型通用启发式算法,能够有效地求解大规模组合优化问题。在研究离散粒子群算法原理的基础上,引入记忆单元,实现粒子间信息共享,保证了粒子在寻优过程中能容易的跳出局部最优点,并能加速收敛到全局最优解。建立了电力通信网最佳抢修路径模型,构造了节点矩阵和速度矩阵,设计了求解算法,并编程进行了测试,实验结果表明了所提方法的可行性和有效性。