摘要：犯而能避是中国古代小说最为人称道的创作和评价方法之一,讲究特犯而后避之,即在创作中选其事虽同,而其描写则异。《雷雨》作为一部简短而韵味悠长的现代话剧,在它的诗意叙事格局中不仅处处可见犯而能避之匠心,而且"犯而能避"方法的"正犯"和"略犯"案例俯拾皆是。曹禺为在《雷雨》这部命运巨作中展现悲剧命运的循环和残忍、众生的盲目和挣扎,故精心构思,巧于结构,命题着眼虽同而刻画各异,从而塑造出一系列相互映衬的典型人物,展现了一幕幕映照互补的命运悲剧。在"犯而能避"和详细的文本分析方法下观照《雷雨》,在"略犯"案例中选取繁漪和侍萍这两个典型人物形象,重在从性格发展和"因痛致疯"的结局阐述其运用犯中求避来塑造人物的艺术手法;"正犯"案例则选取《雷雨》结构中的"少爷和丫头"这一禁忌故事的循环模式,从繁漪在两组爱情中的地位和作用以及在读者"完形"的阅读基础上,在读者期待和反期待的平衡中,从身份、叙事角度及结局等方面剖析其对同中见异的巧用化用,进而在此基础上展现曹禺作为戏剧大师的匠心独运:他巧用妙用"犯而能避"这一手法,不仅使人物性格更加鲜明,行文更富变化,而且在反复皴染中强化了《雷雨》隐含的悲剧命运主题,从而使整部作品达到了"重章复沓"却能层层递进以至含蕴无穷的艺术效果。

摘要：在简要介绍西方国家“第三条道路”思潮学术内涵的基础上 ,审视了流行近 2 0年的旅游可持续发展及其规划中出现的机制弊端。系统总结了新近国外著名学者提出的“第三条道路”旅游发展与规划体系及内容 ,重点强调该体系对克服上述弊端的作用与方法。最后尝试性地提出了适合中国的“第三条道路”旅游规划体系与操作模式。

摘要：目的:探讨si RNA下调AEG-1表达对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:用设计合成的AEG-1 siRNA转染人乳腺癌MCF-7细胞株,采用荧光定量RT-PCR技术观察AEG-1 siRNA对MCF-7细胞AEG-1 mRNA表达的影响;MTT法检测AEG-1 siRNA对MCF-7细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测AEG-1 siRNA对MCF-7细胞凋亡和细胞周期的影响。结果:AEG-1 siRNA转染人乳腺癌MCF-7细胞后能显著下调AEG-1基因的表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);AEG-1基因表达的下调可以显著抑制MCF-7细胞的增殖,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),促进MCF-7细胞凋亡,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),并将细胞周期阻滞在G0/G1期,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:AEG-1 si RNA可下调乳腺癌MCF-7细胞AEG-1基因的表达,抑制其增殖,并促进其凋亡。

摘要：目的探讨siRNA下调星形细胞上调基因1(AEG-1)表达对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响。方法用设计合成的AEG-1siRNA转染宫颈癌SiHa细胞,采用荧光定量RT-PCR技术观察AEG-1siRNA对AEG-1基因表达的影响;用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察AEG-1siRNA对宫颈癌SiHa细胞增殖的抑制作用;用流式细胞术检测AEG-1siRNA对宫颈癌SiHa细胞凋亡和细胞周期的影响。结果 AEG-1siRNA转染人宫颈癌SiHa细胞后能显著下调AEG-1基因的表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);同时AEG-1基因表达的下调可以显著抑制宫颈癌SiHa细胞的增殖(P<0.01),促进宫颈癌SiHa细胞凋亡(P<0.01),并将细胞周期阻滞在G0/G1期。结论 AEG-1siRNA可下调宫颈癌SiHa细胞AEG-1基因的表达,并抑制宫颈癌SiHa细胞的增殖,促进其凋亡。

摘要：目的探讨小分子干扰RNA（siRNA）下调星形细胞上调基因1（AEG-1）表达对肝癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法用设计合成的AEG-1siRNA转染人肝癌细胞HepG2细胞株，实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（FQ—PCR）技术检测HepG2细胞AEG-1mRNA的表达；噻唑蓝（MTT）法检测HepG2细胞的增殖；流式细胞术检测AEG—lsiRNA对HepG2细胞凋亡和细胞周期的影响。结果AEG-1siRNA组AEG-1mRNA表达（0．43±0．04）明显低于空白对照组（0．96±0．09）和阴性对照组（0．94±0．08）（P〈0．01）；培养72h后AEG—1 siRNA组HepG2细胞吸光度（A）值（1．25±0．08）明显低于空白对照组（2．64±0．14）和阴性对照组（2．49±0．14，P〈0．01）；AEG-1s iRNA组HepG2细胞凋亡率（19．2±3．8）％明显高于空白对照组（5．3±1．4）％和阴性对照组（5．6±1．6）％（P〈0．01）；AEG-1 siRNA组HepG2细胞在DNA合成前期（G0／G1期）细胞比率[（61．38±2．31）％]明显高于空白对照组[（41．24±1．97）％]和阴性对照组[（42．15±1．64）％，P〈0．01]，而在合成期（S）[（25．36±1．21）％]及合成后期（G2／M）[（13．26±0．97）％]分别低于空白对照组[（33．60±1．24）％、（25．16±0．79）％]和阴性对照组[（32．52±1．23）％、（25．33±0．86）％，P〈0．01]。结论siRNA可通过下调HepG2细胞AEG-1基因的表达，抑制HepG2细胞的增殖，并促进其凋亡。