摘要：提出了一种利用高速单片机直接提取电视逆程时钟信号的方法，硬件电路简单，易于实现；详细介绍了电视逆程钟的工作原理及相关软件的设计。

摘要：本文从简要论述智利建筑界现状出发,详尽解读了Pezo von Ellrichshausen建筑事务所设计的波力住宅,用图示分析工具展现了该作品严整的结构秩序、丰富的空间体验以及精炼的形式语言,并指出,统一三者为一体的界面是其设计核心所在。

摘要：给出了一种基于可寻址分支分配器的ＣＡＴＶ收费管理系统设计方案。

摘要：1 理想杭州奥体博览城的总体规划设计概念来自于一种浪漫的想象.当一个项目摆在设计师面前时,紧随而来的是巨大的信息量.项目的背景、它所承担的意义和责任,这是甲方的诉求,也是作为设计师要回答的问题.但是除此之外,设计师出于本能的仍然是对于理想居住和生活场所的想象.

摘要：从城市共生的视角,演绎和回顾了中国近期最大的体育建筑“西安奥体中心”的设计历程及技术细节。在这座巨型体育设施中,城市关系一直是设计思考的主线,体育建筑需要为当代城市生活提供切实的需求,深入到城市的格局中,并具备一定的前瞻性和影响力。

摘要：A method of serial asynchronous communication with MEX function in MATLAB environment is described. Making use of the method, MATLAB c an acquire and analyze external data. The method expands the application of MATL AB.

摘要：一、项目概况江苏时代建筑设计有限公司工程技术服务中心为设计院内部员工提供工作场所，而其高品质的工作环境将成为公司企业文化的象征．向客户传达公司的设计理念。该项目位于扬州仪征市开发区中心．东临开发区管委会大楼，北有河道流经．南接大片城市公共绿地。建设用地规则．基地较为平坦．并有清澈的小渠穿过。基地西侧规划为一期用地．

摘要：水轮机频繁经历变负荷工况转换过程,使得机组在较短时间内工作参数急剧变化,严重影响电站稳定运行。该研究以某贯流式水轮机为研究对象,在考虑自由液面和水体重力的情况下,采用动网格技术对贯流式水轮机相同出力范围下的减、增负荷过渡过程的动态特性进行分析。研究结果表明:由于增负荷和减负荷过渡过程的起始工况导致起始流动状态不同,因此在相同出力时,机组内的流动分布不同,减负荷过程尾水管内的涡流面积及强度明显小于增负荷工况,且尾水管涡带尺度也明显小于增负荷过程;相比于增负荷过程,减负荷过程中转轮叶片大范围的低压区极易引发空化;机组内的水压力脉动主要以尾水管涡带引起的0.1f_n(f_n为转频)低频压力脉动和转轮的旋转引起3f_n的高频压力脉动为主,增负荷过程的压力脉动幅值明显大于减负荷过程,两种压力脉动共同作用,使得贯流式水轮机主要振动区域集中于转轮。研究结果对贯流式水轮机的设计与运行具有一定的指导意义。

摘要：众多实际电站的运行情况表明贯流式电站模型机与真机性能存在差异,使得很多电站投产后因协联关系不正确而频繁发生出力不足、剧烈振动等问题,但通过现场试验调整协联又耗时耗力。因此本文基于动网格技术,在考虑自由液面及水体重力的情况下对贯流式水轮机进行真机协联关系的数值寻优。结果表明:数值寻优前后低水头工况协联关系变化幅度更大,且低水头工况下效率对导叶开度变化敏感度更高,因此电站在丰水期低水头工况下更有必要对协联关系进行调整,数值模拟协联寻优对低水头工况指导意义更大;协联关系的变化对转轮靠轮毂处的水流流动影响较大,相对液流角增加,同时转轮出口靠轮毂处的正环量减小,很好地改善了尾水管内的回流及涡带分布状态,有助于减小尾水管内的水力损失,提高水轮机的水力效率。所以数值协联寻优对贯流机组的设计和现场试验具有一定的指导意义。

摘要：目的探讨靶向Ⅰ型受体酪氨酸激酶样孤儿受体(ROR1)的嵌合抗原受体修饰的T细胞(chimeric antigen receptor T cell, CAR-T)治疗ROR1阳性肿瘤细胞的体外杀伤作用。方法设计并合成CAR基因,通过慢病毒载体质粒pWPXLd,构建靶向ROR1的CAR-T核心质粒,采用BamHⅠ/EcoRⅠ双酶切鉴定,应用流式细胞术检测多种实体瘤癌细胞株表面ROR1的表达,并采用流式细胞术、乳酸脱氢酶(LDH)检测试验检测CAR-T对ROR1阳性肿瘤细胞的杀伤作用,ELISA检测试剂盒测定培养细胞上清中γ-干扰素(IFN-γ)含量。结果构建的CAR-T质粒双酶切鉴定有CAR基因插入,流式细胞术检测结果显示CAR-T感染效率约为47.23%。多种肿瘤细胞不同程度表达ROR1。流式细胞术、LDH检测试验结果提示CAR-T能特异性地杀伤ROR1阳性肿瘤细胞。CAR-T针对ROR1阳性靶细胞能释放更多的IFN-γ(P<0.05)。结论成功构建靶向ROR1的CAR-T,并能特异地杀伤ROR1阳性肿瘤细胞,释放大量IFN-γ,为临床应用提供了实验基础。