摘要：太阳能电池结构中给体和受体的各向异性使得调制优化共混薄膜的形貌面临巨大挑战,因而使得非富勒烯全小分子太阳能电池很难实现高效率.因此,开发一种简便的分子设计策略有效地调节光活性材料的结晶特性,从而实现对共混形貌的协同调制变得至关重要.在本工作中,我们设计合成了侧基苯基取代的新给体分子B1.与噻吩侧基取代给体小分子BTR相比,侧基对称苯基取代的B1具有更强的结晶性.B1与非富勒烯受体BO-4Cl共混制备全小分子器件,GIWAXS测试发现在共混膜中B1的分子取向被受体分子BO-4Cl显著诱导,B1优势分子取向由单纯膜中的edge-on转变为共混膜中的face-on,表明B1与BO-4Cl之间存在更强的相互作用.基于B1:BO-4Cl的器件获得了15.3%的能量转换效率,经中国计量科学研究院(NIM)认证为15.1%.本工作结果提供了一种简单而有效的策略来改善给体分子的结晶性能,并实现活性层形貌的协同优化,从而获得了全小分子器件能量转化效率的突破.