摘要：目的:探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)RP11-297P16.4对人肺腺癌细胞H1299和A549侵袭及迁移的影响。方法:利用qRT-PCR检测在肺腺癌细胞H1299、A549及人正常支气管上皮细胞HBEC中RP11-297P16.4的相对表达水平;设计合成针对RP11-297P16.4的特异性shRNA,慢病毒感染建立稳定敲低lncRNA RP11-297P16.4的H1299、A549细胞;将其分为对照/H1299组、实验/H1299组、对照/A549组、实验/A549组,对照组感染shRNA-NC,实验组感染shRNA-RP11-297P16.4;qRT-PCR检测shRNA敲低效率;采用细胞划痕实验和Transwell实验检测RP11-297P16.4对肺腺癌细胞侵袭、迁移能力的影响;采用qRT-PCR和蛋白质印迹法检测基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2和-9的mRNA和蛋白质表达水平。结果:与对照组相比,RP11-297P16.4在肺腺癌细胞中高表达,差异有统计学意义(P<0.001,P<0.01);qRT-PCR分析确定,shRNA敲低后RP11-297P16.4的mRNA表达水平显著降低(P<0.001,P<0.001);划痕实验表明24 h、48 h实验组细胞伤口愈合率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01;P<0.001,P<0.001);Transwell小室检测结果显示,实验组细胞侵袭数量显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.001,P<0.001);qRT-PCR和蛋白印迹法结果显示,实验组细胞中MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白质表达量均低于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论:lncRNA RP11-297P16.4通过促进MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白表达来增强H1299、A549细胞的侵袭和迁移能力。

摘要：侧围是汽车覆盖件模具开发难度最大的零件,其开发的周期直接决定整个项目模具的开发周期,零件的成形质量关乎整车的视觉效果体验。为了有效控制侧围零件的成形质量,自主设计完成该零件的成形工艺及模面的细化工作。在该开发模式下,模具的开发取得了极为良好的效果,缺陷的前期优化率接近70%,但实际生产中仍需要进行手工调试达到理论产品状态。

摘要：中国国际贸易中心三期B阶段工程主塔楼为超高层建筑,地上高度为295.6m,共59层。核心筒内部设计有钢梁、钢楼梯等水平钢结构。根据结构形式,设计液压爬升吊装机构体系,该体系由爬升系统、吊装系统和运料平台部分组成。其中,爬升系统负责将整个机构随着施工进度向上爬升;吊装系统可以将核心筒内钢构件吊至任意位置;运料平台则用于钢构件的卸料并转运到核心筒内。通过上述设计,核心筒内水平钢结构可与竖向结构同时施工,提高了施工效率,节约了成本,降低了施工风险。

摘要：对植物油厂节电技术及节电措施进行了解析。选用节能产品,利用节能技术,采取自控、变频调速,加强节电管理对节电节能,降低企业成本增加效益都是切实可行的。