摘要：设计合成了 7个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物 ,经质谱、核磁共振氢谱和元素分析确定了结构 .初步药理筛选实验表明 :化合物 (3)和 (5 )

摘要：Ｈ＋／Ｋ＋ＡＴＰ酶是胃酸分泌的最后环节，在合成Ｈ＋／Ｋ＋ＡＴＰ酶抑制剂泮托拉唑的基础上，设计合成了１２个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物，经红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确定了结构．初步药理筛选实验表明：化合物（５ｂ），（６ｂ），（６ｄ）具有抑制胃酸分泌的作用，其中化合物（６ｄ）作用最强．

摘要：设计合成了 10个未见文献报道的苯乙醇胺类化合物 ,离体豚鼠支气管扩张实验表明 ,其中 5个化合物具有不同程度的解痉活性 .

摘要：根据H+,K+ ATP酶抑制剂的作用机理 ,设计并合成了 9个未见文献报道的苯并咪唑衍生物 ,药理试验显示均有一定活性 .

摘要：设计了一条合成新型 β2 肾上腺素能受体激动剂福莫特罗的新路线 ,该路线较文献路线简捷方便 ,且后处理简单 ,由原料 1 (4 苄氧基 3 硝基苯基 ) 2 溴乙酮出发 ,总收率为 13 4% .适于实验室制备和工业化生产 .

摘要：设计合成了 18个芳基丙烯酰胺类化合物 ,并对其进行了抗锥体虫半胱氨酸蛋白酶的药理活性筛选 .实验表明化合物 (4) ,(8) ,(10 ) ,(11) ,(12 ) ,(14) ,(15 ) ,(16 )和 (17)的活性较强 .

摘要：设计合成了 2 1个苯基烯丙基硫醚、亚砜和砜类化合物 ,并对其进行了抗锥体虫半胱氨酸蛋白酶的药理活性筛选 .实验表明化合物 (4) ,(11) ,(15 ) ,(18)和 (2 1)的活性较强 .