摘要：以一种基于目标蛋白凝血酶的取代反应来研究核酸适体与互补核酸和核酸适体与目标蛋白之间竞争结合的热力学特性,研究了核酸适体-互补核酸的解离反应和在目标蛋白存在下取代反应的平衡常数、标准焓变和标准熵变等热力学参数,结果表明该取代反应是一个熵驱动的自发过程,熵驱动从双链的核酸转变为核酸适体-目标蛋白的复合物.该热力学研究会对核酸适体-互补核酸和核酸适体-凝血酶之间的结合过程的机理有一个更深的理解,将有助于进一步揭示核酸与蛋白这两种生命中最关键物质之间的相互作用和关系,为更好地理解基本的生物过程和预测设计适体生物传感器,发展用于疾病诊断的方法有着重要的意义.

摘要：利用凝血酶的两条核酸适配体与凝血酶的高亲和力构建了三明治结构，利用磁性纳米颗粒的磁性分离技术，设计并制作了一种新型的荧光纳米生物传感器，用其检测凝血酶．此法对凝血酶的响应线性范围为2．24×10^-11～4．03×10^-9mol／L，其线性方程为I=0．9758×10^11c-2．628，检出限为1．0×10^-11mol／L，对浓度为2．68×10^-10mol／L的凝血酶检测10次，其RSD为2．56％，测得的荧光信号稳定，24h后测定并无衰减，具有很高的检测特异性和灵敏度．

摘要：介绍了一种利用金胶的选择性聚集实现信号扩增的超灵敏的电化学方法,用于人类p53肿瘤抑制剂基因的检测.在实验中,根据p53基因的序列设计了能特异性检测p53肿瘤抑制剂基因的二段探针,在一段探针上固定磁性颗粒以捕获并富集目标基因,同时在另一段探针上标记金纳米颗粒作为检测信标.另外,通过硫代三聚氰酸和金纳米颗粒的自组装作用,形成金纳米颗粒和硫代三聚氰酸的网状结构,获得金纳米颗粒的选择性聚集,实现信号扩增.用此法检测目标p53野生型DNA,最低检测限为2.24×10-17mol/L,同时进一步研究了该探针对p53野生型和一碱基错配的突变型的选择性.

摘要：将核酸构象转换与纳米孔膜技术联用设计了一种新型高灵敏电化学传感器,实现了对Hg^2+,Pb^2+和Sr^2+的分步同时检测.使用2种分别能与Hg^2+及Pb^2+,Sr^2+结合的核酸适体,将其固定在氧化铝纳米孔膜孔道内以阻碍铁氰化钾离子传导.利用核酸适体包裹目标物时的蜷缩状态与目标物被洗脱剂洗脱后核酸适体的伸展状态之间的构象转换,控制纳米孔通道的“开”和“关”,使铁氰化钾溶液的氧化还原电流发生改变.通过监测铁氰化钾溶液的电信号变化值,可实现同时检测此3种金属离子的目的.实验结果表明,该传感器对3种金属离子具有很高的灵敏度和选择性,检测的线性范围均为0.05~1.50 nmol/L,对Hg^2+,Pb^2+和Sr^2+的检出限分别为0.013,0.017和0.022 nmol/L(S/N=3).

摘要：提出了一种可用于Hg2+快速检测的基于磁纳米颗粒与二段对称分裂式G-四分体DNA酶的生物传感器.分别用紫外-可见光谱法,圆二色光谱法和荧光显微镜成像技术对实验设计的DNA酶传感器进行了表征.传感器中磁纳米颗粒的应用不仅可以直接从水样中通过磁分离方法分离和富集被测物Hg2+,并且还能将游离的未与Hg2+结合的DNA酶和hemin等除去,有效地提高检测灵敏度和降低背景信号;此外,二段对称分裂式G-四分体DNA酶的运用还可增强传感器的灵活性和选择性.传感器对Hg2+检测的线性范围为0.8~20 nmol/L,检出限为0.3 nmol/L.当水体中的共存离子大量存在时,传感器对Hg2+的检测仍具有高度特异性.对实际水样的检测回收率在95.3%~104.4%之间.实验设计的DNA酶传感器操作简便,费用低廉,具有良好的再生能力.可用于天然水体和饮用水样品中痕量Hg2+的检测.

摘要：本文设计了一种新的比色生物传感器检测Hg2+,主要是基于建立分子间的分裂式DNA酶,利用核酸序列中的胸腺嘧啶(T)能够特异性识别Hg2+,形成特殊的T-Hg-T结构。SA是一段富含T碱基组装到磁纳米颗粒表面寡聚核苷酸的片段(MNPs/SA)。SB和SC是两段分离的核酸序列,一端富含T碱基,用来与Hg2+形成T-Hg-T结构;另一端富含G碱基,用于组装G-四联体DNA酶。当体系中存在Hg2+时,SA、SB和SC上的T碱基与Hg2+结合形成T-Hg-T双链结构,SB和SC就组装到了磁颗粒上(MNPs/SA/SB/SC),此时SB和SC上两段富含G的片段相互靠近,在hemin的存在下,形成hemin嵌入式G-四分体DNA酶可催化H2O2氧化ABTS使其在421 nm处的特征吸收峰值升高。因此,可以通过比较特征吸收峰值来反映溶液中Hg2+的浓度变化情况,传感器对Hg2+的检出限为0.8 nM。100倍的其他金属离子和10,000倍的Cl-共存时都不干扰Hg2+的检测,说明该传感器对汞离子具有高的灵敏度和特异性。基于此,该比色生物传感器有望应用于饮用水和环境水中Hg2+的监测。