摘要：近年来,我们发现一些染料分子表现出了多性能性,如Squaraine,它不仅具有相当好的非线性光学性质,而且因具有好的光电性质已成为材料进入应用,我们在研究多种染料体系中同时发现了它们优良的二阶非线性光学性质和光电化学性质,本文研究的氮杂芪唑盐是专为研究分子的二阶非线性活性理论而设计的一个化合物,它具有比Squaraine更好的二次谐波产生能力,我们对其作为光电材料的光电化学性质进行了研究,并就其光电转换的可能机理进行了探讨,在仿生材料中,LB膜方法是一种极为恰当和有效的方法,它有望克服无机固体器件的体积限制而产生新的功能.

摘要：目的　用糖皮质激素受体配体结合区 (GR LBD)片段构建酵母双杂合系统中的诱饵载体。方法　根据GenBankGR LBD序列设计引物 ,以人胎肝cDNA文库为模板 ,PCR扩增GR LBD片段 ,该片段与pGEM TVectorSystems连接 ,SmaⅠ SalⅠ双酶切鉴定。回收相应连接片段 ,与酵母表达载体pGBKT7连接 ,重组质粒命名为pGBKT7 GRLBD ,送大连宝生物公司测序。用醋酸锂法转化酶母菌AH10 9,在选择性培养基上观察pGBKT7 GRLBD在AH10 9中的表达情况 ,酵母双杂交检测GR与已知阳性蛋白SRC 1的结合 ,鉴定转化酵母株表型及表达。结果　PCR扩增出的DNA片段约 893bp ,大小正确 ,并成功连接到T 载体 ,释放出所需片段893bp。构建与Gal4 BD融合表达载体pGBKT7 GRLBD ,测序结果表明序列完全正确 ,融合区域的读码框正确。pGBKT7 GRLBD转化感受态AH10 9,在SD Trp板上生长良好 ,AH10 9[pGBKT7 GRLBD]与Y187[pTD1 1]杂交后在SD Trp、 Leu、 Trp Leu板上生长而不能在 His Leu Trp、 Ade His Leu Trp板上生长 ,说明AH10 9[pGBKT7 GRLBD]转化成功但并未自主激活报告基因 ,酵母双杂交测定GRLBD与SRC 1有结合作用。结论　获得了在酵母细胞中正确表达且未自主激活报告基因的融合表达载体pGBKT7-GRLBD ,可作为酵母双杂合系统中的“诱饵”。

摘要：目的研究人生长激素(hGH)基因在原核中的高效表达、纯化及鉴定.方法设计带双酶切位点引物,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法获得hGH cDNA片段,并亚克隆入pUC19质粒中进行DNA序列测定.将hGH cDNA片段克隆入原核表达载体pBV220中进行表达.表达产物经7mol/L盐酸胍裂解变性、复性、层析等一系列纯化研究,纯化产物经SDS-PAGE电泳,高压液相色谱法(HPLC)纯度分析及活性测定,并通过N末端氨基酸序列测定鉴定表达产物.结果 RT-PCR扩增所得片段大小与预期值一致.pBV220-hGH表达产物经SDS-PAGE电泳显示,分子量为22×103与预计结果相符.rhGH表达量占菌体总蛋白量的40%.表达产物纯化后,纯度达97%以上,比活性大于3.0IU/mg.纯化产物经N末端15个氨基酸测定验证,为重组人生长激素.结论成功构建了pBV220-hGH原核表达质粒,并在大肠杆菌中高效表达,表达产物经纯化得到纯度≥97%的rhGH,比活性大于3.0 IU/mg.该研究为rhGH的中试生产奠定了基础.