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猪巨细胞病毒江苏株gB基因的原核表达及多克隆抗体的制备: 收藏
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引用; 《上海畜牧兽医通讯》2016年第3期 11-13页; 作者：王慧程小果徐建生山东滨州沃华生物工程有限公司山东滨州256606 扬州大学兽医学院江苏扬州225009; 根据GenBank中已经发表的猪巨细胞病毒gB基因序列,选择抗原富集区设计引物,将目的片段克隆后与原核表达载体pGEX-6p-1连接,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导获得重组蛋白,将其纯化后免疫新西兰兔。用间接ELISA测定血清抗体效价,并采用W...; 根据GenBank中已经发表的猪巨细胞病毒gB基因序列,选择抗原富集区设计引物,将目的片段克隆后与原核表达载体pGEX-6p-1连接,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导获得重组蛋白,将其纯化后免疫新西兰兔。用间接ELISA测定血清抗体效价,并采用Western blot验证特异性。结果表明:PCR扩增产物的大小与预期结果相符;重组蛋白大小为预期的48ku,主要以包涵体形式存在,纯化获得了可溶性重组蛋白;免疫兔子血清的ELISA抗体效价为1∶256 000,能检测到预期的48ku蛋白条带,获得的重组抗原和免疫血清可应用于猪巨细胞病毒的临床检测。; 来源：详细信息评论

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