摘要：讲解,是博物馆宣教事业的起始;提供讲解服务,是博物馆宣教事业的重心;把握讲解艺术,是物馆博宣教事业成败的关键。本文主要从语言艺术的表达、讲解词艺术的撰写、讲解中艺术的把握三个方面简议西藏博物馆讲解艺术。

摘要：藏族史料依据载体形式不同可分为文献史料、文物史料和口传史料三大类。其中,文物史料又相对集中在地下考古发掘、传世和古代建筑三个板块。文物史料作为历史与文化的沉淀在史学研究中正日益发挥着补史、鉴史甚至是不可替代的证史作用。本文就西藏文物史料的类别、类型、特殊性及局限性进行分析,并在此基础上,借鉴史料学的理念和方法,尝试性地提出了甄别、辨析西藏文物史料的方法和原则。

摘要：文章通过历史文献归纳法,应用其中关于藏族鸟文化方面的史料,来浅析远古时期的藏族部落曾有鸟图腾这一社会历史现象,通过深入了解这一历史文化表征,对藏族古今社会中,诸多传统文化的来龙去脉及其远古社会结构等方面能有所正确的认识和理解。

摘要：磷资源不可替代又不能再生。现代工业攫取磷矿大多用于磷肥生产,通过作物收获的粮食、蔬菜以及饲养畜禽肉类进入人体,而随食物进入人体的大多数磷(90%)会随排泄物进入污水(无粪尿返田情况)。尽管最终进入污水中的磷占开采磷矿的比例很小(<5%),但这是人类除动物粪便与作物秸秆外唯一可能实现磷人工循环的位点,相对于转移进作物中的磷来说该比例超过1/4。因此,在废弃粪尿返田之原生态习惯的情况下,从污水处理过程中回收磷则显得非常重要。目前从污水处理过程中回收磷存在许多方式与产品,而与污泥焚烧灰分相关的磷回收程度最高,可达90%。为此,首先基于全球磷资源危机与我国磷流向及其估算,揭示磷回收的必要性和急迫性。然后,对与污泥焚烧相关的灰分磷回收技术以及潜在应用进行总结和分析。最后,根据肥效实验与成本估算,认定灰分再生磷肥比传统矿石磷肥具有潜在市场前景,特别是它的可持续意义。

摘要：本文介绍了国内外核电供热的发展情况,针对威海市目前小型燃煤热电厂为主的高碳供热能源结构和缺水的现实,在管网统筹的基础上规划核电水热同产同送满足未来的威海供热和供水需求,远景可以实现零碳供热。由于节省了输送管线投资,即使考虑输水不承担管输成本,水热同送输热成本也比传统长输供热低。

摘要：围绕"高等职业教育应用型人才的培养必须以应用、实践为主旨,以能力培养为核心"的人才培养目标,通过企业调研,对化工单元操作课程进行了基于工作过程的教学改革:根据典型工作任务设计了6个学习情境,根据生产过程顺序和教学规律设计了教学流程,并对教学组织、教学方法和考核方法提出了建议。实践证明课程改革的效果良好。

摘要：目的探讨血清CA125、外周血PLT、NLR以及修正CA125预测子宫腺肌病盆腔致密粘连(pelvic dense adhesion,PDA)的临床价值。方法回顾304例腺肌病手术病例资料,采用Logistic回归分析患者CA125、PLT、NLR以及修正CA125与腺肌病PDA的相关性;使用ROC曲线评价其预测腺肌病PDA的价值。结果患者血清CA125、外周血PLT、NLR以及修正CA125与腺肌病PDA均呈正相关(P<0.01或P<0.05)。与单独使用血清CA125相比,修正CA125a可以提高预测腺肌病PDA的特异度(85.03%vs 83.00%)和敏感度(47.56%vs 47.47%);修正CA125b可以提高其特异度(53.13%vs 47.47%)。结论血清CA25、PLT及NLR与腺肌病患者PDA密切相关;使用PLT、NLR修正CA125能够进一步提高预测腺肌病PDA的准确性,可以为临床医师设计和实施腺肌病手术方式提供参考依据。

摘要：目的制备紫薯花青素胃漂浮缓释片,并应用星点设计-效应面法进行处方优化。方法采用湿法制粒压片,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为主要辅材、碳酸氢钠为起泡剂、共聚维酮为黏合剂以及乳糖等制备紫薯花青素胃漂浮缓释片,以体外漂浮性能和体外释放度为评价指标,应用星点设计-效应面法优化制剂处方,并进行验证。结果最佳处方为:HPMC 19.08%、碳酸氢钠14.34%、共聚维酮7.12%、乳糖49.46%,整粒后加入硬脂酸镁1%。经最优处方制得紫薯花青素胃漂浮缓释片,起漂时间11h,体外释放曲线具有明显的缓释特征,11h累积释放率可达95%以上。体外释放曲线拟合方程后,证明其体外释放为非Fick扩散,过程以扩散与骨架溶蚀为主。结论应用星点设计-效应面法优化筛选出最佳处方,按照最优处方制备的紫薯花青素胃漂浮缓释片具有良好的漂浮性能并且能够持续缓慢释药。

摘要：目的观察跨膜蛋白45A(TMEM45A)基因对卵巢癌细胞增殖、侵袭能力的调节作用,并进一步探索其可能相关信号通路。方法通过分析TCGA数据库卵巢癌组RNA测序数据和25对卵巢癌及其配对非癌组织样本的RT-PCR数据,比较卵巢癌组织和正常组织中TMEM45A的表达。在两种卵巢癌细胞系HO-8910和A2780中进行RNA干扰,抑制TMEM45A的表达;使用CCK-8、PI染色、细胞黏附和Transwell实验检测细胞增殖、细胞周期分布、黏附和侵袭能力;分析TGF-β信号传导途径、粘着斑途径与TMEM45A的高表达的相关性;采用RT-PCR和Western检测TGF-β1、TGF-β2、Rho A、ROCK2 mRNA和蛋白水平。结果 TM EM 45A在卵巢癌中过表达(P<0.001);TM EM 45A基因的沉默抑制了细胞增殖(P<0.05),增加了处于G1期的细胞群(P<0.05);敲降TMEM45A基因可以抑制细胞黏附和侵袭(P<0.05);抑制TMEM45A显著下调TGF-β1/2、Rho A和ROCK2的表达(P<0.05)。结论 TM EM 45A可能是卵巢癌的致癌基因,敲降TM EM 45A基因可能成为卵巢癌的治疗靶点。